CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083323
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2019
ISSN:1385-2728
Megjegyzések:The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,4-benzodioxane
flavanolignans
stereoselective synthesis
absolute configuration
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047556
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2013
ISSN:0011-1643
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047904
Első szerző:Gulyás-Fekete Gergely
Cím:Cryptocapsinepoxide-Type Carotenoids from Red Mamey, Pouteria sapota / Gergely Gulyas-Fekete, Enrique Murillo, Tibor Kurtan, Tamas Papp, Tunde-Zita Illyés, Laszlo Drahos, Julia Visy, Attila Agocs, Erika Turcsi, Jozsef Deli
Dátum:2013
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:New carotenoids, cryptocapsin-5,6-epoxide, 3·-deoxycapsanthin-5,6-epoxide, and cryptocapsin-5,8-epoxides, have been isolated from the ripe fruits of red mamey (Pouteria sapota). Cryptocapsin-5,6-epoxide was prepared by partial synthesis via epoxidation of cryptocapsin, and the (5R,6S)- and (5S,6R)-stereoisomers were identified by HPLC-ECD analysis. Spectroscopic data of the natural (anti) and semisynthetic (syn) derivatives obtained by acid-catalyzed rearrangement of cryptocapsin-5,8-epoxide stereoisomers were compared for structural elucidation. Chiral HPLC separation of natural and semisynthetic samples of cryptocapsin-5,8-epoxides was performed, and HPLC-ECD analysis allowed configurational assignment of the separated stereoisomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 76 : 4 (2013), p. 607-614. -
További szerzők:Murillo, Enrique Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Papp Tamás Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Drahos László Visy Júlia Agócs Attila Turcsi Erika Deli József
Pályázati támogatás:K 83898
OTKA
K 105871
OTKA
K 105459
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP/SROP-4.2.2/B-10/1-2010-0029
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001196
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Enantioselective synthesis of 3-methylisochromans and determination of their absolute configurations by circular dichroism / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Tünde-Zita Illyés, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, Gennaro Pescitelli, Naoko Fujioka, Nina Berova, Sándor Antus
Dátum:2007
Megjegyzések:Seven (S)-3-methylisochromans with different substitution patterns on their aromatic rings, and hence with different directions of their sum electric transition moments, were synthesized by ring-closure of optically active (S)-1-arylpropan-2-ol derivatives. The (S)-1-arylpropan-2-ols were obtained by kinetic resolution and their absolute configurations were determined with the aid of a zinc porphyrin tweezer and by Mosher£s method. A systematic CD study of substituted isochroman derivatives revealed that, unlike in the cases of chiral tetralin and 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores, the presence of achiral substituents of large spectroscopic moment (e.g., OMe) on the aromatic ring does not change the helicity rule of the Øunsubstitutedð isochroman chromophore: (P)/(M) helicity of the isochroman heteroring resulted in positive/negative 1Lb band Cotton effects (CE) regardless of the nature(s) and position(s) of the substituent(s). (S)-3-Methylisochromans were oxidized at C-1, allowing access to the corresponding dihydroisocoumarins, in which positive CE of the n-?* transitions were correlated with (P) helicity and (S) absolute configuration. On DDQ-assisted oxidation, two trans-1-methoxy-3-methylisochroman derivatives were prepared and used to study the effect of the axial benzylic C-1 methoxy group on the conformation of the heteroring and the 1Lb band CE.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chirality
configuration determination
kinetic resolution
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 296-305. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Fujioka, Naoko Berova, Nina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM072277
Első szerző:Nagy Veronika
Cím:Carotenoid glycoside isolated and identified from cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii / Nagy Veronika, Agócs Attila, Deli József, Gulyás-Fekete Gergely, Illyés Tünde-Zita, Kurtán Tibor, Turcsi Erika, Béni Szabolcs, Dékány Miklós, Ballot Andreas, Vasas Gábor
Dátum:2018
ISSN:0889-1575
Megjegyzések:The freshwater cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii was investigated for carotenoid composition. Besides ?-carotene, echinenone and (9/9·Z)-echinenone a carotenoid glycoside was found to be the main component. This compound was isolated and subsequently acetylated for structural elucidation. The acetyl derivative was fully characterized by UV?vis, ECD, NMR and HRMS techniques. The detailed 1H and 13C NMR chemical shift assignment of the major carotenoid supported the unequivocal identification of (2·S)-2-hydroxymyxol 2·-?-L-fucoside.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-hydroxymyxol fucoside
Cylindrospermopsis raciborskii
Carotenoid glycoside
NMR
Cyanobacterium
Blue-green algae
Megjelenés:Journal of Food Composition and Analysis 65 (2018), p. 6-10. -
További szerzők:Agócs Attila Deli József Gulyás-Fekete Gergely Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Turcsi Erika Béni Szabolcs Dékány Miklós Ballot, Andreas Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Pályázati támogatás:115931
OTKA
NKFI-119647
Egyéb
NKFIH-109373
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039840
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidative Rearrangement of Flavanones with Thallium(III) Nitrate, Lead Tetraacetate and Hypervalent Iodines in Trimethyl Orthoformate and Perchloric or Sulfuric Acid / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Tünde Zita Illyés, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2012
Megjegyzések:An HPLC monitoring protocol has been developed to follow the reaction of flavanone [(?)-1] with thallium(III) nitrate, lead tetracetate, phenyliodonium diacetate (PIDA) or [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene in trimethyl orthoformate. Besides the major ring-contraction product, the 2,3-dihydrobenzo[b]furan derivative (?)-4a, minor components were also identified, and their structures including the relative stereochemistry and a plausible mechanism of formation are reported and compared with literature data. The oxidation reactions were monitored by HPLC at different conditions, and the structure and the ratio of the products were determined and compared. The preferred formation of flavone (5) from (?)-flavanone (1) by PIDA is explained by quantum-chemical calculations on the intermediate formed by the addition of this reagent to the enol ether derivative of (?)-1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Flavanones
Ring-contraction
Thallium(III) Nitrate
Lead Tetraacetate
Hypervalent Iodine
Molekulatudomány
Megjelenés:Zeitschrift für Naturforschung Section B., A Journal of Chemical Sciences. - 67b (2012), p. 1289-1296. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055845
Első szerző:Tóth László (vegyész)
Cím:Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- and diastereoselective domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction / László Tóth, Yan Fu, Hai Yan Zhang, Attila Mándi, Katalin E. Kövér, Tünde-Zita Illyés, Attila Kiss-Szikszai, Balázs Balogh, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Péter Mátyus
Dátum:2014
ISSN:1860-5397
Megjegyzések:Condensed O,N-heterocycles containing tetrahydro-1,4-benzoxazepine and tetrahydroquinoline moieties were prepared by a regio- and diastereoselective domino Knoevenagel?-[1,5]-hydride shift cyclization reaction of a 4-aryl-2-phenyl-1,4-benzoxazepine derivative obtained from flavanone. The relative configuration of products were determined by the correlation of 3JH,H coupling data with the geometry of major conformers accessed by DFT conformational analysis. Separated enantiomers of the products were characterized by HPLC-ECD data, which allowed their configurational assignment on the basis of TDDFT-ECD calculation of the solution conformers. Two compounds showed neuroprotective activities against hydrogen peroxide (H2O2) or ?-amyloid25-35 (A-25-35)-induced cellular injuries in human neuroblastoma SH-SY5Y cells in the range of those of positive controls.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-benzoxazepine
diastereoselective domino Knoevenagel?[1,5]-hydride shift cyclization
neuroprotective
tert-amino effect
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 2594-2602. -
További szerzők:Fu, Yan Zhang, Hai Yan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Balogh Balázs Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM060430
Első szerző:Turcsi Erika
Cím:Isolation of β-Cryptoxanthin-epoxides, Precursors of Cryptocapsin and 3·-Deoxycapsanthin, from Red Mamey (Pouteria sapota) / Erika Turcsi, Enrique Murillo, Tibor Kurtán, Ádám Szappanos, Tünde-Zita Illyés, Gergely Gulyas-Fekete, Attila Agocs, Peter Avar, Jozsef Deli
Dátum:2015
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:From an extract of red mamey (Pouteria sapota) β-Cryptoxanthin-epoxides, β-Cryptoxanthin-5',6'-epoxide, 3'-deoxycapsanthin, and cryptocapsin were isolated and characterized by UV-vis spectroscopy, electronic circular dichroism (ECD), nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and mass spectrometry (MS). Epoxidation of β-Cryptoxanthin delivered the ?-(5'R,6'S)- and (5'S,6'R)-cryptoxanthin-5',6'-epoxides, which were identified by HPLC-ECD analysis. These carotenoids among others are quite common in the fruits of Central America, and as they are natural provitamins A, they should play an important role in the diet of the mostly vitamin A deficient population of this region.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoids
mamey
tropical fruit
HPLC-ECD analysis
Megjelenés:Journal of Agricultural And Food Chemistry. - 63 : 26 (2015), p. 6059-6065. -
További szerzők:Murillo, Enrique Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Gulyás-Fekete Gergely Agócs Attila Avar Péter Deli József
Pályázati támogatás:K 83898, 105871, 105459, 115931
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.