Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM001168
Első szerző:
Dai, Jingqiu
Cím:
Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Elsässer, Brigitta
Flörke, Ulrich
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM008991
Első szerző:
Elsässer, Brigitta
Cím:
Revision of the Absolute Configuration of Plumericin and Isoplumericin from Plumeria rubra / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, M. Nadeem Akhtar, Ulrich Flörke, Simeon F. Kouam, Merlin Guy Kuigoua, Bonaventure T. Ngadjui, Berhanu M. Abegaz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2005
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Chemistry and Biodiversity. - 2 : 2 (2005), p. 799-808. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Akhtar, Nadeem
Flörke, Ulrich
Kouam, Simeon F.
Kuigoua, Guy Merlin
Ngadjui, Bonaventure T.
Abegaz, Berhanu M.
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM006487
Első szerző:
Kock, Ines
Cím:
Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Elsässer, Brigitta
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Speakman, John-Bryan
Rheinheimer, Joachim
Krohn, Karsten
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM001216
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Bioactive natural products from the endophytic fungus Ascochyta sp. from Meliotus dentatus : configurational assignment by solid-state CD and TDDFT calculations / Karsten Krohn, Ines Kock, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two new metabolites, (4S)-(+)-ascochin (1a) and (S,S)-(+)-ascodiketone (3), together with the known compounds (3R,4R)-(?)-4-hydroxymellein (2), ent-alpha-cyperone (4) and (3S,4R)-(?)-dihydroxy-(6S)-undecyl-alpha-pyranone (5) were isolated from cultures of the of the endophytic fungus Ascochyta sp. The biologically active isocoumarin derivative, (4S)-(+)-ascochin (1a), has an unusual substitution pattern which was confirmed by X-ray diffraction. Its absolute configuration was determined by our solid-state TDDFT CD methodology using the X-ray coordinates as input for the calculation. By catalytic hydrogenation, (4S)-(+)-ascochin was converted into the corresponding (3S,4S)-dihydroisocoumarin derivative 1b. The measured and TDDFT calculated CD spectra enabled studies on the correlation between absolute configuration and n-?* transition Cotton effect.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
natural products
isocoumarins
quantum-mechanical calculation of CD spectra
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2007), p. 1123-1129. -
További szerzők:
Kock, Ines
Elsässer, Brigitta
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM008989
Első szerző:
Wu, Xiong Yu
Cím:
Xyloketal F: A strong L-calcium channel blocker from the mangrove fungus Xylaria sp. (#2508) from the South China Sea coast / Xiong Yu Wu, Yong Cheng Lin, Jing Hui Luo, Zhi Gang She, Li Houjin, Wing Lai Chan, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Brigitta Elsässer, Karsten Krohn
Dátum:
2005
Megjegyzések:
Xyloketal F (1), an unusual metabolite with strong L-calcium channel blocking activity, was isolated from the mangrove endophytic fungus Xylaria sp. (#2508) collected at the South China Sea coast. Its structure was elucidated by spectral and single-crystal X-ray diffraction analysis. The absolute configuration of 1 was determined by the method of quantum-mechanical calculation of CD spectra. Compound 1 was also synthesized by condensation of xyloketal B with formaldehyde. The L-calcium channel blocking activities of xyloketals B, A, and F were determined, and at the same concentration (0.03 mumol/L), the inhibiting rates were 12.05%, 21.47%, and 50.33% respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Xylaria sp.
Xyloketal F
Semi synthesis
Absolute configuration
Quantum-mechanical CD calculation
L-Calcium channel blocker
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2005 : 19 (2005), p. 4061-4064. -
További szerzők:
Liu, Xiao Hong
Lin, Yong Cheng
Luo, Jing Hui
She, Zhi Gang
Houjin, Li
Chan, Wing Lai
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Elsässer, Brigitta
Krohn, Karsten
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.