Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM083325
035-os BibID:
(cikkazonosító)636 (Wos)000515384800206 (Scopus)85078915724
Első szerző:
Línzembold Ildikó
Cím:
Study on the Synthesis, Antioxidant Properties, and Self-Assembly of Carotenoid-Flavonoid Conjugates / Línzembold Ildikó, Czett Dalma, Böddi Katalin, Kurtán Tibor, Király Sándor Balázs, Gulyás-Fekete Gergely, Takátsy Anikó, Lóránd Tamás, Deli József, Agócs Attila, Nagy Veronika
Dátum:
2020
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
Flavonoids and carotenoids possess beneficial physiological effects, such as high antioxidant capacity, anticarcinogenic, immunomodulatory, and anti-inflammatory properties, as well as protective effects against UV light. The covalent coupling of hydrophobic carotenoids with hydrophilic flavonoids, such as daidzein and chrysin, was achieved, resulting in new amphipathic structures. 7-Azidohexyl ethers of daidzein and chrysin were prepared in five steps, and their azide-alkyne [4 + 2] cycloaddition with pentynoates of 80-apo-?-carotenol, zeaxanthin, and capsanthin afforded carotenoid?flavonoid conjugates. The trolox-equivalent antioxidant capacity against ABTS?+ radical cation and self-assembly of the final products were examined. The 1:1 flavonoid-carotenoid hybrids generally showed higher antioxidant activity than their parent flavonoids but lower than that of the corresponding carotenoids. The diflavonoid hybrids of zeaxanthin and capsanthin, however, were found to exhibit a synergistic enhancement in antioxidant capacities. ECD (electronic circular dichroism) and UV-vis analysis of zeaxanthin?flavonoid conjugates revealed that they form different optically active J-aggregates in acetone/water and tetrahydrofuran/water mixtures depending on the solvent ratio and type of the applied aprotic polar solvent, while the capsanthin derivatives showed no self-assembly. The zeaxanthin bis-triazole conjugates with daidzein and with chrysin, differing only in the position of a phenolic hydroxyl group, showed significantly different aggregation profile upon the addition of water.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoids
flavonoids
click-reaction
antioxidant capacity
supramolecular chirality
zeaxanthin-flavonoid conjugates
electronic circular dichroism
Megjelenés:
Molecules. - 25 : 3 (2020), p. 1-21. -
További szerzők:
Czett Dalma
Böddi Katalin
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Gulyás-Fekete Gergely
Takátsy Anikó
Lóránd Tamás
Deli József
Agócs Attila
Nagy Veronika
Pályázati támogatás:
NKFI K 115931
Egyéb
NKFI K 131493
Egyéb
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM085067
Első szerző:
Murillo, Enrique
Cím:
Isolation and identification of sapotexanthin 5,6-epoxide and 5,8-epoxide from red mamey (Pouteria sapota) / Enrique Murillo, Attila Agócs, Veronika Nagy, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Eunice Molinar Toribio, Johant Lakey-Beitia, József Deli
Dátum:
2020
ISSN:
0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:
Two new carotenoids, sapotexanthin 5,6-epoxide and sapotexanthin 5,8-epoxide, have been isolated from the ripe fruits of red mamey (Pouteria sapota). Sapotexanthin 5,6-epoxide was also prepared by partial synthesis via epoxidation of sapotexanthin, and the (5R,6S) and (5S,6R) stereoisomers were identified by high-performance liquid chromatography?electronic circular dichroism (HPLC-ECD) analysis. Spectroscopic data of the natural and semisynthetic derivatives obtained by acid-catalyzed rearrangement of cryptocapsin 5,8-epoxide stereoisomers were compared for structural elucidation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoid
deoxy kappa end group
HPLC-ECD
semisynthesis
structure elucidation
Megjelenés:
Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 579-587. -
További szerzők:
Agócs Attila
Nagy Veronika
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Toribio, Eunice Molinar
Lakey-Beitia, Johant
Deli József
Pályázati támogatás:
NKFI K 115931
Egyéb
NKFI K 131493
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM035662
Első szerző:
Murillo, Enrique
Cím:
Isolation and Characterization of Novel Capsorubin-Like Carotenoids from the Red Mamey (Pouteria sapota) / Enrique Murillo, Yesury Mosquera, Tibor Kurtán, Gergely Gulyás-Fekete, Veronika Nagy, József Deli
Dátum:
2012
Megjegyzések:
From the ripe fruits of red mamey (Pouteria sapota), two new carotenoids, 3'-deoxycapsorubin and 3,3'-dideoxycapsorubin, were isolated and identified based on their UV/VIS, CD, 1H-NMR, and mass spectral data.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Helvetica Chimica Acta. - 95 : 6 (2012), p. 983-988. -
További szerzők:
Mosquera, Yesury
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Gulyás-Fekete Gergely
Nagy Veronika
Deli József
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM072277
Első szerző:
Nagy Veronika
Cím:
Carotenoid glycoside isolated and identified from cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii / Nagy Veronika, Agócs Attila, Deli József, Gulyás-Fekete Gergely, Illyés Tünde-Zita, Kurtán Tibor, Turcsi Erika, Béni Szabolcs, Dékány Miklós, Ballot Andreas, Vasas Gábor
Dátum:
2018
ISSN:
0889-1575
Megjegyzések:
The freshwater cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii was investigated for carotenoid composition. Besides ?-carotene, echinenone and (9/9·Z)-echinenone a carotenoid glycoside was found to be the main component. This compound was isolated and subsequently acetylated for structural elucidation. The acetyl derivative was fully characterized by UV?vis, ECD, NMR and HRMS techniques. The detailed 1H and 13C NMR chemical shift assignment of the major carotenoid supported the unequivocal identification of (2·S)-2-hydroxymyxol 2·-?-L-fucoside.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-hydroxymyxol fucoside
Cylindrospermopsis raciborskii
Carotenoid glycoside
NMR
Cyanobacterium
Blue-green algae
Megjelenés:
Journal of Food Composition and Analysis 65 (2018), p. 6-10. -
További szerzők:
Agócs Attila
Deli József
Gulyás-Fekete Gergely
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Turcsi Erika
Béni Szabolcs
Dékány Miklós
Ballot, Andreas
Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Pályázati támogatás:
115931
OTKA
NKFI-119647
Egyéb
NKFIH-109373
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.