Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM065104
035-os BibID:	(WoS)000380371400013 (Scopus)84993661764
Első szerző:	Mocsár Gábor (biofizikus)
Cím:	MHC I expression regulates co-clustering and mobility of interleukin-2 and -15 receptors in T cells / G. Mocsár, J. Volkó, D. Rönnlund, J. Widengren, P. Nagy, J. Szöllősi, K. Tóth, C. K. Goldman, S. Damjanovich, T. A. Waldmann, A. Bodnár, G. Vámosi
Dátum:	2016
ISSN:	0006-3495
Megjegyzések:	MHC glycoproteins form supramolecular clusters with interleukin-2 and -15 receptors in lipid rafts of T cells.The role of highly expressed MHC I in maintaining these clusters is unknown. We knocked down MHC I inFT7.10 human T cells, and studied protein clustering at two hierarchic levels: molecular aggregations andmobility by FRET and fluorescence correlation spectroscopy, and segregation into larger domains orsuperclusters by superresolution STED microscopy. FCS based molecular brightness analysis revealed thatthe studied molecules diffused as tight aggregates of several proteins of a kind. Knockdown reduced thenumber of MHC I containing molecular aggregates and their average MHC I content, and decreased theheteroassociation of MHC I with IL-2R?/IL-15R?. The mobility of not only MHC I but also that of IL-2R?/IL-15R? increased, corroborating the general size decrease of tight aggregates. A multifaceted analysis of STEDimages revealed that the diameter of MHC I superclusters diminished from 400-600 to 200-300 nm, whereasthose of IL-2R?/IL-15R? hardly changed. MHC I and IL-2R?/IL-15R? colocalized with GM1 gangliosiderichlipid rafts, but MHC I clusters retracted to smaller subsets of GM1- and IL-2R?/IL-15R?-rich areas uponknockdown. Our results prove that changes in expression level may significantly alter the organization andmobility of interacting membrane proteins.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biophysical Journal. - 111 : 1 (2016), p. 100-112. -
További szerzők:	Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Rönnlund, Daniel Widengren, Jerker Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tóth Katalin (Heidelberg) Goldman, Caroline K. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076128
035-os BibID:	(Wos)000450299400006 (Scopus)85055751019
Első szerző:	Nizsalóczki Enikő
Cím:	Minimum degree of overlap between IL-9R and IL-2R on human T lymphoma cells : a quantitative CLSM and FRET analysis / Nizsalóczki Enikő, Nagy Péter, Mocsár Gábor, Szabó Ágnes, Csomós István, Waldmann Thomas A., Vámosi György, Mátyus László, Bodnár Andrea
Dátum:	2018
ISSN:	1552-4922 1552-4930
Megjegyzések:	The heterodimeric receptor complex of IL-9 consists of the cytokine-speci?c ?-subunit and the common ? -chain shared with other cytokines, including IL-2, a central regulator of T cell function. We have shown previously the bipartite spatial relationship of IL-9 and IL-2 receptors at the surface of human T lymphoma cells: in addition to common clusters, expression of the two receptor kinds could also be observed in segregated membrane areas. Here we analyzed further the mutual cell surface organization of IL-9 and IL-2 receptors. Complementing Pearson correlation data with co-occurrence analysis of confocal microscopic images revealed that a minimum degree of IL-9R/IL-2R co-localization exists at the cell surface regardless of the overall spatial correlation of the two receptor kinds. Moreover, our FRET experiments demonstrated molecular scale assemblies of the elements of the IL-9/IL-2R system. Binding of IL-9 altered the structure and/or composition of these clusters. It is hypothesized, that by sequestering receptor subunits in common membrane areas, the overlapping domains of IL-9R and IL-2R provide a platform enabling both the formation of the appropriate receptor complex as well as subunit sharing between related cytokines.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk IL-9 and -2 receptors uorescence resonance energy transfer Manders coef-cient co-occurrence analysis Pearson correlation analysis confocal microscopy human T lymphoma cells co-localization of membrane proteins
Megjelenés:	Cytometry Part A. - 93 : 11 (2018), p. 1106-1117. -
További szerzők:	Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Nagyné Szabó Ágnes Timea (1982-) (vegyész) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00026 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00003 GINOP K120302 OTKA Intramural research program of the National Cancer Institute, NIH Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM036992
Első szerző:	Volkó Julianna (biotechnológus)
Cím:	MHC I organizes protein clusters and inhibits IL-2/IL-15 signaling in human T cells / Volkó Julianna, Mocsár Gábor, Menczel Enikő, Nagy Péter, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt MHC I interleukin-2 receptor IL-15 receptor protein cluster FRET IL-2 signaling Molekuláris Medicina Molekuláris Medicina
Megjelenés:	European Biophysics Journal : with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86-86. -
További szerzők:	Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Menczel Enikő (1989-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban K77600 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: