CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047556
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2013
ISSN:0011-1643
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051671
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2014
Megjegyzések:A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039840
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidative Rearrangement of Flavanones with Thallium(III) Nitrate, Lead Tetraacetate and Hypervalent Iodines in Trimethyl Orthoformate and Perchloric or Sulfuric Acid / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Tünde Zita Illyés, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2012
Megjegyzések:An HPLC monitoring protocol has been developed to follow the reaction of flavanone [(?)-1] with thallium(III) nitrate, lead tetracetate, phenyliodonium diacetate (PIDA) or [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene in trimethyl orthoformate. Besides the major ring-contraction product, the 2,3-dihydrobenzo[b]furan derivative (?)-4a, minor components were also identified, and their structures including the relative stereochemistry and a plausible mechanism of formation are reported and compared with literature data. The oxidation reactions were monitored by HPLC at different conditions, and the structure and the ratio of the products were determined and compared. The preferred formation of flavone (5) from (?)-flavanone (1) by PIDA is explained by quantum-chemical calculations on the intermediate formed by the addition of this reagent to the enol ether derivative of (?)-1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Flavanones
Ring-contraction
Thallium(III) Nitrate
Lead Tetraacetate
Hypervalent Iodine
Molekulatudomány
Megjelenés:Zeitschrift für Naturforschung Section B., A Journal of Chemical Sciences. - 67b (2012), p. 1289-1296. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1