CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038586
Első szerző:Geng, Wan-Li
Cím:Herbarone, a Rearranged Heptaketide Derivative from the Sea Hare Associated Fungus Torula herbarum / Wan-Li Geng, Xian-You Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Barbara Schulz, Peng Sun, Wen Zhang
Dátum:2012
Megjegyzések:Herbarone (1), a novel heptaketide with a tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-10(5H)-one skeleton, together with the new ent-astropaquinones B (2) and C (3) and four known pyranonaphthoquinones (4-7), was isolated from the sea hare associated fungus Torula herbarum. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by solution TDDFT/ECD calculations. Absolute configurations of the known compounds were studied by ECD measurements and calculations. The isolation of heptaketide 1 suggests that an intramolecular aldol reaction takes place to form the tricyclic scaffold.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 75 : 10 (2012), p. 1828-1832 -
További szerzők:Wang, Xian-You Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Schulz, Barbara Sun, Peng Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006486
Első szerző:Guo, Yue-Wei
Cím:Assignment of the Absolute Configuration of Zwitterionic and Neutral Macropodumines by Means of TDDFT CD Calculations / Yue-Wei Guo, Tibor Kurtán, Karsten Krohn, Gennaro Pescitelli, Wen Zhang
Dátum:2009
Megjegyzések:Macropodumines B and C (1, 2) are fused pentacyclic alkaloids previously isolated from the Chinese medicinal plant Daphniphyllum macropodum. Macropodumine B (1) possesses an amazing structural feature of a cyclopentadienyl carbanion, stabilized as a zwitterion by an internal iminium cation, which was confirmed by X-ray diffraction analysis. On the basis of the X-ray geometry, the absolute configuration of 1 was determined by employing the solid-state CD/TDDFT approach. The absolute configuration of 2 was instead determined by using TDDFT CD calculations on DFT-optimized geometries, in comparison with CD spectra recorded in solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
daphniphyllum alkaloids
cyclopentadienyl carbanion
X-ray diffraction analysis
solid-state CD/TDDFT approach
solution vs. solid-state CD
Megjelenés:Chirality. - 21 (2009), p. 561-568. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Zhang, Wen
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043273
Első szerző:Jia, Rui
Cím:Biscembranoids Formed from an [alpha],[beta]-Unsaturated [gamma]-Lactone Ring as a Dienophile : Structure Revision and Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / Rui Jia, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Xiao-Hong Yan, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four new biscembranoids, bislatumlides C-F (1-4), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton latum. Their structures were elucidated by detailed analysis of spectroscopic data and by comparison with reported data of related derivatives, leading to the structure revision of co-occurring bislatumlides A (5) and B (6) at the C-21 configuration. The absolute configurations of bislatumlides C and E (1 and 3) were determined by TDDFT calculations of their solution ECD spectra, allowing the configurational assignment of the related bislatumlides D and F (2 and 4) and A and B (5 and 6) as well. Bislatumlides A-F (1-6) represent the only biscembranoids formed by the undescribed coupling pattern of Diels-Alder cycloaddition between the ?1(2) double bond involving an [alpha],[beta]-unsaturated [gamma]-lactone ring as a dienophile group and a trisubstituted conjugated ?21(34)/?35(36)-butadiene moiety. An endo-cycloaddition gave 1, 2, 5, and 6, whereas an exocycloaddition produced 3 and 4. This is the first report of exo-addition dicembranoids from marine sources and from nature. Bislatumlides C and E (1, 3) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 7 (2013), p. 3113-3119. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yan, Xiao-Hong Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019148
Első szerző:Li, Cui
Cím:Bioactive (3Z,5E)-11,20-Epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide Diterpenoids from the South China Sea Gorgonian Dichotella gemmacea / Cui Li, Ming-Ping La, Peng Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Hua Tang, Bao-Shu Liu, Yang-Hua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Six new (3Z,5E)-11,20-epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide diterpenoids, gemmacolides N-S (1-6), were isolated together with four known analogues, juncenolide D, and juncins R, S and U (7-10), from the South China Sea gorgonian Dichotella gemmacea. The structures of the new compounds were elucidated by the detailed analysis of spectroscopic data in combination with the comparison with reported data. The absolute configuration of 1 was determined by a TDDFT calculation of its solution ECD spectrum, affording the determination of absolute configuration of other analogues by simply comparing their ECD spectra with that of 1. The cytotoxic and antimicrobial activities of these compounds were evaluated. In preliminary in vitro bioassays, compounds 4, 5, 6, 8 and 9 showed cytotoxicity against A549 and MG63, while compounds 1, 2, 4, 7?10 showed antimicrobial activity against the fungus Septoria tritici and the bacterium Escherichia coli.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
briarane diterpenoids
biological activity
structure elucidation
gorgonian
Dichotella gemmacea
Megjelenés:Marine Drugs. - 9 (2011), p. 1403-1418. -
További szerzők:La, Ming-Ping Sun, Ping Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Liu, Bao-Shu Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082510
Első szerző:Li, Jiao
Cím:Anthraquinone derivatives from a coral associated fungus Stemphylium lycopersici / Jiao Li, Yu-Bing Zheng, Tibor Kurtán, Ming-Xiang Liu, Hua Tang, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:1478-6419 1478-6427
Megjegyzések:Two new anthraquinone derivatives, alterporriol Y (1) and macrosporin 2-O-?-D-glucopyranoside (2), together with five known analogues (3-7) were isolated from the fungus Stemphylium lycopersici associated with the gorgonian coral Dichotella gemmacea collected from the South China Sea. Their structures were determined on the basis of detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations were determined by the ECD method. In an in vitro cytotoxic assay, compound 3 and 4 showed potent effects against HCT-116 and MCF-7 cell lines. Compound 4 also exhibited cytotoxicity toward Huh7 stem cell-like cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anthraquinone
Stemphylium lycopersici
cytotoxicity
Megjelenés:Natural Product Research. - 11 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Zheng, Yu-Bing Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Ming-Xiang Tang, Hua Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075090
035-os BibID:(WOS)000440505900019 (Scopus)85050741231
Első szerző:Li, Jiao
Cím:Swinhoeisterols from the South China Sea Sponge Theonella swinhoei / Jiao Li, Hua Tang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Chun-Lin Zhuang, Li Su, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:2018
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Swinhoeisterols C-F (1-4), four new steroids having a rearranged 6/6/5/7 ring system, were isolated from the Xisha sponge Theonella swinhoei, together with the known analogue swinhoeisterol A (5). Their structures were determined based on spectroscopic analysis, TDDFT-ECD and optical rotation calculations, and biogenetic correlations. In an in vitro assay, compound 1 showed an inhibitory effect on (h)p300 with an IC50 value of 8.8 ?M, whereas compounds 2-4 were not active.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 81 : 7 (2018), p. 1645-1650. -
További szerzők:Tang, Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhuang, Chun-Lin Su, Li Zheng, Gui-Liang Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181 and PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051285
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Sarsolenane and Capnosane Diterpenes from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller as PTP1B Inhibitors / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Xin Gao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Two new sarsolenane diterpenes, dihydrosarsolenone (2), methyl dihydrosarsolenoneate (3), and two new capnosane diterpenes, sarsolilides B (5) and C (6), were isolated together with the known analogue, sarsolilide A (4), from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis and by comparison with reported data, leading to a structure revision of sarsolenone (1). The absolute configurations of 2 and5were determined by TDDFT ECD calculations, and they could be used as ECD reference compounds in the determination of the absolute configuration of their related derivatives. Compounds4and5exhibited inhibitory activity in vitro against protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B), representing the first report of PTP1B inhibitory activity for capnosane diterpenes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Drug discovery
Terpenoids
Structure elucidation
Configuration determination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 9 (2014), p. 1841-1847. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gao, Li-Xin Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM080007
035-os BibID:(WOS)000469410200026 (Scopus)85064828753
Első szerző:Liu, Da-Hua
Cím:Osteoclastogenesis Regulation Metabolites from the Coral-Associated Fungus Pseudallescheria boydii TW-1024-3 / Da-Hua Liu, Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Jiao Li, Li Su, Chun-Lin Zhuang, Zhi-Yong Liu, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Three new compounds (9-11) were isolated together with eight known analogues from the fungus Pseudallescheria boydii associated with the South China Sea soft coral Sinularia sandensis. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis, and the absolute configurations including the sulfur stereogenic center of a sulfoxide moiety were determined by comparison of experimental ECD spectra to TDDFT/ECD calculations. Epimeric chiral sulfoxides differing in the absolute configuration of the sulfur chirality center could be efficiently distinguished and assigned by comparing the experimental ECD to those of calculations for the sulfur epimers. In the in vitro biotests for osteoclastogenesis effects, compounds 1, 5, 7, and 10 exhibited a stimulatory activity, while compound 3 displayed an inhibitory activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1274-1282. -
További szerzők:Sun, Yi-Zhe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Jiao Su, Li Zhuang, Chun-Lin Liu, Zhi-Yong Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028104
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Bioactive Nonanolide Derivatives Isolated from the Endophytic Fungus Cytospora sp. / Shan Lu, Peng Sun, Tiejun Li, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Cytospolides F-Q (6-17) and decytospolides A and B (18 and 19), 14 unusual nonanolide derivatives, were isolated from Cytospora sp., an endophytic fungus from Ilex canariensis. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis, chemical interconversion, and X-ray single crystal diffraction. The solutionand solid-state conformers were compared by the combination of experimental methods (X-ray, NMR) supported by DFT calculations of the conformers. Absolute configurations were assigned using the modified Mosher's method and solution- and solid-state TDDFT ECD calculations. In an in vitro cytotoxicity assay toward the tumor cell lines of A549, HCT116, QGY, A375, and U973, the ?-lactone 17 demonstrated a potent growth inhibitory activity toward the cell line A-549, while nonanolide 16 with (2S) configuration showed the strongest activity against cell lines A-549, QGY, and U973. A cell cycle analysis indicated that compound 16 can significantly mediate G1 arrest in A549 tumor cells, confirming the important role of the C-2 methyl in the growth inhibition toward the tumor line. The discovery of an array of new nonanolides demonstrates the productivity of the fungus, and it is an example of chemical diversity, extending the nonanolide family by derivatives formed by ring cleavage, oxidation, esterification, and Michael addition.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 23 (2011), p. 9699-9710. -
További szerzők:Sun, Peng Li, Tiejun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM022018
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Cytospolides A-E, New Nonanolides from an Endophytic Fungus, Cytospora sp. / Shan Lu, Tibor Kurtán, Genjin Yang, Peng Sun, Attila Mándi, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Cytospolides A-E (1-5), five new nonanolides with an unprecedented 15-carbon skeleton with the unique chemical feature of a C-2 methyl group, were isolated from the endophytic fungus Cytospora sp. The structures were elucidated by spectroscopic analysis, chemical interconversion, and single-crystal XRD. The solution and solid state conformers were compared by experimental methods (X-ray, NMR) and solvent and gas phase DFT calculations. The absolute configurations were assigned by time dependent (TD)-DFT calculations of CD spectra, including solution and solid state CD/TD-DFT approaches. The cytotoxicity assay of C-2 epimers showed significantly different activity against A549, suggesting that the C-2 methyl group has an important role in growth inhibition towards the tumor line. The existence of two conformers of the bioactive epimer in solution was proven by the soft pulse transfer NMR technique and further supported by DFT calculations. The discovery of the new metabolites not only extends the nonanolide family with cytospolide-type skeletons but also gives insight into the biosynthetic process of these fungal metabolites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Antitumor agents
Configuration determination
Nonanolide
Cytospolide
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 28 (2011), p. 5452-5459. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Genjin Sun, Peng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM094518
035-os BibID:(cikkazonosító)281
Első szerző:Peng, Gao-Yang
Cím:Neuronal Modulators from the Coral-Associated Fungi Aspergillus candidus / Gao-Yang Peng, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jing He, Zheng-Yu Cao, Hua Tang, Shui-Chun Mao, Wen Zhang
Dátum:2021
ISSN:1660-3397 1660-3397
Megjegyzések:Three new p-terphenyl derivatives, named 400-O-methyl-prenylterphenyllin B (1) and phenylcandilide A and B (17 and 18), and three new indole-diterpene alkaloids, asperindoles E?G (22-24), were isolated together with eighteen known analogues from the fungi Aspergillus candidus associated with the South China Sea gorgonian Junceela fragillis. The structures and absolute configurations of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis, and DFT/NMR and TDDFT/ECD calculations. In a primary cultured cortical neuronal network, the compounds 6, 9, 14, 17, 18 and 24 modulated spontaneous Ca2+ oscillations and 4-aminopyridine hyperexcited neuronal activity. A preliminary structure?activity relationship was discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coral-associated fungi
secondary metabolites
p-terphenyl
indole-diterpene alkaloids
spontaneous Ca2+ oscillations
Megjelenés:Marine Drugs. - 19 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) He, Jing Cao, Zheng-Yu Tang, Hua Mao, Shui-Chun Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2