CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM022094
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001169
Első szerző:Hassan, Yahid
Cím:Absolute configuration of 1ß,10ß-epoxydesacetoxymatricarin isolated from Carthamus oxycantha by means of TDDFT CD calculations / Yahid Hassan, Hidayat Hussain, Viqar Uddin Ahmad, Shazia Anjum, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2007
Megjegyzések:The absolute configuration of 1beta,10beta-epoxydesacetoxymatricarin 1, a sesquiterpenoid isolated from Carthamus oxycantha, was established by TDDFT CD calculations in combination with single crystal X-ray analysis. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 2905-2909. -
További szerzők:Hussain, Hidayat Ahmad, Viqar Uddin Anjum, Shazia Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013692
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and circular dichroism of optically active 1,3-disubstituted isochromans of dopamine D4 antagonist activity / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, István Greiner, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:The C-1 epimers of the 3-methyl-6,7-dimethoxy analogues of the D4 antagonist sonepiprazole 1b and 5-HT1D agonist PNU-109291 1a containing both the isochroman and p-methoxyphenylpiperazine chromophores were prepared in order to study the applicability of circular dichroism for the assignment of the configuration of 1,3-disubstituted isochromans and test their dopamine D4 antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 21 : 19 (2010), p. 2356-2360. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Greiner István Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060673
Első szerző:Teodorescu, Florina
Cím:Vibrational and electronic circular dichroism studies on the axially chiral pyridine-N-oxide: trans-2,6-di-ortho-tolyl-3,4,5-trimethylpyridine-N-oxide / Florina Teodorescu, Simona Nica, Cornelia Uncuta, Emeric Bartha, Petru Ivan Filip, Nicolas Vanthuyne, Christian Roussel, Attila Mándi, László Tóth, Tibor Kurtán, Jean-Valère Naubrond, Isabela-Costinela Man
Dátum:2015
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:The absolute configuration of the resolved axially chiral pyridine-N-oxide derivative, (?)-trans-2,6-di-ortho-tolyl-3,4,5-trimethylpyridine-N-oxide, has been determined by VCD and ECD analyses supported by TD-DFT calculations carried out at different levels of theory. DFT calculations confirmed that in spite of the two biaryl axes, the compound is conformationally less flexible and the major conformer is stabilized by two weak hydrogen bonds formed between the hydrogen of the methyl group of the tolyl moieties and the nitroxide oxygen. The experimental VCD spectra of this compound and the previously studied (?)-2,6-di-sec-butyl-4-methylpyridine-N-oxide with two stereogenic centers were compared in the frequency range 1200?1300 cm?1. A (+,?,+)/(?,+,?) pattern of bands was observed in both cases. By replacing the sec-butyl moieties with tolyl ones, the VCD peaks shifted toward higher frequencies and the intensities were increased.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 26 : 18-19 (2015), p. 1043-1049. -
További szerzők:Nica, Simona Uncuta, Cornelia Bartha, Emeric Filip, Petru Ivan Vanthuyne, Nicolas Roussel, Christian Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tóth László (1986-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Naubron, Jean-Valère Man, Isabela-Costinela
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004096
Első szerző:Yao, Sheng
Cím:Stereochemistry of atropisomeric 9,10-dihydrophenanthrene dimers from Pholidota chinensis / Sheng Yao, Chun-Ping Tang, Yang Ye, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerzők: Yang Ye, e-mail: yye@mail.shcnc.ac.cn; Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@upb.de
Nine bis-9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydrophenanthrene/(dihydro)stilbene derivatives, including the new phochinenins G-L 1?6, were isolated from the whole plant of Pholidota chinensis. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic investigations (1D, 2D NMR, and HREIMS). Owing to the sterically hindered rotation around the biaryl axis, some of these biaryl compounds can exist as a pair of enantiomers, but were isolated as racemates. Computed inversion barriers of selected atropisomeric derivatives suggested that phochinenins K 5, gymconpin C 7, and flavanthrin 9 have stable atropisomers. Their racemates were separated by HPLC on an optically active stationary phase, and were stereochemically characterized on-line by circular dichroism (CD) spectroscopy (LCCD coupling), in conjunction with quantum-mechanics CD calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. Asymmetry. - 19 : 17 (2008), p. 2007-2014. -
További szerzők:Tang, Chun-Ping Ye, Yang Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.