Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 10 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM002785
Első szerző:
Bertin, Vouffo
Cím:
Antialactone : a New gamma-Lactone from Antiaris africana, and its Absolute Configuration Determined from TDDFT CD Calculations / Vouffo Bertin, Hidayat Hussain, Simeon F. Kouam, Etienne Dongo, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Kurtán Tibor, Karsten Krohn
Dátum:
2008
Megjegyzések:
Four compounds were isolated from the stem bark of Antiaris africana. One of them, a gamma-lactone named antialactone (1a), is reported for the first time as a natural product. The structures were determined by comprehensive analyses of their 1D and 2D NMR spectra and EI MS data. The absolute configuration of antialactone acetate (1b) was established by TDDFT CD calculations and comparison with measured CD spectra. The remaining three known compounds were identified, by comparing their spectroscopic data with those reported in the literature, as lichenxanthone, beta-sitosterol, and betulinic acid.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antiaris africana
moraceae
xanthone
triterpenes
gamma-lactone
Megjelenés:
Natural Product Communications. - 3 : 2 (2008), p. 215-218. -
További szerzők:
Hussain, Hidayat
Kouam, Simeon F.
Dongo, Etienne
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Krohn, Karsten
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM013693
Első szerző:
Dai, Jingqiu
Cím:
Metabolites from the fungus Phoma sp. 7210, associated with Aizoon canariense / Jingqiu Dai, Hidayat Hussain, Siegfried Dräger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Ulrich Flörke, Karsten Krohn
Dátum:
2010
Megjegyzések:
A new metabolite, 3,16-diketoaphidicolan (1), was isolated together with four known compounds: aphidicolin (2), 17-acetylaphidicolin (3), (+)-eupenoxide (4), and phomoxanthone A (5) from the endophytic fungus Phoma sp. The structure of the new compound 1 was determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and by mass spectral measurements) and confirmed by X-ray crystallography. Its absolute configuration was assigned by means of the solid-state CD/TDDFT approach comparing the solid-state CD spectrum with the TDDFT-calculated one on the X-ray geometry.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal secondary metabolites
aphidicolin
Phoma sp.
structural elucidation
solid-state CD / TDDFT calculations
endophyte
Megjelenés:
Natural Product Communications. - 5 : 8 (2010), p. 1175-1180. -
További szerzők:
Hussain, Hidayat
Dräger, Siegfried
Schulz, Barbara
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Flörke, Ulrich
Krohn, Karsten
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM001169
Első szerző:
Hassan, Yahid
Cím:
Absolute configuration of 1ß,10ß-epoxydesacetoxymatricarin isolated from Carthamus oxycantha by means of TDDFT CD calculations / Yahid Hassan, Hidayat Hussain, Viqar Uddin Ahmad, Shazia Anjum, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The absolute configuration of 1beta,10beta-epoxydesacetoxymatricarin 1, a sesquiterpenoid isolated from Carthamus oxycantha, was established by TDDFT CD calculations in combination with single crystal X-ray analysis. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 2905-2909. -
További szerzők:
Hussain, Hidayat
Ahmad, Viqar Uddin
Anjum, Shazia
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Krohn, Karsten
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM006483
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:
Akhtar, Nadeem
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Krohn, Karsten
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM001189
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM001188
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM008910
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Xanthones and Oxepino[2,3-b]chromones from Three Endophytic Fungi / Karsten Krohn, Simeon F. Kouam, Guy M. Kuigoua, Hidayat Hussain, Stephan Cludius-Brandt, Ulrich Flörke, Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Lorenzo Di Bari, Siegfried Draeger, Barbara Schulz
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Three new metabolites, microsphaeropsones A-C (1-3) with a unique oxepino[2,3-b]chromen-6-one (ring-enlarged xanthone) skeleton, were isolated from the endophytic fungus Microsphaeropsis species, co-occurring with their putative biogenetic anthraquinoide precursors citreorosein (4) and emodin (5). From another Microsphaeropsis species, large amounts of fusidienol A (8a), smaller amounts of emodin (5), the known aromatic xanthones 9a and 9b, the new 3,4-dihydrofusidienol A (8b), and the new aromatic xanthone 9 c were isolated. The endophyte Seimatosporium species produced a new aromatic xanthone, seimatoxanthone A (10), and 3,4-dihydroglobosuxanthone A (12), closely related to -diversolonic ester (13) from Microdiplodia sp.. The structures were determined mainly by extensive 1D and 2D NMR experiments and supported by X-ray single-crystal analysis of 1 and the oxidation product 7. The absolute configurations of the microsphaeropsones A-C (1-3) were established by comparison of the electronic and vibrational circular dichroism (ECD and VCD) spectra of 1 with time-dependent DFT (TDDFT) and DFT calculations by using either the solid-state structures or DFT-optimized geometries as inputs. Preliminary studies indicated that 1, 2, and enone 7 showed antibacterial, fungicidal, and algicidal properties.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinones
biological activity
circular dichroism
density functional calculations
xanthones
Megjelenés:
Chemistry - A European Journal. - 15 : 44 (2009), p. 12121-12132. -
További szerzők:
Kouam, Simeon F.
Kuigoua, Guy Merlin
Hussain, Hidayat
Cludius-Brandt, Stephan
Flörke, Ulrich
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Di Bari, Lorenzo
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM022100
Első szerző:
Saleem, Muhammad
Cím:
Viburspiran, an Antifungal Member of the Octadride Class of Maleic Anhydride Natural Products / Muhammad Saleem, Hidayat Hussain, Ishtiaq Ahmed, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Kathrin Meier, Michael Steinert, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtán, Ulrich Flörke, Karsten Krohn
Dátum:
2011
ISSN:
1434-193X
Megjegyzések:
Viburspiran (8), a structurally new member of the maleic anhydride natural products, was isolated, along with seven known compounds 9-15, from the fungal endophyte Cryptosporiopsis sp. The structure of the new compound was elucidated by spectroscopic methods and confirmed by singlecrystal X-ray analysis. The absolute configuration was established by TDDFT CD calculations by using the solid-state structure for input geometry. Viburspiran (8) is the first representative of a new class of eight-membered maleic anhydride natural products, named octadrides and exhibited antifungal activity against Botrytis cinerea and Microbotryum violaceum.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Cryptosporiopsis sp.
Octadride maleic anhydides
Density functional calculations
Circular dichroism
Megjelenés:
European Journal Of Organic Chemistry. - 4 (2011), p. 808-812. -
További szerzők:
Hussain, Hidayat
Ahmed, Ishtiaq
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Meier, Kathrin
Steinert, Michael
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Flörke, Ulrich
Krohn, Karsten
Pályázati támogatás:
K-68429, K-81701
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM022069
Első szerző:
Siddiqui, Imran Nafees
Cím:
Diversonol and Blennolide Derivatives from the Endophytic Fungus Microdiplodia sp. : Absolute Configuration of Diversonol / Imran Nafees Siddiqui, Aqib Zahoor, Hidayat Hussain, Ishtiaq Ahmed, Viqar Uddin Ahmad, Daniele Padula, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Kathrin Meier, Michael Steinert, Tibor Kurtán, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Karsten Krohn
Dátum:
2011
Megjegyzések:
Chemical investigation of the fungal strain Microdiplodia sp. isolated from the shrub Lycium intricatum led to the isolation of four new compounds: a hexahydroxanthone (2), a 2,3-dihydrochroman-4-one (3), a 7-oxoxanthone derivative (4), and a 1,4-oxazepan-7-one (5). The relative configurations of the new compounds were determined by intensive NMR investigations, notably NOESY experiments at different temperatures. The absolute configurations of the well-known fungal metabolite diversonol (1) and of other xanthone derivatives (3, 4) were established by means of TDDFT ECD calculations. Most of the metabolites were biologically active, with antibacterial activity against Legionella pneumophila and/or antifungal activity against Microbotryum violaceum.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 74 : 3 (2011), p. 365-373. -
További szerzők:
Zahoor, Aqib
Hussain, Hidayat
Ahmed, Ishtiaq
Ahmad, Viqar Uddin
Padula, Daniele
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Meier, Kathrin
Steinert, Michael
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Flörke, Ulrich
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Krohn, Karsten
Pályázati támogatás:
K-68429
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM040748
Első szerző:
Sun, Peng
Cím:
Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:
2013
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:
Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:
Huo, Juan
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Tang, Hua
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Hussain, Hidayat
Krohn, Karsten
Pan, Weihua
Yi, Yang-Hua
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.