CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096063
035-os BibID:(WoS)000655229800001 (Scopus)85106641226
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Statin-boosted cellular uptake and endosomal escape of penetratin due to reduced membrane dipole potential / Gyula Batta, Levente Karpati, Gabriela Fulaneto Henrique, Gabriella Toth, Szabolcs Tarapcsak, Tamas Kovacs, Florina Zakany, Istvan M. Mandity, Peter Nagy
Dátum:2021
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and purpose: Cell penetrating peptides are promising tools for delivery of cargo into cells, but factors limiting or facilitating their cellular uptake are largely unknown. We set out to study the effect of the biophysical properties of the cell membrane on the uptake of penetratin, a cell penetrating peptide. Experimental approach: Using labeling with pH-insensitive and pH-sensitive dyes, the kinetics of cellular uptake and endo-lysosomal escape of penetratin were studied by flow cytometry. Key results: We report that escape of penetratin from acidic endo-lysosomal compartments is retarded compared to its total cellular uptake. The membrane dipole potential, known to alter transmembrane transport of charged molecules, is shown to be negatively correlated with the concentration of penetratin in the cytoplasmic compartment. Treatment of cells with therapeutically relevant concentrations of atorvastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, significantly increased endosomal escape of penetratin in two different cell types. This effect of atorvastatin correlated with its ability to decrease the membrane dipole potential. Conclusions and implications: These results highlight the importance of the dipole potential in regulating cellular uptake of cell penetrating peptides and suggest a clinically relevant way of boosting this process.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 178 : 18 (2021), p. 3667-3681. -
További szerzők:Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Henrique, Gabriela Fulaneto Tóth Gabriella Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Mándity István M. Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:2018-1.2.1-NKP
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K120302
OTKA
ANN133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067230
035-os BibID:(Cikkazonosító)41376 (WOS)000393137000001 (Scopus)85011264087
Első szerző:Tarapcsák Szabolcs (Molekuláris biológus)
Cím:Interactions of retinoids with the ABC transporters P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein / Szabolcs Tarapcsák, Gábor Szalóki, Ágnes Telbisz, Zsuzsanna Gyöngy, Krisztina Matúz, Éva Csősz, Péter Nagy, Imre J. Holb, Ralph Rühl, László Nagy, Gábor Szabó, Goda Katalin
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Retinoids - derivatives of vitamin A - are important cell permeant signaling molecules that regulate gene expression through activation of nuclear receptors. P-glycoprotein (Pgp) and ABCG2 are plasma membrane efflux transporters affecting the tissue distribution of numerous structurally unrelated lipophilic compounds. In the present work we aimed to study the interaction of the above ABC transporters with retinoid derivatives. We have found that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate inhibited the Pgp and ABCG2 mediated substrate transport as well as the substrate stimulated ATPase activity of these transporters. Interestingly, 9-cis-retinoic acid and ATRA (all-trans retinoic acid), both are stereoisomers of 13-cis-retinoic acid, did not have any effect on the transporters' activity. Our fluorescence anisotropy measurements revealed that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate selectively increase the viscosity and packing density of the membrane. Thus, the mixed-type inhibition of both transporters by retinol and ABCG2 by 13-cis-retinoic acid may be the collective result of direct interactions of these retinoids with the substrate binding site(s) and of indirect interactions mediated by their membrane rigidifying effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retinoid derivatives
P-glycoprotein
ABCG2
ABC transporter
membrane fluidity
intramembrane localization
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 41376 (2017), p. 1-31. -
További szerzők:Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Telbisz Ágnes Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1