CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071338
Első szerző:Küppers, Lisa
Cím:Lactones from the Sponge-Derived Fungus Talaromyces rugulosus / Lisa Küppers, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Ferhat C. Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raha S. Orfali, Werner E. G. Müller, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Weiguo Song, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:The marine-derived fungus Talaromyces rugulosus isolated from the Mediterranean sponge Axinella cannabina and cultured on solid rice medium yielded seventeen lactone derivatives including five butenolides (1-5), seven (3S)-resorcylide derivatives (6-12), two butenolide-resorcylide dimers (13 and 14), and three dihydroisocoumarins (15-17). Among them, fourteen compounds (1-3, 6-16) are new natural products. The structures of the isolated compounds were elucidated by 1D and 2D NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy as well as by ESI-HRMS (ElectroSpray Ionization-High Resolution Mass Spectrometry). TDDFT-ECD (Time-Dependent Density Functional Theory-Electronic Circular Dichroism) calculations were performed to determine the absolute configurations of chiral compounds. The butenolide-resorcylide dimers talarodilactones A and B (13 and 14) exhibited potent cytotoxicity against the L5178Y murine lymphoma cell line with IC50 values of 3.9 and 1.3 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Talaromyces rugulosus
lactones
ECD calculation
cytotoxicity
Megjelenés:Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 359-374. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam El-Neketi, Mona Özkaya, Ferhat Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Orfali, Raha Müller, Werner E. G. Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Song, Weiguo Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019148
Első szerző:Li, Cui
Cím:Bioactive (3Z,5E)-11,20-Epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide Diterpenoids from the South China Sea Gorgonian Dichotella gemmacea / Cui Li, Ming-Ping La, Peng Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Hua Tang, Bao-Shu Liu, Yang-Hua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Six new (3Z,5E)-11,20-epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide diterpenoids, gemmacolides N-S (1-6), were isolated together with four known analogues, juncenolide D, and juncins R, S and U (7-10), from the South China Sea gorgonian Dichotella gemmacea. The structures of the new compounds were elucidated by the detailed analysis of spectroscopic data in combination with the comparison with reported data. The absolute configuration of 1 was determined by a TDDFT calculation of its solution ECD spectrum, affording the determination of absolute configuration of other analogues by simply comparing their ECD spectra with that of 1. The cytotoxic and antimicrobial activities of these compounds were evaluated. In preliminary in vitro bioassays, compounds 4, 5, 6, 8 and 9 showed cytotoxicity against A549 and MG63, while compounds 1, 2, 4, 7?10 showed antimicrobial activity against the fungus Septoria tritici and the bacterium Escherichia coli.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
briarane diterpenoids
biological activity
structure elucidation
gorgonian
Dichotella gemmacea
Megjelenés:Marine Drugs. - 9 (2011), p. 1403-1418. -
További szerzők:La, Ming-Ping Sun, Ping Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Liu, Bao-Shu Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058799
Első szerző:Liu, Yang
Cím:Peniciadametizine A, a Dithiodiketopiperazine with a Unique Spiro[furan-2,7'-pyrazino[1,2-b][1,2]oxazine] Skeleton, and a Related Analogue, Peniciadametizine B, from the Marine Sponge-Derived Fungus Penicillium adametzioides / Yang Liu, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Ling-Hong Meng, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2015
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:Peniciadametizine A (1); a new dithiodiketopiperazine derivative possessing a uniquespiro[furan-2,7'-pyrazino[1,2-b][1,2]oxazine] skeleton, together with a highly oxygenated newanalogue, peniciadametizine B (2); as well as two known compounds, brasiliamide A (3); andviridicatumtoxin (4), were isolated and identified from Penicillium adametzioides AS-53, afungus obtained from an unidentified marine sponge. The unambiguous assignment of therelative and absolute configuration for the spiro center C-2 of compound 1 was solved bythe combination of NMR and ECD measurements with Density-Functional Theory (DFT)conformational analysis and Time-Dependent Density-Functional Theory-Electronic CircularDichroism (TDDFT-ECD) calculations. The spiro[furan-2,7'-pyrazino[1,2-b][1,2]oxazine]skeleton of 1 has not been reported yet among natural products and the biosynthetic pathwayfor 1 and 2 was discussed. Compounds 1 and 2 showed inhibitory activity against thepathogenic fungus Alternaria brassicae.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
marine sponge
endophytic fungus
Penicillium adametzioides
secondary metabolites
antifungal activity
Megjelenés:Marine Drugs. - 13 : 6 (2015), p. 3640-3652. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Meng, Ling-Hong Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072280
Első szerző:Mokhlesi, Amin
Cím:New 2-Methoxy Acetylenic Acids and Pyrazole Alkaloids from the Marine Sponge Cinachyrella sp. / Amin Mokhlesi, Rudolf Hartmann, Tibor Kurtán, Horst Weber, Wenhan Lin, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:Three new 2-methoxy acetylenic acids (1-3) and a known derivative (4), in addition to three new natural pyrazole alkaloids (5-7) were isolated from an Indonesian marine sponge of the genus Cinachyrella. Compounds 5 and 6 have previously been reported as synthetic compounds. The structures of the new compounds were established on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by mass spectrometric data. The absolute configuration of the new acetylenic acid derivatives (1?3) was established by ECD spectroscopy. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells. Compounds 1?4 exhibited strong activity with an IC50 value of 0.3 ?M. A plausible biosynthetic pathway for the pyrazole metabolites 5-7 is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural products
marine sponge
Cinachyrella sp.
2-methoxy acetylenic acid
pyrazole alkaloid
Megjelenés:Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 356-365. -
További szerzők:Hartmann, Rudolf Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Weber, Horst Lin, Wen Han Chaidir, Chaidir Daletos, Georgios Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM094518
035-os BibID:(cikkazonosító)281
Első szerző:Peng, Gao-Yang
Cím:Neuronal Modulators from the Coral-Associated Fungi Aspergillus candidus / Gao-Yang Peng, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jing He, Zheng-Yu Cao, Hua Tang, Shui-Chun Mao, Wen Zhang
Dátum:2021
ISSN:1660-3397 1660-3397
Megjegyzések:Three new p-terphenyl derivatives, named 400-O-methyl-prenylterphenyllin B (1) and phenylcandilide A and B (17 and 18), and three new indole-diterpene alkaloids, asperindoles E?G (22-24), were isolated together with eighteen known analogues from the fungi Aspergillus candidus associated with the South China Sea gorgonian Junceela fragillis. The structures and absolute configurations of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis, and DFT/NMR and TDDFT/ECD calculations. In a primary cultured cortical neuronal network, the compounds 6, 9, 14, 17, 18 and 24 modulated spontaneous Ca2+ oscillations and 4-aminopyridine hyperexcited neuronal activity. A preliminary structure?activity relationship was discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coral-associated fungi
secondary metabolites
p-terphenyl
indole-diterpene alkaloids
spontaneous Ca2+ oscillations
Megjelenés:Marine Drugs. - 19 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) He, Jing Cao, Zheng-Yu Tang, Hua Mao, Shui-Chun Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1