CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013694
Első szerző:Gong, Jing-Xu
Cím:Stereoselective Synthesis of Methyl Spongoate, a New Steroid with Potent Antitumor Activities / Jing-Xu Gong, Ze-Hong Miao, Li-Gong Yao, Jian Ding, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2010
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:The stereoselective synthesis of methyl spongoate, a naturally occurring new steroid derivative with an unusual C-20 methoxycarbonyl group and potent antitumor activities, was achieved starting from the commercially available pregnenolone acetate in 11% overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
steroids
methyl spongoate
stereoselective synthesis
diastereoselective alkylation
cytotoxicity
Megjelenés:Synlett. - 2010 : 3 (2010), p. 480-482. -
További szerzők:Miao, Ze-Hong Yao, Li-Gong Ding, Jian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016876
Első szerző:Jiang, Cheng-Shi
Cím:Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor / Cheng-Shi Jiang, Rong Zhou, Jing-Xu Gong, Li-Li Chen, Tibor Kurtán, Xu Shen, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Macrolide (R)-de-O-methyllasiodiplodin (1), discovered to be a potent nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR), was synthesized via an efficient method and evaluated for MR antagonistic activity together with its analogs. Among all the tested compounds, compounds 18a, 18b and 18c, exhibited more potent antagonistic activity against MR with IC50 values ranging from 0.58 to 1.11 nM. Generally, it was obviously demonstrated that acetylation at phenolic hydroxyl groups and the ring size in analogs of 1 were very important for MR antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolide
(R)-De-O-methyllasiodiplodin
Mineralocorticoid receptor
Antagonist
Ring-closing-metathesis reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 21 : 4 (2011), p. 1171-1175. -
További szerzők:Zhou, Rong Gong, Jing-Xu Chen, Li-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Shen, Xu Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013696
Első szerző:Jiang, Cheng-Shi
Cím:Synthesis and antitumor evaluation of methyl spongoate analogs / Cheng-Shi Jiang, Cai-Guo Huang, Bo Feng, Jia Li, Jing-Xu Gong, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2010
ISSN:0039-128X
Megjegyzések:A series of novel methyl spongoate (1) analogs has been synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic properties. It was found that the nature of the C-20 side chain had significant effects on their bioactivities and some analogs showed higher cytotoxicity than 1 against A549, HCT-116, HepG2, SW-1990, MCF-7 and NCI-H460 tumor cell lines. The pharmacological results confirmed that the alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety, a Michael acceptor in ring A, plays a pivotal role in the cytotoxic effect of these derivatives. The compiled pharmacological data may be useful for the design of novel analogous anticancer drugs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Synthesis
Methyl spongoate analogs
Cytotoxicity
Michael acceptor
Megjelenés:Steroids. - 75 : 13-14 (2010), p. 1153-1163. -
További szerzők:Huang, Cai-Guo Feng, Bo Li, Jia Gong, Jing-Xu Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1