Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM037352
Első szerző:	Wang, Jian-Rong
Cím:	Structure and Absolute Stereochemistry of Nortriterpenoids from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill / Jian-Rong Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yue-Wei Guo
Dátum:	2012
Megjegyzések:	A varierty of previously unreported compounds, the cagelike hexacyclic schicagenin-type nortriterpenoid 1, three preschisanartane-type nortriterpenoids 2-4, seven C29 nortriterpenoids 5-11 possessing an uncommon pentacyclic carbon skeleton characterized by a 5/5/7/7/5 fused-ring motif bearing a C9 side chain, two highly oxygenated C28 nortriterpenoids 12 and 13 containing an unprecedented 5/5/7 ring nucleus bearing a C15 side chain, and the known C29 nortriterpenoid 14 were isolated from the leaves and stems of the Chinese medicinal plant Schisandra chinensis. The structures of these new metabolites were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations of 4 and 5 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing the assignment of the absolute configurations of analogous compounds 1-3 and 6-13.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Natural products Terpenoids Circular dichroism Structure elucidation Biogenetic pathway Molekulatudomány
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 28 (2012), p. 5471-5482. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM030465
Első szerző:	Wang, Jian-Rong
Cím:	Assignment of Absolute Configuration of Bis-[gamma]-pyrone Polypropionates from Marine Pulmonate Molluscs / Jian-Rong Wang, Marianna Carbone, Margherita Gavagnin, Attila Mándi, Sándor Antus, Li-Gong Yao, Guido Cimino, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:	2012
Megjegyzések:	The absolute configurations of onchidione (1), previously reported from the marine pulmonate Onchidium sp., and the related alcohols onchidiol (2) and 4-epi-onchidiol (3), first described as methanolysis products of 1, were assigned by X-ray diffraction analysis and solid-state time-dependent density functional theory electronic circular dichroism. Alcohol 3 was incorrectly reported as the C-16 epimer of 2.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Natural products Configuration determination Polyketides Circular dichroism
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 6 (2012), p. 1107-1111. -
További szerzők:	Carbone, Marianna Gavagnin, Margherita Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Yao, Li-Gong Cimino, Guido Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata K81701 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024617
Első szerző:	Wang, Jian-Rong
Cím:	Protolimonoids and norlimonoids from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens / Jian-Rong Wang, Hai-Li Liu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Jia Li, Hai-Yan Zhanga, Yue-Wei Guo
Dátum:	2011
ISSN:	1477-0520
Megjegyzések:	Six new tirucallane protolimonoids, toonapubesins A-F (1-6), one new rearranged tirucallane protolimonoid, toonapubesin G (7), and two new 21,22,23-trinorapotirucallane limonoids, toonapubesic acids A (8) and B (9), possessing an unprecedented carbon skeleton, along with five known tirucallane protolimonoids (10?14) and one known apotirucallane limonoid (15), were isolated from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens. Their structures and relative configurations were determined by detailed spectroscopic analysis and by chemical methods. The proposed structures of 8 and 11 were confirmed by X-ray diffraction analysis of their respective derivatives (8a and 11a). The absolute configuration of 8 was determined by a novel solid-state TDDFT ECD approach on its derivative 8a while the absolute configuration of 10 was determined by the modified Mosher's method. In addition, the structures of dyvariabilin H (10c) proposed by Sticher et al. and cneorin-NP36 (11b) by Mondon et al. were corrected as 10 and 11, respectively. Toonapubesin G (7) showed promising inhibitory activity against CDC25B with an IC50 value of 2.1 mM, while compound 8a showed significant cell protecting activity against H2O2-induced SH-SY5Y cell damage with 11.5% increase in cell viability.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 9 : 22 (2011), p. 7685-7696. -
További szerzők:	Liu, Hai-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Li, Jia Zhang, Hai-Yan Guo, Yue-Wei
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: