CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116364
035-os BibID:(cikkazonosító)7650 (WoS)001116502000001 (Scopus)85177799144
Első szerző:Anwar, Alaa
Cím:New Meroterpenoid Derivatives from the Pomegranate-Derived Endophytic Fungus Talaromyces purpureogenus / Alaa Anwar, Mohamed S. Elnaggar, Ahmed M. Elissawy, Nehal Ibrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Zhen Liu, Sherweit H. El-Ahmady, Rainer Kalscheuer
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:In this study, we report the isolation of two new meroterpenoids, miniolutelide D (1) and miniolutelide E (13-epi-miniolutelide C) (2), along with two meroterpenoidal analogues (3 and 4) and two phenolic compounds (5 and 6) from the endophytic fungus Talaromyces purpureogenus derived from Punica granatum fruits. Their structures were elucidated using extensive MS, 1D, and 2D NMR spectroscopic analyses as well as by comparing with data in the literature. The absolute configurations of 1 and 2 were determined using TDDFT-ECD calculations. Antimicrobial activity was evaluated. Compound 5 displayed significant activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain ATCC 700699 and moderate activity against S. aureus strain ATCC 29213.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Talaromyces purpureogenus
endophytes
meroterpenoids
structural elucidation
absolute configuration
antimicrobial activity
Megjelenés:Molecules. - 28 : 22 (2023), p.1-12. -
További szerzők:Elnaggar, Mohamed S. Elissawy, Ahmed M. Ibrahim, Nehal Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Zhen El-Ahmady, Sherweit H. Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
FK-134725
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083325
035-os BibID:(cikkazonosító)636 (Wos)000515384800206 (Scopus)85078915724
Első szerző:Línzembold Ildikó
Cím:Study on the Synthesis, Antioxidant Properties, and Self-Assembly of Carotenoid-Flavonoid Conjugates / Línzembold Ildikó, Czett Dalma, Böddi Katalin, Kurtán Tibor, Király Sándor Balázs, Gulyás-Fekete Gergely, Takátsy Anikó, Lóránd Tamás, Deli József, Agócs Attila, Nagy Veronika
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Flavonoids and carotenoids possess beneficial physiological effects, such as high antioxidant capacity, anticarcinogenic, immunomodulatory, and anti-inflammatory properties, as well as protective effects against UV light. The covalent coupling of hydrophobic carotenoids with hydrophilic flavonoids, such as daidzein and chrysin, was achieved, resulting in new amphipathic structures. 7-Azidohexyl ethers of daidzein and chrysin were prepared in five steps, and their azide-alkyne [4 + 2] cycloaddition with pentynoates of 80-apo-?-carotenol, zeaxanthin, and capsanthin afforded carotenoid?flavonoid conjugates. The trolox-equivalent antioxidant capacity against ABTS?+ radical cation and self-assembly of the final products were examined. The 1:1 flavonoid-carotenoid hybrids generally showed higher antioxidant activity than their parent flavonoids but lower than that of the corresponding carotenoids. The diflavonoid hybrids of zeaxanthin and capsanthin, however, were found to exhibit a synergistic enhancement in antioxidant capacities. ECD (electronic circular dichroism) and UV-vis analysis of zeaxanthin?flavonoid conjugates revealed that they form different optically active J-aggregates in acetone/water and tetrahydrofuran/water mixtures depending on the solvent ratio and type of the applied aprotic polar solvent, while the capsanthin derivatives showed no self-assembly. The zeaxanthin bis-triazole conjugates with daidzein and with chrysin, differing only in the position of a phenolic hydroxyl group, showed significantly different aggregation profile upon the addition of water.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoids
flavonoids
click-reaction
antioxidant capacity
supramolecular chirality
zeaxanthin-flavonoid conjugates
electronic circular dichroism
Megjelenés:Molecules. - 25 : 3 (2020), p. 1-21. -
További szerzők:Czett Dalma Böddi Katalin Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Gulyás-Fekete Gergely Takátsy Anikó Lóránd Tamás Deli József Agócs Attila Nagy Veronika
Pályázati támogatás:NKFI K 115931
Egyéb
NKFI K 131493
Egyéb
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004099
Első szerző:Mihiș, Alin
Cím:Synthesis and structure of new 3,3,9,9-tetrasubstituted-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane derivatives / Alin Mihiș, Eric Condamine, Elena Bogdan, Anamaria Terec, Tibor Kurtán, Ion Grosu
Dátum:2008
Megjegyzések:The configurational and conformational behavior of some new 3,3,9,9-tetrasubstituted-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane derivatives with axial chirality was investigated by conformational analysis and variable temperature NMR experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Spiranes
1,3-Dioxanes
Axial chirality
Conformational analysis
Dynamic NMR
Megjelenés:Molecules [electronic resource]. - 13 : 11 (2008), p. 2848-2858. -
További szerzők:Condamine, Eric Bogdan, Elena Terec, Anamaria Grosu, Ion Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070877
035-os BibID:(Wos)000414670600182 (Scopus)85032680510
Első szerző:Szabó Erzsébet Katalin (vegyész)
Cím:Glucopyranosylidene-Spiro-Thiazolinones: Synthetic Studies and Determination of Absolute Configuration by TDDFT-ECD Calculations / Katalin E. Szabó, Sándor Kun, Attila Mándi, Tibor Kurtán, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Reactions of O-peracylated C-(1-bromo-[beta]-D-glucopyranosyl)formamides with thioamides furnished the corresponding glucopyranosylidene-spiro-thiazolin-4-one. While O-debenzoylations under a variety of conditions resulted in decomposition, during O-deacetylations the addition of MeOH to the thiazolinone moiety was observed, and with EtOH and water similar adducts were isolated or detected. The structure and stereochemistry of the new compounds were established by means of NMR and electronic circular dichroism (ECD) data supported by time-dependent density functional theory ECD (TDDFT-ECD) calculations. TDDFT-ECD calculations could efficiently distinguish the proposed epimeric products having different absolute configuration in the spiro heterocyclic ring.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
spiro compound
thiazolinone
glucose derivative
TDDFT-ECD
Megjelenés:Molecules. - 22 : 10 (2017), p. 1760-1774. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K109450, K120181, PD121020, PD121406
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040750
Első szerző:Ursoiu, Anca
Cím:Sol-gel Entrapped Candida antarctica lipase B - A Biocatalyst with Excellent Stability for Kinetic Resolution of Secondary Alcohols / Anca Ursoiu, Cristina Paul, Tibor Kurtán, Francisc Péter
Dátum:2012
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Sol-gel entrapment is an efficient immobilization technique that allows preparation of robust and highly stable biocatalysts. Lipase from Candida antarctica B was immobilized by sol-gel entrapment and by sol-gel entrapment combined with adsorption on Celite 545, using a ternary silane precursor system. After optimization of the immobilization protocol, the best enzyme loading was 17.4 mg/g support for sol-gel entrapped lipase and 10.7 mg/g support for samples obtained by entrapment and adsorption. Sol-gel immobilized enzymes showed excellent values of enantiomeric ratio E and activity when ionic liquid 1-octyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate was used as additive. Immobilization increased the stability of the obtained biocatalysts in several organic solvents. Excellent operational stability was obtained for the immobilized lipase, maintaining unaltered catalytic activity and enantioselectivity during 15 reuse cycles. The biocatalysts were characterized using scanning electron microscopy (SEM) and fluorescence microscopy. The improved catalytic efficiency of entrapped lipases recommends their application for large-scale kinetic resolution of optically active secondary alcohols.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lipase
sol-gel immobilization
ionic liquids
additive
reusability
stability
kinetic resolution
Megjelenés:Molecules [electronic resource]. - 17 : 11 (2012), p. 13045-13061. -
További szerzők:Paul, Cristina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Péter, Francisc
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085064
035-os BibID:(cikkazonosító)1265 (WoS)000530248700008 (Scopus)85081715574
Első szerző:Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:[1,5]-Hydride Shift-Cyclization versus C(sp2)-H Functionalization in the Knoevenagel-Cyclization Domino Reactions of 1,4- and 1,5-Benzoxazepines / Dóra Szalóki Vargáné, László Tóth, Balázs Buglyó, Attila Kiss-Szikszai, Attila Mándi, Péter Mátyus , Sándor Antus, Yinghan Chen, Dehai Li, Lingxue Tao, Haiyan Zhang, Tibor Kurtán
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Domino cyclization reactions of N-aryl-1,4- and 1,5-benzoxazepine derivatives involving [1,5]-hydride shift or C(sp2)-H functionalization were investigated. Neuroprotective and acetylcholinesterase activities of the products were studied. Domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization reaction of N-aryl-1,4-benzoxazepine derivatives with 1,3-dicarbonyl reagents having active methylene group afforded the 1,2,8,9-tetrahydro-7bH-quinolino [1,2-d][1,4]benzoxazepine scaffold with different substitution pattern. The C(sp3)-H activation step of the tertiary amine moiety occurred with complete regioselectivity and the 6-endo cyclization took place in a complete diastereoselective manner. In two cases, the enantiomers of the chiral condensed new 1,4-benzoxazepine systems were separated by chiral HPLC, HPLC-ECD spectra were recorded, and absolute configurations were determined by time-dependent density functional theory- electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. In contrast, the analogue reaction of the regioisomeric N-aryl-1,5-benzoxazepine derivative did not follow the above mechanism but instead the Knoevenagel intermediate reacted in an SEAr reaction [C(sp2)-H functionalization] resulting in a condensed acridane derivative. The AChE inhibitory assays of the new derivatives revealed that the acridane derivative had a 6.98 ?M IC50 value.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization
1,4-benzoxazepine
1,5-benzoxazepine
TDDFT-ECD calculation
acetylcholinesterase inhibitory activity
Megjelenés:Molecules. - 25 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Buglyó Balázs (1992-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Chen, Yinghan Li, Dehai Tao, Lingxue Zhang, Hai-Yan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099610
035-os BibID:(cikkazonosító)198 (WoS)000752315000001 (Scopus)85122028458
Első szerző:Yuan, Jing-Zhe
Cím:Zizaane-Type Sesquiterpenoids and Their Rearranged Derivatives from Agarwood of an Aquilaria Plant / Jing-Zhe Yuan, Yi-Ling Yang, Wei Li, Li Yang, Hao-Fu Dai, Attila Mándi, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-Hua Dong, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao Wang
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiterpenoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ? 1.27 ?M.
Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood origi-nated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiter-penoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ± 1.27 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
agarwood
Aquilaria sp.
sesquiterpenoid
zizaane
TDDFT-ECD
anti-inflammatory effect
Megjelenés:Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Yang, Yi-Ling Li, Wei (1987-) (kutató) Yang, Li Dai, Haofu Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Wang, Hao
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.