Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM057863
Első szerző:	Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:	A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives / Ilona Bereczki, Attila Mandi, Erzsebet Rőth, Aniko Borbás, Adám Fizil, Istvan Komáromi, Attila Sipos, Tibor Kurtán, Gyula Batta, Eszter Ostorhazi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Ferenc Sztaricskai, Pál Herczegh
Dátum:	2015
ISSN:	0223-5234
Megjegyzések:	Despite the close structural similarity between the heptapeptide cores of the glycopeptide antibiotics teicoplanin and ristocetin, synthetically modified derivatives of their aglycons show significantly different antibacterial and antiviral properties. The teicoplanin aglycon derivatives with one exception proved to be potent antibacterials but they did not exhibit anti-influenza virus activity. In contrast, the aglycoristocetin derivatives generally showed high anti-influenza virus activity and possessed moderate antibacterial activity. A systematic structure-activity relationship study has been carried out on ristocetin and teicoplanin aglycon derivatives, to explore which structural differences are responsible for these markedly different biological activities. According to electronic circular dichroism and in silico conformational studies, it was found that the differences in anti-influenza virus activity are mainly determined by the conformation of the heptapeptide core of the antibiotics controlled by the presence or absence of chloro substituents. Knowledge of the bioactive conformation will help to design new analogs with improved anti-influenza virus activity. For the teicoplanin derivatives, it was shown that derivatization to improve the antiviral efficacy was accompanied by a significant decrease in antibacterial activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Teicoplanin aglycon Ristocetin aglycon Antibacterial Antiviral Conformation
Megjelenés:	European Journal of Medicinal Chemistry. - 94 (2015), p. 73-86. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fizil Ádám (1988-) (biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	K 109208, K105871 OTKA NIIFI 10038 Egyéb TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083757
035-os BibID:	(cikkazonosító)112159
Első szerző:	Pan, Feng
Cím:	Cladosins L-O, new hybrid polyketides from the endophytic fungus Cladosporium sphaerospermum WBS017 / Feng Pan, Dina H. El-Kashef, Rainer Kalscheuer, Werner E. G. Müller, Jungho Lee, Michael Feldbrügge, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Zhen Liu, Wei Wu, Peter Proksch
Dátum:	2020
ISSN:	0223-5234
Megjegyzések:	The endophytic fungus Cladosporium sphaerospermum WBS017 was obtained from healthy bulbs of Fritillaria unibracteata var. wabuensis. Fermentation of C. sphaerospermum on solid rice medium yielded three new hybrid polyketides, cladosins L-N (1-3), and a known derivative cladodionen (4). Further cultivation of this fungus on white bean medium afforded an additional new hybrid polyketide, cladosin O (5) along with three known analogues (6-8). The structures of the new compounds were elucidated using a combination of NMR and HRESIMS data. The absolute configurations of compounds 2 and 3 were determined by Mosher's method and TDDFT-ECD calculations. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxic and antimicrobial activities. Cladodionen (4) exhibited cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y with an IC50 value of 3.7 ?M, and also exhibited antifungal activity against Ustilago maydis and Saccharomyces cerevisiae, while cladosin L (1) displayed week antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213 and S. aureus ATCC 700699 with MIC values of 50 and 25 ?M, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cladosporium sphaerospermum Hybrid polyketide Cytotoxicity Antimicrobial activities Electronic circular dichroism
Megjelenés:	European Journal of Medicinal Chemistry. - 191 (2020), p. 1-7. -
További szerzők:	El-Kashef, Dina H. Kalscheuer, Rainer Müller, Werner E. G. Lee, Jungho Feldbrügge, Michael Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Zhen Wu, Wei Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: