Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100353
035-os BibID:	(cikkazonosító)113124 (WoS)000765919400006 (Scopus)85124069495
Első szerző:	Akone, Sergi Herve
Cím:	Prenylated cyclohexene-type meroterpenoids and sulfur-containing xanthones produced by Pseudopestalotiopsis theae / Sergi Herve Akone, Hao Wang, Eitel Ngoh Misse Mouelle, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Pierre Roger Koliye, Rudolf Hartmann, Sanil Bhatia, Jing Yang, Werner E. G. Müller, DaowanLai, Zhen Liu, Rainer Kalscheuer, Peter Proksch
Dátum:	2022
ISSN:	0031-9422
Megjegyzések:	Chemical investigation of the fungal endophyte Pseudopestalotiopsis theae isolated from leaves of Caloncoba welwitschii, collected in Cameroon, resulted in two previously undescribed sulfur-containing xanthone derivatives sydoxanthones D and E, in addition to three previously undescribed monomeric diisoprenyl-cyclohexene-type meroterpenoids biscognienynes D-F and five known natural products. The structures of the undescribed compounds were unambiguously identified by their mass spectra and by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic analysis. Mosher's reaction was performed to determine the absolute configuration of sydoxanthones D and E while TDDFT-ECD calculations were used to assign the configuration of biscognienyne D. Biscognienynes B and D showed significant cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y with IC50 values of 7.7 and 6.7 mu M and against the human leukemic cell lines HL60, and Hal-01 with IC50 values ranging from 4.3 to 12.1 mu M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pseudopestalotiopsis theae Amphisphaeriaceae Endophytic fungus Sulfur-containing xanthone Meroterpenoids Cytotoxicity
Megjelenés:	Phytochemistry. - 197 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:	Wang, Hao Mouelle, Eitel Ngoh Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Koliye, Pierre Roger Hartmann, Rudolf Bhatia, Sanil Yang, Jing Müller, Werner E. G. Lai, Daowan Kalscheuer, Rainer Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072282
Első szerző:	Ebada, Sherif Saeed
Cím:	Cytotoxic secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 / Sherif S. Ebada, Mona El-Neketi, Weaam Ebrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer, Werner E.G. Müller, Peter Proksch
Dátum:	2018
ISSN:	1874-3900
Megjegyzések:	Two new isocoumarin dimers (1 and 2) and one new dihydroquinolone derivative (3) were isolated from Aspergillus versicolor, an endophyte derived from leaves of the Egyptian water hyacinth Eichhornia crassipes (Pontederiaceae), together with ten other known metabolites. Chemical structures of the isolated metabolites were determined based on HRESIMS, extensive 1D and 2D NMR spectroscopy. The relative and absolute configurations of the new natural products were established by ROESY and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy, respectively. The axial chirality of the isocoumarin 7,7·-homodimers (1 and 2) was deduced by TDDFT-ECD calculations. All isolated compounds were assessed for their antimicrobial, antitubercular and cytotoxic activities. Several tested compounds revealed significant cytotoxic activity against mouse lymphoma L5178Y cell line with IC50 values ranging from < 0.36 to 16.3 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Aspergillus versicolor Endophyte Alkaloids Antibacterial Cytotoxicity Tddft-ecd
Megjelenés:	Phytochemistry Letters 24 (2018), p. 88-93. -
További szerzők:	El-Neketi, Mona Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer Müller, Werner E. G. Proksch, Peter Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM111396
035-os BibID:	(WoS)000992551700001 (Scopus)85153802032
Első szerző:	Eze, Peter M.
Cím:	Two new metabolites from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron / Peter M. Eze, Yang Liu, Viktor E. Simons, Sherif S. Ebada, Tibor Kurtán, Sándor Balázs Király, Charles O. Esimone, Festus B.C. Okoye, Peter Proksch, Rainer Kalscheuer
Dátum:	2023
ISSN:	1874-3900 1876-7486
Megjegyzések:	Co-culturing of fungi and bacteria proved to be an efficient tool for inducing the expression of silent biosynthetic gene clusters (BGCs). This study reports the isolation of a new meroterpenoid derivative, andrastin I (1), from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron. Co-cultivation of the fungus with Bacillus subtilis yielded another new natural product, a butyrolactone congener, ochrochloronic acid (2) and the known fungal metabolite striatisporolide A. Chemical structures of all isolated compounds were confirmed based on HRESIMS as well as, extensive 1D and 2D NMR spectral analyses. Absolute configuration of 1 was established by comparing the experimental ECD with those of known analogues. Results of this study highlight the potential of marine fungi as sources of new natural products and demonstrates the efficiency of fungal-bacterial co-cultivation as a promising tool to induce the immense biosynthetic capabilities of silent BGCs.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Fungi Penicillium ochrochloron Bacillus subtilis Co-cultivation Andrastin
Megjelenés:	Phytochemistry Letters. - 55 (2023), p. 101-104. -
További szerzők:	Liu, Yang Simons, Viktor Emanuel Ebada, Sherif Saeed Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Esimone, Charles O. Okoye, Festus B.C. Proksch, Peter Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:	K138672 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068518
Első szerző:	Yu, Xiao-Qing
Cím:	Compositacins A-K : Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada / Xiao-Qing Yu, Chang-Sheng Jiang, Yi Zhang, Pan Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Xiao-Lu Li, Li-Gong Yao, Ai-Hong Liu, Bin Wang, Yue-Wei Guo, Shui-Chun Mao
Dátum:	2017
ISSN:	0031-9422
Megjegyzések:	Eleven highly halogenated chamigrane sesquiterpenoids, compositacins A-K, including one unusual rearranged chamigrane sesquiterpenoid, compositacin A, were isolated from the red alga Laurencia composita Yamada, along with seven known structural analogues. Compositacins B and D are the first examples of chamigranes bearing an ether bridge involving C-5/C-9 and C-3/C-5, respectively, while compositacins B and C represent the first chamigranes with a C-10 carbonyl group. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configuration of compositacin B was determined by ECD calculation, whereas the absolute configurations of compositacins A and C-L were proposed on biosynthetic grounds by comparison to compositacin B and the related known sesquiterpenoids johnstonol and yicterpene A. We also suggest that the structure of the previously reported sesquiterpenoid laurokamin A should be revised. Cytotoxicity and antifungal activity of these isolates were also investigated. The results showed that compositacin G exhibited good antifungal activity against Microsporum gypseum (Cmccfmza) with a MIC80 value of 4 ?g/mL relative to positive controls. Four of the chamigrane halosesquiterpenoids showed marginal cytotoxicity against the A-549 human lung adenocarcinoma cell line with IC50 values ranging from 48.6 to 85.2 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Laurencia composita Rhodomelaceae Rearranged chamigrane sesquiterpenoid Chamigrane sesquiterpenoid Compositacins A-K ECD calculation X-ray diffraction Antifungal activity Cytotoxicity
Megjelenés:	Phytochemistry. - 136 (2017), p. 81-93. -
További szerzők:	Jiang, Chang-Sheng Zhang, Yi Sun, Pan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Lu Yao, Li-Gong Liu, Ai-Hong Wang, Bin Guo, Yue-Wei Mao, Shui-Chun
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: