CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016873
Első szerző:Cai, You-Sheng
Cím:Palmarumycins BG1-BG7 and Preussomerin BG1 : Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / You-Sheng Cai, Tibor Kurtán, Ze-Hong Miao, Attila Mándi, István Komáromi, Hai-Li Liu, Jian Ding, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Palmarumycins BG1-BG7 (1-7), seven new compounds related to palmarumycins, were isolated from the aerial parts of Bruguiera gymnorrhiza as well as a new preussomerin derivative BG1 (8). The structures of these compounds were determined mainly by the analysis of their NMR and MS data, and their relative configurations were assigned on the basis of their 3JH,H coupling constants. Compounds 4 and 7 have a sulfate group that is unprecedented amongmembers of spirodioxynaphthalene-type natural products. The absolute configurations of 1-8 were determined by TDDFT CD calculations of the solution conformers. Compound 5 displayed inhibitory activity against HL 60 and MCF-7 cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 6 (2011), p. 1821-1830. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Miao, Ze-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Liu, Hai-Li Ding, Jian Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013694
Első szerző:Gong, Jing-Xu
Cím:Stereoselective Synthesis of Methyl Spongoate, a New Steroid with Potent Antitumor Activities / Jing-Xu Gong, Ze-Hong Miao, Li-Gong Yao, Jian Ding, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2010
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:The stereoselective synthesis of methyl spongoate, a naturally occurring new steroid derivative with an unusual C-20 methoxycarbonyl group and potent antitumor activities, was achieved starting from the commercially available pregnenolone acetate in 11% overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
steroids
methyl spongoate
stereoselective synthesis
diastereoselective alkylation
cytotoxicity
Megjelenés:Synlett. - 2010 : 3 (2010), p. 480-482. -
További szerzők:Miao, Ze-Hong Yao, Li-Gong Ding, Jian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006486
Első szerző:Guo, Yue-Wei
Cím:Assignment of the Absolute Configuration of Zwitterionic and Neutral Macropodumines by Means of TDDFT CD Calculations / Yue-Wei Guo, Tibor Kurtán, Karsten Krohn, Gennaro Pescitelli, Wen Zhang
Dátum:2009
Megjegyzések:Macropodumines B and C (1, 2) are fused pentacyclic alkaloids previously isolated from the Chinese medicinal plant Daphniphyllum macropodum. Macropodumine B (1) possesses an amazing structural feature of a cyclopentadienyl carbanion, stabilized as a zwitterion by an internal iminium cation, which was confirmed by X-ray diffraction analysis. On the basis of the X-ray geometry, the absolute configuration of 1 was determined by employing the solid-state CD/TDDFT approach. The absolute configuration of 2 was instead determined by using TDDFT CD calculations on DFT-optimized geometries, in comparison with CD spectra recorded in solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
daphniphyllum alkaloids
cyclopentadienyl carbanion
X-ray diffraction analysis
solid-state CD/TDDFT approach
solution vs. solid-state CD
Megjelenés:Chirality. - 21 (2009), p. 561-568. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Zhang, Wen
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043273
Első szerző:Jia, Rui
Cím:Biscembranoids Formed from an [alpha],[beta]-Unsaturated [gamma]-Lactone Ring as a Dienophile : Structure Revision and Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / Rui Jia, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Xiao-Hong Yan, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four new biscembranoids, bislatumlides C-F (1-4), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton latum. Their structures were elucidated by detailed analysis of spectroscopic data and by comparison with reported data of related derivatives, leading to the structure revision of co-occurring bislatumlides A (5) and B (6) at the C-21 configuration. The absolute configurations of bislatumlides C and E (1 and 3) were determined by TDDFT calculations of their solution ECD spectra, allowing the configurational assignment of the related bislatumlides D and F (2 and 4) and A and B (5 and 6) as well. Bislatumlides A-F (1-6) represent the only biscembranoids formed by the undescribed coupling pattern of Diels-Alder cycloaddition between the ?1(2) double bond involving an [alpha],[beta]-unsaturated [gamma]-lactone ring as a dienophile group and a trisubstituted conjugated ?21(34)/?35(36)-butadiene moiety. An endo-cycloaddition gave 1, 2, 5, and 6, whereas an exocycloaddition produced 3 and 4. This is the first report of exo-addition dicembranoids from marine sources and from nature. Bislatumlides C and E (1, 3) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 7 (2013), p. 3113-3119. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yan, Xiao-Hong Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016876
Első szerző:Jiang, Cheng-Shi
Cím:Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor / Cheng-Shi Jiang, Rong Zhou, Jing-Xu Gong, Li-Li Chen, Tibor Kurtán, Xu Shen, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Macrolide (R)-de-O-methyllasiodiplodin (1), discovered to be a potent nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR), was synthesized via an efficient method and evaluated for MR antagonistic activity together with its analogs. Among all the tested compounds, compounds 18a, 18b and 18c, exhibited more potent antagonistic activity against MR with IC50 values ranging from 0.58 to 1.11 nM. Generally, it was obviously demonstrated that acetylation at phenolic hydroxyl groups and the ring size in analogs of 1 were very important for MR antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolide
(R)-De-O-methyllasiodiplodin
Mineralocorticoid receptor
Antagonist
Ring-closing-metathesis reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 21 : 4 (2011), p. 1171-1175. -
További szerzők:Zhou, Rong Gong, Jing-Xu Chen, Li-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Shen, Xu Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013696
Első szerző:Jiang, Cheng-Shi
Cím:Synthesis and antitumor evaluation of methyl spongoate analogs / Cheng-Shi Jiang, Cai-Guo Huang, Bo Feng, Jia Li, Jing-Xu Gong, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2010
ISSN:0039-128X
Megjegyzések:A series of novel methyl spongoate (1) analogs has been synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic properties. It was found that the nature of the C-20 side chain had significant effects on their bioactivities and some analogs showed higher cytotoxicity than 1 against A549, HCT-116, HepG2, SW-1990, MCF-7 and NCI-H460 tumor cell lines. The pharmacological results confirmed that the alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety, a Michael acceptor in ring A, plays a pivotal role in the cytotoxic effect of these derivatives. The compiled pharmacological data may be useful for the design of novel analogous anticancer drugs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Synthesis
Methyl spongoate analogs
Cytotoxicity
Michael acceptor
Megjelenés:Steroids. - 75 : 13-14 (2010), p. 1153-1163. -
További szerzők:Huang, Cai-Guo Feng, Bo Li, Jia Gong, Jing-Xu Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040756
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Absolute Configuration of Highly Flexible Natural Products by the Solid-State ECD/TDDFT Method: Ximaolides and Sinulaparvalides / Tibor Kurtán, Rui Jia, Yan Li, Gennaro Pescitelli, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:The quantum-mechanical calculation of chiroptical properties such as electronic circular dichroism (ECD) is an increasingly popular tool for establishing the absolute configuration of organic compounds, including natural products. However, this approach is often limited by conformational flexibility, which can be overcome by considering the solid crystalline state instead of solution. By knowing the solid-state geometry, one may employ it as the input structure for ECD calculations and then comparing this with the ECD spectrum measured on a microcrystalline sample. We report here the application of this solid-state ECD approach to establish the absolute configuration of three natural products, namely ximaolide A, sinulaparvalide A and B; all display pronounced flexibility and belong to two families of compounds with remarkable biological activity. The present configurational assignment may also be extended to several analogues whose absolute configurations have not yet been reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Conformation analysis
Conformational flexibility
Chiroptical properties
Density functional calculations
Circular dichroism
Natural products
Terpenoids
Macrocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2012 : 34 (2012), p. 6722-6728. -
További szerzők:Jia, Rui Li, Yan Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Magyar-Kínai TéT: CN-25/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068517
Első szerző:Li, Xiao-Lu
Cím:Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2017
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sesquiterpenoid
laurane
red alga
axial chirality
PTP1B
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hu, Jun-Chi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072925
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Structural, stereochemical, and bioactive studies of cembranoids from Chinese soft coral Sarcophyton trocheliophorum / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Le-Fu Lan, Yue-Wei Guo
Dátum:2018
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:A series of highly oxidative new cembranoids with diverse structural features such as a dienoate moiety (sarcophytonolides S ? U, 1-3) or an ?,?-unsaturated ?-lactone (sartrolides H ? J, 4-6) were obtained from Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum, along with known related analogues 7-13. It is an extremely challenging work to determine the absolute configurations of these metabolites. For compounds 1, 3 and 4, solution TDDFT calculation of ECD and specific rotation were applied in combination with conformational analysis and NMR data to determine their relative and absolute configurations, leading to the revision of relative configuration of 14. The absolute configurations of compounds 8?10 were determined by the solid-state TDDFT-ECD approach, and that of 8 was further confirmed by singlecrystal X-ray diffraction experiment with Cu K? radiation. In the bioassays, compound 8 exhibited not only moderate protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity (IC50 = 15.4 ?M) but also moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain (MIC50 = 250 ?M).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sarcophyton trocheliophorum
Cembranoid
Structure elucidation
Absolute configuration
Biological activities
Megjelenés:Tetrahedron 74 : 15 (2018), p. 1933-1941. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Lan, Le-Fu Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM051285
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Sarsolenane and Capnosane Diterpenes from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller as PTP1B Inhibitors / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Xin Gao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Two new sarsolenane diterpenes, dihydrosarsolenone (2), methyl dihydrosarsolenoneate (3), and two new capnosane diterpenes, sarsolilides B (5) and C (6), were isolated together with the known analogue, sarsolilide A (4), from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis and by comparison with reported data, leading to a structure revision of sarsolenone (1). The absolute configurations of 2 and5were determined by TDDFT ECD calculations, and they could be used as ECD reference compounds in the determination of the absolute configuration of their related derivatives. Compounds4and5exhibited inhibitory activity in vitro against protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B), representing the first report of PTP1B inhibitory activity for capnosane diterpenes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Drug discovery
Terpenoids
Structure elucidation
Configuration determination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 9 (2014), p. 1841-1847. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gao, Li-Xin Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM037352
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Structure and Absolute Stereochemistry of Nortriterpenoids from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill / Jian-Rong Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:A varierty of previously unreported compounds, the cagelike hexacyclic schicagenin-type nortriterpenoid 1, three preschisanartane-type nortriterpenoids 2-4, seven C29 nortriterpenoids 5-11 possessing an uncommon pentacyclic carbon skeleton characterized by a 5/5/7/7/5 fused-ring motif bearing a C9 side chain, two highly oxygenated C28 nortriterpenoids 12 and 13 containing an unprecedented 5/5/7 ring nucleus bearing a C15 side chain, and the known C29 nortriterpenoid 14 were isolated from the leaves and stems of the Chinese medicinal plant Schisandra chinensis. The structures of these new metabolites were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations of 4 and 5 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing the assignment of the absolute configurations of analogous compounds 1-3 and 6-13.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Terpenoids
Circular dichroism
Structure elucidation
Biogenetic pathway
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 28 (2012), p. 5471-5482. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.