Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM044503
Első szerző:
Bara, Robert
Cím:
Atropisomeric Dihydroanthracenones as Inhibitors of Multiresistant Staphylococcus aureus / Robert Bara, Ilka Zerfass, Amal H. Aly, Heike Goldbach-Gecke, Vijay Raghavan, Peter Sass, Attila Mándi, Victor Wray, Prasad L. Polavarapu, Alexander Pretsch, WenHan Lin, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab, Heike Brötz-Oesterhelt, Peter Proksch
Dátum:
2013
ISSN:
0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:
Two bisdihydroanthracenone atropodiastereomeric pairs, including homodimeric flavomannin A (1) and the previously unreported flavomannin B (2), two new unsymmetrical dimers (3 and 4), and two new mixed dihydroanthracenone/anthraquinone dimers (5 and 6) were isolated from Talaromyces wortmannii, an endophyte of Aloe vera. The structures of 2?6 were elucidated by extensive NMR and mass spectrometric analyses. The axial chirality of the biaryls was determined using TDDFT ECD and VCD calculations, the combination of which however did not allow the assignment of the central chirality elements of 1. The compounds exhibited antibacterial activity against Staphylococcus aureus, including (multi)drug-resistant clinical isolates. Reporter gene analyses indicated induction of the SOS response for some of the derivatives, suggesting interference with DNA structure or metabolism. Fluorescence microscopy demonstrated defective segregation of the bacterial chromosome and DNA degradation. Notably, the compounds showed no cytotoxic activity, encouraging their further evaluation as potential starting points for antibacterial drug development.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Medicinal Chemistry. - 56 : 8 (2013), p. 3257-3272. -
További szerzők:
Zerfass, Ilka
Aly, Amal H.
Goldbach-Gecke, Heike
Raghavan, Vijay
Sass, Peter
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Wray, Victor
Polavarapu, Prasad L.
Pretsch, Alexander
Lin, Wen Han
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Debbab, Abdessamad
Brötz-Oesterhelt, Heike
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM030934
Első szerző:
Debbab, Abdessamad
Cím:
New Anthracene Derivatives - Structure Elucidation and Antimicrobial Activity / Abdessamad Debbab, Amal H. Aly, Ruangelie Edrada-Ebel, Victor Wray, Alexander Pretsch, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtan, Peter Proksch
Dátum:
2012
Megjegyzések:
Three new anthracene derivatives, which include tetrahydroanthraquinone 1 and two tetrahydroanthraquinone heterodimers 2 and 3, were isolated from Stemphylium globuliferum, together with four known metabolites 4-7. Detailed analysis of the spectroscopic data allowed the unambiguous determination of the structures of 1 and 2 and a revision of the structure of alterporriol C and its atropisomer. Furthermore, alterporriol G, previously obtained as part of a mixture, was isolated in its pure form for the first time and its structure was also revised. The absolute configurations of 1, 2 and 3 were assigned by calculation of their CD spectra, which also allowed the configurational assignment of altersolanol A and the determination of the axial chirality of alterporriols D and E. All isolated compounds were analysed for their antimicrobial and cytotoxic activities. Compound 5 inhibited the growth of most pathogenic microorganisms tested, whereas 2, 6 and 7 showed selective inhibition of bacteria but were inactive against fungi.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Medicinal chemistry
Antibiotics
Biological activity
Quinones
Structure elucidation
Circular dichroism
Density functional calculations
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2012), p. 1351-1359. -
További szerzők:
Aly, Amal H.
Edrada-Ebel, Ruangelie
Wray, Victor
Pretsch, Alexander
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.