Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM066256
Első szerző:
Ilkei Viktor
Cím:
Biomimetic synthesis and HPLC-ECD analysis of the isomers of dracocephins A and B / Ilkei Viktor, Spaits András, Prechl Anita, Szigetvári Áron, Béni Zoltán, Dékány Miklós, Szántay Csaba, Müller Judit, Könczöl Árpád, Szappanos Ádám, Mándi Attila, Antus Sándor, Martins Ana, Hunyadi Attila, Balogh György Tibor, Kalaus György, Bölcskei Hedvig, Hazai László, Kurtán Tibor
Dátum:
2016
ISSN:
1860-5397
Megjegyzések:
Starting from racemic naringenin ((?)-1), a mixture of dracocephin A stereoisomers 6-(2"-pyrrolidinone-5"-yl)naringenin (?)-2a-d and its regioisomer, dracocephin B 8-(2"-pyrrolidinone-5"-yl)naringenin (?)-3a-d originally isolated from Dracocephalum rupestre, have been synthesized in a one-pot reaction. The separation of 2a-d and 3a-d was achieved by preparative HPLC. The four stereoisomers of each natural product were separated by analytical chiral HPLC and their absolute configuration was studied by the combination of HPLC-ECD measurements and TDDFT-ECD calculations. The synthesized flavonoid alkaloids were further characterized by physicochemical and in vitro pharmacological studies.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
absolute configuration
Dracocephalum rupestre
dracocephins A-B
ECD calculation
flavonoid alkaloids
HPLC-ECD
Megjelenés:
Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 12 (2016), p. 2523-2534. -
További szerzők:
Spaits András
Prechl Anita
Szigetvári Áron
Béni Zoltán
Dékány Miklós
Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus)
Müller Judit
Könczöl Árpád
Szappanos Ádám (1989-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Martins, Ana
Hunyadi Attila
Balogh György Tibor
Kalaus György
Bölcskei Hedvig
Hazai László
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K-112951, K-105871, PD 121020
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM055845
Első szerző:
Tóth László (vegyész)
Cím:
Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- and diastereoselective domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction / László Tóth, Yan Fu, Hai Yan Zhang, Attila Mándi, Katalin E. Kövér, Tünde-Zita Illyés, Attila Kiss-Szikszai, Balázs Balogh, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Péter Mátyus
Dátum:
2014
ISSN:
1860-5397
Megjegyzések:
Condensed O,N-heterocycles containing tetrahydro-1,4-benzoxazepine and tetrahydroquinoline moieties were prepared by a regio- and diastereoselective domino Knoevenagel?-[1,5]-hydride shift cyclization reaction of a 4-aryl-2-phenyl-1,4-benzoxazepine derivative obtained from flavanone. The relative configuration of products were determined by the correlation of 3JH,H coupling data with the geometry of major conformers accessed by DFT conformational analysis. Separated enantiomers of the products were characterized by HPLC-ECD data, which allowed their configurational assignment on the basis of TDDFT-ECD calculation of the solution conformers. Two compounds showed neuroprotective activities against hydrogen peroxide (H2O2) or ?-amyloid25-35 (A-25-35)-induced cellular injuries in human neuroblastoma SH-SY5Y cells in the range of those of positive controls.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-benzoxazepine
diastereoselective domino Knoevenagel?[1,5]-hydride shift cyclization
neuroprotective
tert-amino effect
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:
Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 2594-2602. -
További szerzők:
Fu, Yan
Zhang, Hai Yan
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Balogh Balázs
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM065424
Első szerző:
Zhang, Peng
Cím:
Varioloid A, a new indolyl-6,10b-dihydro-5aH-[1]benzofuro[2,3-b]indole derivative from the marine alga-derived endophytic fungus Paecilomyces varotii EN-291 / Peng Zhang, Xiao-Ming Li, Xin-Xin Mao, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:
2016
ISSN:
1860-5397
Megjegyzések:
A new indolyl-6,10b-dihydro-5aH-[1]benzofuro[2,3-b]indole derivative, varioloid A (1), was isolated from the marine alga-derived endophytic fungus Paecilomyces variotii EN-291. Its structure was elucidated on the basis of extensive analysis of 1D and 2D NMR data and the absolute configuration was determined by time-dependent density functional theory-electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. A similar compound, whose planar structure was previously described but the relative and absolute configurations and 13C NMR data were not reported, was also identified and was tentatively named as varioloid B (2). Both compounds 1 and 2 exhibited cytotoxicity against A549, HCT116, and HepG2 cell lines, with IC50 values ranging from 2.6 to 8.2 ?g/mL.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bisindolyl benzenoid derivatives
cytotoxicity
marine alga-derived fungus
Paecilomyces variotii
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:
Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 12 (2016), p. 2012-2018. -
További szerzők:
Li, Xiao-Ming
Mao, Xin-Xin
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.