CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038586
Első szerző:Geng, Wan-Li
Cím:Herbarone, a Rearranged Heptaketide Derivative from the Sea Hare Associated Fungus Torula herbarum / Wan-Li Geng, Xian-You Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Barbara Schulz, Peng Sun, Wen Zhang
Dátum:2012
Megjegyzések:Herbarone (1), a novel heptaketide with a tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-10(5H)-one skeleton, together with the new ent-astropaquinones B (2) and C (3) and four known pyranonaphthoquinones (4-7), was isolated from the sea hare associated fungus Torula herbarum. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by solution TDDFT/ECD calculations. Absolute configurations of the known compounds were studied by ECD measurements and calculations. The isolation of heptaketide 1 suggests that an intramolecular aldol reaction takes place to form the tricyclic scaffold.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 75 : 10 (2012), p. 1828-1832 -
További szerzők:Wang, Xian-You Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Schulz, Barbara Sun, Peng Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028104
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Bioactive Nonanolide Derivatives Isolated from the Endophytic Fungus Cytospora sp. / Shan Lu, Peng Sun, Tiejun Li, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Cytospolides F-Q (6-17) and decytospolides A and B (18 and 19), 14 unusual nonanolide derivatives, were isolated from Cytospora sp., an endophytic fungus from Ilex canariensis. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis, chemical interconversion, and X-ray single crystal diffraction. The solutionand solid-state conformers were compared by the combination of experimental methods (X-ray, NMR) supported by DFT calculations of the conformers. Absolute configurations were assigned using the modified Mosher's method and solution- and solid-state TDDFT ECD calculations. In an in vitro cytotoxicity assay toward the tumor cell lines of A549, HCT116, QGY, A375, and U973, the ?-lactone 17 demonstrated a potent growth inhibitory activity toward the cell line A-549, while nonanolide 16 with (2S) configuration showed the strongest activity against cell lines A-549, QGY, and U973. A cell cycle analysis indicated that compound 16 can significantly mediate G1 arrest in A549 tumor cells, confirming the important role of the C-2 methyl in the growth inhibition toward the tumor line. The discovery of an array of new nonanolides demonstrates the productivity of the fungus, and it is an example of chemical diversity, extending the nonanolide family by derivatives formed by ring cleavage, oxidation, esterification, and Michael addition.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 23 (2011), p. 9699-9710. -
További szerzők:Sun, Peng Li, Tiejun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM022018
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Cytospolides A-E, New Nonanolides from an Endophytic Fungus, Cytospora sp. / Shan Lu, Tibor Kurtán, Genjin Yang, Peng Sun, Attila Mándi, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Cytospolides A-E (1-5), five new nonanolides with an unprecedented 15-carbon skeleton with the unique chemical feature of a C-2 methyl group, were isolated from the endophytic fungus Cytospora sp. The structures were elucidated by spectroscopic analysis, chemical interconversion, and single-crystal XRD. The solution and solid state conformers were compared by experimental methods (X-ray, NMR) and solvent and gas phase DFT calculations. The absolute configurations were assigned by time dependent (TD)-DFT calculations of CD spectra, including solution and solid state CD/TD-DFT approaches. The cytotoxicity assay of C-2 epimers showed significantly different activity against A549, suggesting that the C-2 methyl group has an important role in growth inhibition towards the tumor line. The existence of two conformers of the bioactive epimer in solution was proven by the soft pulse transfer NMR technique and further supported by DFT calculations. The discovery of the new metabolites not only extends the nonanolide family with cytospolide-type skeletons but also gives insight into the biosynthetic process of these fungal metabolites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Antitumor agents
Configuration determination
Nonanolide
Cytospolide
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 28 (2011), p. 5452-5459. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Genjin Sun, Peng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080013
035-os BibID:(WOS)000469410200025 (Scopus)85066113210
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Immunomodulatory Biscembranoids and Assignment of Their Relative and Absolute Configurations: Data Set Modulation in the Density Functional Theory/Nuclear Magnetic Resonance Approach / Peng Sun, Feng-Yuan Cai, Gianluigi Lauro, Hua Tang, Li Su, Hong-Liang Wang, Huan Huan Li, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raffaele Riccio, Giuseppe Bifulco, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Five new biscembranoids, bistrochelides A-E (3-7), were isolated together with glaucumolides A (1) and B (2) from the soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures and absolute configurations were determined by spectroscopic methods, X-ray crystal diffraction, and DFT/NMR (density functional theory/nuclear magnetic resonance) and TDDFT/ECD (time-dependent density functional theory/electronic circular dichroism) calculations. A new approach is introduced to determine the relative configuration of a stereocenter through the dynamic evaluation of the mean absolute errors (MAEs) between the investigated diastereoisomers, moving from an "extended" to a more diagnostic "restricted" set of atoms. This research leads to the structure revision of glaucumolides A and B. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1 and 4 significantly induced the proliferation of CD3+ T cells, while compounds 1 and 5 significantly increased the CD4+/CD8+ ratio at 3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1264-1273. -
További szerzők:Cai, Feng-Yuan Lauro, Gianluigi Tang, Hua Su, Li Wang, Hong-Liang Li, Huan Huan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Riccio, Raffaele Bifulco, Giuseppe Zhang, Wen
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065998
035-os BibID:(WOS)000386745300017 (Scopus)84994031930
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Bissubvilides A and B, Cembrane-Capnosane Heterodimers from the Soft Coral Sarcophyton subviride / Peng Sun, Qing Yu, Jiao Li, Raffaele Riccio, Gianluigi Lauro, Giuseppe Bifulco, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Tie-Jun Li, Chun-Lin Zhuang, William H. Gerwick, Wen Zhang
Dátum:2016
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Two new biscembranoid-like compounds, bissubvilides A (1) and B (2), were isolated together with sarsolilide B (3), the proposed biogenetic precursor to 1, from the soft coral Sarcophyton subviride. The structures and absolute configurations were solved by spectroscopic analysis and TDDFT/ECD and DFT/NMR calculations. The bissubvilides represent a novel biscembranoid-like skeleton presumed to derive from a cembrane-type diene and a capnosane-type dienophile via a Diels?Alder reaction. These two molecules exerted no cytotoxicity against MG-63 or A549 tumor cells or HuH7 tumor stem cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 79 : 10 (2016), p. 2552-2558. -
További szerzők:Yu, Qing Li, Jiao Riccio, Raffaele Lauro, Gianluigi Bifulco, Giuseppe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Tiejun Zhuang, Chun-Lin Gerwick, William H. Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM047710
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structure, Absolute Configuration, and Conformational Study of 12-Membered Macrolides from the Fungus Dendrodochium sp. Associated with the Sea Cucumber Holothuria nobilis Selenka / Peng Sun, Dong-Xiao Xu, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Tie-Jun Li, Barbara Schulz, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Dendrodolides A-M (1-13), 13 new 12-membered macrolides, were isolated from Dendrodochium sp., a fungus associated with the sea cucumber Holothuria nobilis Selenka, which was collected from the South China Sea. The structures of the dendrodolides were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction. The absolute configurations were assigned using the modified Mosher method, exciton-coupled circular dichroism (ECCD), electronic solution and solid-state circular dichroism (ECD) supported by time-dependent density functional theory (TDDFT) ECD calculations, and X-ray analysis. A detailed conformational analysis of the 13 derivatives indicated that the conformation of the flexible macrolide ring plays a decisive role in their chiroptical properties. Thus, it is highly recommended to apply advanced levels of theory and to avoid simple comparison of ECD spectra to determine the absolute configurations of these derivatives. In an in vitro bioassay, compounds 1?5, 7?9, 11, and 12 exhibited different levels of growth inhibitory activity against SMMC-7721 and HCT116 cells. This is the first report of 12-membered macrolides from the fungus of the genus Dendrodochium. The coisolation of four pairs of epimers is extremely interesting and indicates the complexity of ?-ketoreductase stereospecificity in the biosynthesis of enigmatic iterative fungal polyketides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 14 (2013), p. 7030-7047. -
További szerzők:Xu, Dong-Xiao Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Li, Tiejun Schulz, Barbara Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040748
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:Huo, Juan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Tang, Hua Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Hussain, Hidayat Krohn, Karsten Pan, Weihua Yi, Yang-Hua Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071444
035-os BibID:(WOS)000416500400010 (Scopus)85035064628
Első szerző:Sun, Yi-Zhe
Cím:Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like Fungus Isolated from a Soft Coral / Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Yalan Chou, Keryea Soong, Li Su, Peng Sun, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:2017
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Fourteen new polyketides with a trans-fused decalin ring system, libertalides AN (316), together with two known analogues, aspermytin A and its acetate (1, 2), were isolated from the fermentation extract of a coral-derived Libertasomyces sp. fungus. Their relative configurations were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and optical rotation (OR) calculations. The OR of 1 and 2 were found to have opposite signs in CH3CN and CHCl3, which was in agreement with the OR calculations producing alternating signs for the optical rotation depending on the applied conditions. Because the signs of the OR for 1 and 2 showed high solvent dependence, they may not be used alone to correlate the absolute configurations. Compound 16 displayed structural novelty characterized by an alpha-enol ether bridge conjugated with an aldehyde group. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1, 4, and 10 significantly induced the proliferation of CD3(+) T cells, while compounds 2, 7, 11, and 14 significantly increased the CD4(+)/CD8(+) ratio at 3 mu M. A preliminary structureactivity analysis revealed a crucial role of Delta(7) and a terminal OH group in the regulation of CD3(+) T cell proliferation. This is the first report of immunoregulatory activity for metabolites of this kind.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 80 : 11 (2017), p. 2930-2940. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Chou, Yalan Soong, Keryea Su, Li Sun, Peng Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057917
Első szerző:Tian, Zhenhua
Cím:An enzymatic [4+2] cyclization cascade creates the pentacyclic core of pyrroindomycins / Zhenhua Tian, Peng Sun, Yan Yan, Zhuhua Wu, Qingfei Zheng, Shuaixiang Zhou, Hua Zhang, Futao Yu, Xinying Jia, Dandan Chen, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen Liu
Dátum:2015
ISSN:1552-4450
Megjegyzések:The [4+2] cycloaddition remains one of the most intriguing transformations in synthetic and natural products chemistry. In nature, however, there are remarkably few enzymes known to have this activity. We herein report an unprecedented enzymatic [4+2] cyclization cascade that has a central role in the biosynthesis of pyrroindomycins, which are pentacyclic spirotetramate natural products. Beginning with a linear intermediate that contains two pairs of 1,3-diene and alkene groups, the dedicated cyclases PyrE3 and PyrI4 act in tandem to catalyze the formation of two cyclohexene rings in the dialkyldecalin system and the tetramate spiro-conjugate of the molecules. The two cyclizations are completely enzyme dependent and proceed in a regio- and stereoselective manner to establish the enantiomerically pure pentacyclic core. Analysis of a related spirotetronate pathway confirms that homologs are functionally exchangeable, establishing the generality of these findings and explaining how nature creates diverse active molecules with similar rigid scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Chemical Biology. - 11 : 4 (2015), p. 259-265. -
További szerzők:Sun, Peng Yan, Yan Wu, Zhuhua Zheng, Qingfei Zhou, Shuaixiang Zhang, Hua Yu, Futao Jia, Xinying Chen, Dandan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM053133
Első szerző:Xu, Dong-Xiao
Cím:Polyhydroxy Cyclohexanols from a Dendrodochium sp. Fungus Associated with the Sea Cucumber Holothuria nobilis Selenka / Dong-Xiao Xu, Peng Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Baoshu Liu, William H. Gerwick, Zhi-Wei Wang, Wen Zhang
Dátum:2014
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Four cyclohexanol analogues, dendrodochols A-D (1-4), were isolated from aDendrodochiumsp. fungus associated with the sea cucumber Holothuria nobilisSelenka collected from the South China Sea. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations were assigned using a solution TDDFT/ECD calculation approach and the modified Mosher's method. In anin vitro bioassay, these compounds exhibited no growth inhibition activity against the A549 and MG63 cell lines. Dendrodochols 1 and 3 exhibited modest antifungal activity againstCandidastrains,Cryptococcus neoformans, and Trichophyton rubrum, whereas 2 and 4 showed no activity against the tested strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 77 : 5 (2014), p. 1179-1184. -
További szerzők:Sun, Peng Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Liu, Bao-Shu Gerwick, William H. Wang, Zhi-Wei Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1