CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016876
Első szerző:Jiang, Cheng-Shi
Cím:Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor / Cheng-Shi Jiang, Rong Zhou, Jing-Xu Gong, Li-Li Chen, Tibor Kurtán, Xu Shen, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Macrolide (R)-de-O-methyllasiodiplodin (1), discovered to be a potent nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR), was synthesized via an efficient method and evaluated for MR antagonistic activity together with its analogs. Among all the tested compounds, compounds 18a, 18b and 18c, exhibited more potent antagonistic activity against MR with IC50 values ranging from 0.58 to 1.11 nM. Generally, it was obviously demonstrated that acetylation at phenolic hydroxyl groups and the ring size in analogs of 1 were very important for MR antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolide
(R)-De-O-methyllasiodiplodin
Mineralocorticoid receptor
Antagonist
Ring-closing-metathesis reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 21 : 4 (2011), p. 1171-1175. -
További szerzők:Zhou, Rong Gong, Jing-Xu Chen, Li-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Shen, Xu Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM093515
035-os BibID:(cikkazonosító)104888
Első szerző:Shen, Li
Cím:Granatripodins A-B, limonoids featuring a Tricyclo[3.3.1.02,8]nonane motif: Absolute configuration and agonistic effects on human pregnane-X-receptor / Li Shena, Xiao-Peng Zoua, Li Wan-Shan, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Jun Wu
Dátum:2021
ISSN:0045-2068
Megjegyzések:Two unprecedented limonoids incorporating a sterically encumbered cyclopropane ring, named granatripodins A (1) and B (2), featuring the presence of a tricyclo[3.3.1.02,8]nonane motif, were obtained from seeds of the Thai Xylocarpus granatum. The planar structures and absolute configurations of these limonoids were unambiguously established by NMR investigations, TDDFT-ECD and DFT-NMR calculations, and single-crystal X-ray diffraction analysis (Cu K?). Most notably, granatripodin A (1) exhibited agonistic effects on human pregnane?X?receptor at the concentration of 100.0 nM. The biosynthetic origins of these limonoids via a radical cascade reaction are proposed. This study exemplifies a universal approach for the stereochemical assignment of polycyclic compounds with a cyclopropane-embedded cage scaffold.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Mangrove
Xylocarpus granatum
Limonoid
Cyclopropane ring
Absolute configuration
Structural elucidation
Single-crystal X-ray diffraction analysis
human pregnane-X-receptor agonist
Megjelenés:Bioorganic Chemistry. - 111 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:Zou, Xiao-Peng Li, Wan-Shan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wu, Jun
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K120181
Egyéb
NKFI FK134653
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090895
035-os BibID:(cikkazonosító)104477
Első szerző:Yang, Sui-Qun
Cím:Separation and configurational assignment of stereoisomeric phenalenones from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370 / Sui-Qun Yang, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Hui Liu, Xin Li, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2021
ISSN:0045-2068
Megjegyzések:Eight phenalenone derivatives, including four new compounds, aceneoherqueinones A and B (1 and 2), (+)-aceatrovenetinone A (3a), and (+)-aceatrovenetinone B (3d), along with four known congeners, (?)-aceatrovenetinone A (3b), (?)-aceatrovenetinone B (3c), (?)-scleroderolide (4a), and (+)-scleroderolide (4b), were characterized from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370. Among them, compounds 1 and 2 are rare phenalenone derivatives featuring cyclic ether unit between C-5 and C-2·. All of these compounds were subjected to chiral HPLC analysis, and the unstable stereoisomers 3a?3d, containing configurationally labile chirality centers, were characterized by online HPLC-ECD measurements supported with TDDFT-ECD calculations. The structures of these compounds were elucidated by detailed analysis of their NMR and mass spectroscopic data, and the absolute configuration of compound 1 was confirmed by X-ray diffraction analysis, while those of compounds 2 and 3a?3d were determined by TDDFT-ECD calculations of their ECD spectra. All of the isolated compounds were tested for the inhibitory activity against angiotensin-I-converting enzyme (ACE), and compounds 1 and 2 displayed activity with IC50 values 3.10 and 11.28 ?M, respectively. The intermolecular interaction and potential binding sites of 1 and 2 with ACE were elaborated by molecular docking, showing that compound 1 bound well with ACE via hydrogen interactions with residues Ala261, Gln618, Trp621, and Asn624, while compound 2 interacted with residues Asp358 and Tyr360.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Marine fungi
Penicillium herquei
Phenalenone derivatives
ACE inhibitory activity
Molecular docking
Megjelenés:Bioorganic Chemistry. - 106 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Hui Li, Xin Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1