Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM016876
Első szerző:
Jiang, Cheng-Shi
Cím:
Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor / Cheng-Shi Jiang, Rong Zhou, Jing-Xu Gong, Li-Li Chen, Tibor Kurtán, Xu Shen, Yue-Wei Guo
Dátum:
2011
Megjegyzések:
Macrolide (R)-de-O-methyllasiodiplodin (1), discovered to be a potent nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR), was synthesized via an efficient method and evaluated for MR antagonistic activity together with its analogs. Among all the tested compounds, compounds 18a, 18b and 18c, exhibited more potent antagonistic activity against MR with IC50 values ranging from 0.58 to 1.11 nM. Generally, it was obviously demonstrated that acetylation at phenolic hydroxyl groups and the ring size in analogs of 1 were very important for MR antagonist activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolide
(R)-De-O-methyllasiodiplodin
Mineralocorticoid receptor
Antagonist
Ring-closing-metathesis reaction
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 21 : 4 (2011), p. 1171-1175. -
További szerzők:
Zhou, Rong
Gong, Jing-Xu
Chen, Li-Li
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Shen, Xu
Guo, Yue-Wei
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM013696
Első szerző:
Jiang, Cheng-Shi
Cím:
Synthesis and antitumor evaluation of methyl spongoate analogs / Cheng-Shi Jiang, Cai-Guo Huang, Bo Feng, Jia Li, Jing-Xu Gong, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:
2010
ISSN:
0039-128X
Megjegyzések:
A series of novel methyl spongoate (1) analogs has been synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic properties. It was found that the nature of the C-20 side chain had significant effects on their bioactivities and some analogs showed higher cytotoxicity than 1 against A549, HCT-116, HepG2, SW-1990, MCF-7 and NCI-H460 tumor cell lines. The pharmacological results confirmed that the alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety, a Michael acceptor in ring A, plays a pivotal role in the cytotoxic effect of these derivatives. The compiled pharmacological data may be useful for the design of novel analogous anticancer drugs.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Synthesis
Methyl spongoate analogs
Cytotoxicity
Michael acceptor
Megjelenés:
Steroids. - 75 : 13-14 (2010), p. 1153-1163. -
További szerzők:
Huang, Cai-Guo
Feng, Bo
Li, Jia
Gong, Jing-Xu
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Guo, Yue-Wei
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.