Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM022108
Első szerző:
Csütörtöki Renáta
Cím:
Synthesis of Hydroxynaphthyl-Substituted alpha-Amino Acid Derivatives via a Modified Mannich Reaction / Renáta Csütörtöki, István Szatmári, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Ferenc Fülöp
Dátum:
2011
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
An efficient one-pot synthesis of hydroxynaphthyl-substituted glycine derivatives from 2- or 1-naphthol, glyoxylic acid, and benzyl carbamate via a modified Mannich reaction is described. The enantiomers were successfully separated on analytical and semipreparative HPLC columns. Their absolute configurations were determined by CD analysis supported by TDDFT CD calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
multicomponent reaction
amino acids
Mannich bases
enantioseparation
CD analysis
Megjelenés:
Synlett. - 2011 : 13 (2011), p. 1940-1946. -
További szerzők:
Szatmári István
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Fülöp Ferenc
Pályázati támogatás:
K-75433
OTKA
K-68429
OTKA
K-81701
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM070276
Első szerző:
Megyesi Rita
Cím:
Dynamic Kinetic Resolution of Ethyl 1,2,3,4-Tetrahydro-[béta]-carboline-1-carboxylate: Use of Different Hydrolases for Stereocomplementary Processes / Rita Megyesi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Enikő Forró, Ferenc Fülöp
Dátum:
2017
ISSN:
1434-193X
Megjegyzések:
Both enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydro- -carboline-1-carboxylic acid have been prepared by dynamic kinetic resolution of the corresponding ethyl ester (?)-1. CAL-B-catalysed hydrolysis of (?)-1?HCl in NH4OAc buffer (pH 8.0, 30 ?C) provided amino acid (R)-2?HCl with 98 % ee and 90 % yield in 20 min. The hydrolysis with Alcalase in borate buffer (pH 8.0, 30 ?C) showed S selectivity and the product (S)-2?HCl was obtained with 60 % ee and 66 % yield in 45 h. The absolute configuration of (S)-2 was determined by TDDFT electronic circular dichroism and optical rotation calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amino acids
Dynamic kinetic resolution
Enzyme catalysis
Hydrolysis
Nitrogen heterocycles
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry 2017 : 32 (2017), p. 4713-4718. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Forró Enikő
Fülöp Ferenc
Pályázati támogatás:
K108943
OTKA
K115731
OTKA
NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.