CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002785
Első szerző:Bertin, Vouffo
Cím:Antialactone : a New gamma-Lactone from Antiaris africana, and its Absolute Configuration Determined from TDDFT CD Calculations / Vouffo Bertin, Hidayat Hussain, Simeon F. Kouam, Etienne Dongo, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Kurtán Tibor, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Four compounds were isolated from the stem bark of Antiaris africana. One of them, a gamma-lactone named antialactone (1a), is reported for the first time as a natural product. The structures were determined by comprehensive analyses of their 1D and 2D NMR spectra and EI MS data. The absolute configuration of antialactone acetate (1b) was established by TDDFT CD calculations and comparison with measured CD spectra. The remaining three known compounds were identified, by comparing their spectroscopic data with those reported in the literature, as lichenxanthone, beta-sitosterol, and betulinic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antiaris africana
moraceae
xanthone
triterpenes
gamma-lactone
Megjelenés:Natural Product Communications. - 3 : 2 (2008), p. 215-218. -
További szerzők:Hussain, Hidayat Kouam, Simeon F. Dongo, Etienne Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006483
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:Akhtar, Nadeem Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006487
Első szerző:Kock, Ines
Cím:Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001217
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:Zia-Ullah, Hidayat Hussain Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001198
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Secondary metabolites isolated from an endophytic Phoma sp. : absolute configuration of tetrahydropyrenophorol using the solid-state TDDFT CD methodology / Karsten Krohn, Umar Farooq, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The known macrolide pyrenophorol (synonym helmidiol) (1), the new 2,3,10,11-tetrahydropyrenophorol (3), and (4S,7R)- 4,7-dihydroxyoctanoic acid (4), the monomeric acid of the sixteen-membered cyclic diolide 1, were isolated from an endophytic Phoma sp. The relative configuration of tetrahydropyrenophorol (3) was confirmed by X-ray single crystal analysis and its absolute configuration determined by the solid-state TDDFT CD methodology. Compounds 1 and 4 show antifungal activity and the acid 4 is also an algicide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal metabolites
pyrenophorol
tetrahydropyrenophorol
pyrenophorolic acid
antifungal activity
algicidal activity
absolute configuration
solid-state TDDFT CD methodology
CD sector rules
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 19 (2007), p. 3206-3211. -
További szerzők:Farooq, Umar Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006744
Első szerző:Qin, Song
Cím:Two New Fusidilactones from the Fungal Endophyte Fusidium sp. / Song Qin, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2009
Megjegyzések:The new bicyclic fusidilactones D (1) and E (2), along with the known and related fusidilactone B (3), have been isolated from the fungal endophyte Fusidium sp. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and the relative configurations were confirmed by an X-ray diffraction study of a single crystal of 3. The absolute configurations were determined by TDDFT calculations of CD spectra using the solid-state CD/TDDFT approach. The metabolites exhibited moderate antifungal, antibacterial, and antialgal activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural products
endophytic fungi
fusidilactones
configuration determination
density functional calculations
biological activity
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 19 : 2009, p. 3279-3284. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004096
Első szerző:Yao, Sheng
Cím:Stereochemistry of atropisomeric 9,10-dihydrophenanthrene dimers from Pholidota chinensis / Sheng Yao, Chun-Ping Tang, Yang Ye, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerzők: Yang Ye, e-mail: yye@mail.shcnc.ac.cn; Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@upb.de
Nine bis-9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydrophenanthrene/(dihydro)stilbene derivatives, including the new phochinenins G-L 1?6, were isolated from the whole plant of Pholidota chinensis. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic investigations (1D, 2D NMR, and HREIMS). Owing to the sterically hindered rotation around the biaryl axis, some of these biaryl compounds can exist as a pair of enantiomers, but were isolated as racemates. Computed inversion barriers of selected atropisomeric derivatives suggested that phochinenins K 5, gymconpin C 7, and flavanthrin 9 have stable atropisomers. Their racemates were separated by HPLC on an optically active stationary phase, and were stereochemically characterized on-line by circular dichroism (CD) spectroscopy (LCCD coupling), in conjunction with quantum-mechanics CD calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. Asymmetry. - 19 : 17 (2008), p. 2007-2014. -
További szerzők:Tang, Chun-Ping Ye, Yang Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004097
Első szerző:Zhang, Wen
Cím:Structural and Stereochemical Studies of alpha-Methylene-gamma-lactone-Bearing Cembrane Diterpenoids from a South China Sea Soft Coral Lobophytum crassum / Wen Zhang, Karsten Krohn, Jian Ding, Ze-Hong Miao, Xiu-Hong Zhou, Si-Han Chen, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerző Yue-Wei Guo, e-mail: ywguo@mail.shcnc.ac.cn
Four new alpha-methylene-gamma-lactone-bearing cembranoids, 20-acetylsinularolide B (6), presinularolide B (7), 3-dehydroxylpresinularolide B (8), and 3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B (9), together with five known analogues, sinularolides B-E (1-4) and 20-acetylsinularolide C (5), were isolated from a South China Sea soft coral Lobophytum crassum. Their structures and relative stereochemistry were established by a combination of detailed spectroscopic data analysis and chemical correlations. The structures of 1-9 were further confirmed by an X-ray diffraction study on a single crystal of sinularolide B (1). The absolute configurations of sinularolide B (1) and presinularolide B (7) were determined by a novel solid-state CD/TDDFT approach and by a modified Mosher's method, respectively. This study also revealed that the coupling constant between the lactonic methine protons (3J1,2) varies considerably with different functional groups on the cembrane ring and that the determination of the stereochemistry of lactone ring fusion based on this coupling constant is risky. In a bioassay, sinularolides B and C (1 and 2) and new cembranoids 7 and 8 showed in Vitro cytotoxicity against the tumor cell lines A-549 and P-388.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 71 : 6 (2008), p. 961-966. -
További szerzők:Krohn, Karsten Ding, Jian Miao, Ze-Hong Zhou, Xiu-Hong Chen, Si-Han Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Guo, Yue-Wei Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1