CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006485
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Study on the reaction mechanism of Heck-oxyarylation of 2H-chromes / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation reaction of deuterium labeled 2H-chromenes (12,15) has been studied whose synthesis was achieved in four steps starting from the readily available 7-benzyloxychromane (9). Since the deuterium label was not affected in the course of the oxyarylation, the formation of the neutral achiral intermediate 7 could be ruled out as a possible reaction pathway and a reason for the lack of enantioselectivity in asymmetric Heckoxyarylations. This also allowed the simple synthesis of 6a- and 11a-deutero-3-benzyloxypterocarpanes (13a,b).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpan
Heck-oxyarylation
mechanism
Megjelenés:Arkivoc. - vi (2009), p. 103-110. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008996
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Further insight into the mechanism of Heck oxyarylation in the presence of chiral ligands/ Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Henri Brunner
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The Heck oxyarylation reaction to 3-benzyloxypterocarpan (15) has been studied in the presence of chiral phosphine ligands, a chiral ionic liquid and (+)-alpha-pinene. The observed small selectivities suggest that this reaction takes place through parallel pathways and the main pathway involves an achiral intermediate 11 where the chirality introduced by the chiral ligands is lost. Although practical asymmetric Heck oxyarylation to chiral pterocarpans could not be achieved, a convenient Heck-oxyarylation synthesis of rac-15 with (+)-alpha-pinene as ligand gave the highest yield reported to this type of reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pterocarpan
asymmetric Heck oxyarylation
ionic liquid
chiral ligand
Megjelenés:Arkivoc. - 5 (2003), p. 69-76. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Brunner, Henri
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008995
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.4·-Oxyneolign-8·-enes
absolute configuration
circular dichroism
Mosher's method
Megjelenés:Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1