Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM062465
Első szerző:	Mocanu, Maria-Magdalena
Cím:	Chemoprevention of Breast Cancer by Dietary Polyphenols / Maria-Magdalena Mocanu, Péter Nagy, János Szöllősi
Dátum:	2015
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	The review will discuss in detail the effects of polyphenols on breast cancer, including both the advantages and disadvantages of the applications of these natural compounds. First, we focus on the characterization of the main classes of polyphenols and then on in vitro and in vivo experiments carried out in breast cancer models. Since the therapeutic effects of the administration of a single type of polyphenol might be limited because of the reduced bioavailability of these drugs, investigations on combination of several polyphenols or polyphenols with conventional therapy will also be discussed. In addition, we present recent data focusing on clinical trials with polyphenols and new approaches with nanoparticles in breast cancer. Besides the clinical and translational findings this review systematically summarizes our current knowledge about the molecular mechanisms of anti-cancer effects of polyphenols, which are related to apoptosis, cell cycle regulation, plasma membrane receptors, signaling pathways and epigenetic mechanisms. At the same time the effects of polyphenols on primary tumor, metastasis and angiogenesis in breast cancer are discussed. The increasing enthusiasm regarding the combination of polyphenols and conventional therapy in breast cancer might lead to additional efforts to motivate further research in this field.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk polyphenols breast cancer prevention apoptosis cell cycle signaling pathways
Megjelenés:	Molecules. - 20 (2015), p. 22578-22620. -
További szerzők:	Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	K103906 OTKA NK101337 OTKA TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP TÁMOP-4.2.1.B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.D-15/1/ KONV-2015-0016 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004691
035-os BibID:	(scopus)17944377750 (wos)000174074500011
Első szerző:	Pfeiffer, Alexandra
Cím:	The cholesterol content of the plasma membrane as a regulator of CD14 dependent signal transduction / Pfeiffer, A., Kapinsky, M., Orso, E., Schutz, G., Schindler, H., Nagy, P., Rothe, G., Szollosi, J., Damjanovich, S., Schmitz, G.
Dátum:	2001
Megjegyzések:	Lipopolysaccharide (LPS) is known to bind to several surface molecules on various cells. The best characterized LPS-binding protein is CD14, strongly expressed in the majority of monocytes. Since CD14 is a glycosylphosphatidyl-inositol (GPI)-anchor protein without a cytoplasmic tail, it has been suggested that additional signalling receptors co-associate with CD14 in order to initiate signal transduction cascades. Here we show that after ligand binding in human blood monocytes, the b2-integrin CD11b/CD18 forms clusters with CD14, after ligand binding. Thus, in response to LPS stimulation a receptor complex is formed in the plane of the plasma membrane which may be of central importance for cellular responses to LPS. We also show that another physiologically relevant ligand of CD14, ceramide, which is structurally similar to LPS, induces a complex of CD14 and CD11b/CD18 after binding to CD14.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cholesterol Signal Transduction
Megjelenés:	Single Molecules. - 2 : 2 (2001), p. 113-115. -
További szerzők:	Kapinsky, Michael Orsó Evelyn Schutz, G. Schindler, Hansgeorg Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Rothe, Gregor Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Schmitz, Gerd
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113864
035-os BibID:	(cikkazonosító)5898 (WoS)001045616200001 (Scopus)85167818337
Első szerző:	Ujlaki Gyula (molekuláris biológus)
Cím:	Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition / Ujlaki Gy., Kovács T., Vida A., Kókai E., Rauch B., Schwarcz Sz., Mikó E., Janka E., Sipos A., Hegedűs Cs., Uray K., Nagy P., Bai P.
Dátum:	2023
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Breast cancer patients are characterized by the oncobiotic transformation of multiple microbiome communities, including the gut microbiome. Oncobiotic transformation of the gut microbiome impairs the production of antineoplastic bacterial metabolites. The goal of this study was to identify bacterial metabolites with antineoplastic properties. We constructed a 30-member bacterial metabolite library and screened the library compounds for effects on cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition. The metabolites were applied to 4T1 murine breast cancer cells in concentrations corresponding to the reference serum concentrations. However, yric acid, glycolic acid, d-mannitol, 2,3-butanediol, and trans-ferulic acid exerted cytostatic effects, and 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, and vanillic acid exerted hyperproliferative effects. Furthermore, 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 2,3-butanediol, and hydrocinnamic acid inhibited epithelial-to-mesenchymal (EMT) transition. We identified redox sets among the metabolites (d-mannitol-d-mannose, 1-butanol-butyric acid, ethylene glycol-glycolic acid-oxalic acid), wherein only one partner within the set (d-mannitol, butyric acid, glycolic acid) possessed bioactivity in our system, suggesting that changes to the local redox potential may affect the bacterial secretome. Of the nine bioactive metabolites, 2,3-butanediol was the only compound with both cytostatic and anti-EMT properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 28 : 15 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:	Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Schwarcz Szandra (1988-) (PhD hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	K123975 NKFIH K142141 NKFIH FK128387 NKFIH POST-COVID2021-33 Egyéb TKP2021-EGA-19 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb TKP2021-EGA Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: