CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037174
Első szerző:Che, Qian
Cím:Hybrid Isoprenoids from a Reeds Rhizosphere Soil Derived Actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64 / Qian Che, Tianjiao Zhu, Xin Qi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Xiaomei Mo, Jing Li, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Indotertine A (1), a hybrid isoprenoid with a condensed pentacyclic skeleton, together with two related hybrid isoprenoids, drimentines F (2) and G (3), were isolated from a reeds rhizosphere soil derived actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64. Their structures including absolute configurations were elucidated by spectroscopic methods, X-ray single crystal diffraction analysis, and TDDFT ECD calculations. Drimentines G (3) showed strong cytotoxicity against human cancer cells lines with IC50's down to 1.01 ?M, while 1 and 2 showed no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 13 (2012), p. 3438-3441. -
További szerzők:Zhu, Tianjiao Qi, Xin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mo, Xiaomei Li, Jing Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029647
Első szerző:Hou, Xian-Feng
Cím:Bicunningines A and B, Two New Dimeric Diterpenes from Cunninghamia lanceolata / Xian-Feng Hou, Sheng Yao, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Chun-Ping Tang, Chang-Qiang Ke, Xi-Qiang Li, Yang Ye
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Two unprecedented dimeric diterpenoids, with a 2,3-dihydrofuran ring fusing an abietane and a 4,5-seco-abietane diterpene, were isolated from Cunninghamia lanceolata. Their structures were elucidated by spectroscopic measurements, and their absolute configurations were determined by quantum chemical TDDFT ECD calculations, chemical transformations, and Mosher's method. The Mosher method carried out with MPA and MTPA esters of the sterically hindered sec-hydroxyl group gave contradictory results, while MPA afforded the correct absolute configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
Molekulatudomány
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 2 (2012), p. 460-463. -
További szerzők:Yao, Sheng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Tang, Chun-Ping Ke, Chang-Qiang Li, Xi-Qiang Ye, Yang
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065941
Első szerző:Meng, Ling-Hong
Cím:Three Diketopiperazine Alkaloids with Spirocyclic Skeletons and One Bisthiodiketopiperazine Derivative from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Penicillium brocae MA-231 / Ling-Hong Meng, Chen-Yin Wang, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Xue-Yi Hu, Matthias U. Kassack, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2016
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Four new diketopiperazines including spirobrocazines A?C (1?3) and brocazine G (4) were characterized from the mangrove-derived Penicillium brocae MA-231. Compounds 1 and 2 had a 6/5/6/5/6 cyclic system with a rare spirocyclic center at C-2. Their structures and absolute configurations were determined by spectroscopic analysis, TDDFT-ECD calculations, and X-ray diffraction. Compound 4 exhibited potent cytotoxicity against both sensitive and cisplatin-resistant human ovarian cancer cells and strong antimicrobial activity against pathogenic Staphylococcus aureus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters 18 : 20 (2016), p. 5304-5307. -
További szerzők:Wang, Chen-Yin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Hu, Xue-Yi Kassack, Matthias Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085991
035-os BibID:(WoS)000526894000027 (Scopus)85082839974
Első szerző:Wang, Hong-Liang
Cím:Alternarin A, a Drimane Meroterpenoid, Suppresses Neuronal Excitability from the Coral-Associated Fungi Alternaria sp. ZH-15 / Hong-Liang Wang, Ran Li, Jiao Li, Jing He, Zheng-Yu Cao, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:2020
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Alternarin A (1), a rearranged drimane meroterpenoid characterized by a thioglycerate moiety, was isolated together with two known analogues from the coral-associated fungi Alternaria sp. ZH-IS. Its structure was determined based on spectroscopic analysis, modified Mosher's method, and TDDFT/ECD calculations. In a primary cultured cortical neuronal network, compound 1 effectively inhibited the activity of spontaneous synchronous Ca2+ oscillations and 4-aminopyridine induced epileptic discharges in the low micromolar concentration range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 22 : 8 (2020), p. 2995-2998. -
További szerzők:Li, Ran Li, Jiao He, Jing Cao, Zheng-Yu Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zheng, Gui-Liang Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM090972
035-os BibID:(WoS)000589942900008 (Scopus)85095751084
Első szerző:Wang, Pianpian
Cím:Aaptodines A-D, Spiro Naphthyridine-Furooxazoloquinoline Hybrid Alkaloids from the Sponge Aaptos suberitoides / Pianpian Wang, Jian Huang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hongli Jia, Wei Cheng, Wenhan Lin
Dátum:2020
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:LC-MS-oriented fractionation of the sponge Aaptos suberitoides resulted in the isolation of four heptacyclic alkaloids, aaptodines A-D (1-4), which contain 9,10-dihydrofuro[2,3-f][1,3]oxazolo[5,4-h]quinolone and 7,8-dihydrocyclopenta[de][1,6]naphthyridine subunits with a spiro carbon atom. The structures were determined on the basis of NMR spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction data analysis aided by electronic circular dichroism calculations and Mosher's method. A biosynthetic pathway for the formation of aaptodines A-D is postulated. Aaptodine D exhibits potent inhibition against osteoclast formation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 22 : 21 (2020), p. 8215-8218. -
További szerzők:Huang, Jian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Jia, Hongli Cheng, Wei Lin, Wen Han
Pályázati támogatás:NKFI K 120181
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054942
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Varioxepine A, a 3H-Oxepine-Containing Alkaloid with a New Oxa-Cage from the Marine Algal-Derived Endophytic Fungus Paecilomyces variotii / Peng Zhang, Attila Ma ndi, Xiao-Ming Li, Feng-Yu Du, Jia-Ning Wang, Xin Li, Tibor Kurtan, Bin-Gui Wang
Dátum:2014
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A new 3H-oxepine-containing alkaloid, varioxepine A (1), characterized by a structurally unprecedented condensed 3,6,8-trioxabicyclo[3.2.1]octane motif, was isolated from the marine algal-derived endophytic fungus Paecilomyces variotii. Due to the low proton/carbon ratio, the unambiguous assignment of the planar structure and relative configuration was precluded by NMR experiments and solved by single crystal X-ray analysis. The absolute configuration was established by DFT conformational analysis and TDDFT-ECD calculations. Compound 1 inhibited plant pathogenic fungusFusarium graminearum.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 16 : 18 (2014), p. 4834-4837. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Du, Feng-Yu Wang, Jia-Ning Li, Xin Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050752
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Penibruguieramine A, a Novel Pyrrolizidine Alkaloid from the Endophytic Fungus Penicillium sp. GD6 Associated with Chinese Mangrove Bruguiera gymnorrhiza / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtan, Xiao-Hong Yang, Attila Ma ndi, Mei-Yu Geng, Bo-Ping Ye, Orazio Taglialatela-Scafati, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A novel pyrrolizidine alkaloid, penibruguieramine A (1), characterized by an unprecedented 1-alkenyl-2-methyl-8-hydroxymethylpyrrolizidin-3-one skeleton, was isolated from the endophytic fungus Penicillium sp. GD6, associated with the Chinese mangrove Bruguiera gymnorrhiza. The absolute configuration of penibruguieramine A (1) was established by TDDFT ECD calculations of the vacuum and solution conformers, exploiting the transitions of the lactam chromophore. A plausible pathway for its biosynthesis has been proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 16 : 5 (2014), p. 1390-1393. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Xiao-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Geng, Mei-Yu Ye, Bo-Ping Taglialatela-Scafati, Orazio Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.