Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 10 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM060293
Első szerző:
Chen, Huiqin
Cím:
A new fusarielin analogue from Penicillium sp. isolated from the Mediterranean sponge Ircinia oros / Huiqin Chen, Nihal Aktas, Belma Konuklugil, Attila Mándi, Georgios Daletos, Wenhan Lin, Haofu Dai, Tibor Kurtán, Peter Proksch
Dátum:
2015
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
The marine-derived fungus Penicillium sp. (strain IO1) isolated from the Mediterranean sponge Ircinia oros yielded a new fusarielin analogue (1) together with the known compounds griseofulvin (4) and dechlorogriseofulvin (5). The structure of 1 was unambiguously elucidated by comprehensive spectroscopic analysis (1D and 2D NMR, and mass spectrometry) as well as by comparison with the literature, while the absolute configuration of 1 was determined on the basis of TDDFT ECD calculations. A further Penicillium sp. (strain IO2) that was isolated from the same sponge I. oros yielded the known compounds dehydrocurvularin (6), curvularin (7), and trichodimerol (8). Co-cultivation of both Penicillium strains (IO1 and IO2) was found to induce the accumulation of the known norlichexanthone (2) and monocerin (3) that were not detected in either of the two axenic fungal controls. Compounds 3 and 6 showed pronounced cytotoxicity against the murine lymphoma (L5178Y) cell line with IC50 values of 8.4 and 4.7 lM, respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Penicillium sp.
Absolute configuration
Co-cultivation
Cytotoxicity
Sponge-derived fungus
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 56 : 39 (2015), p. 5317-5320. -
További szerzők:
Aktas, Nihal
Konuklugil, Belma
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Daletos, Georgios
Lin, Wen Han
Dai, Haofu
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Proksch, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM035158
Első szerző:
Ebrahim, Weaam
Cím:
Decalactone Derivatives from Corynespora cassiicola, an Endophytic Fungus of the Mangrove Plant Laguncularia racemosa / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Frank Totzke, Michael H. G. Kubbutat, Victor Wray, Wen-Han Lin, Haofu Dai, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:
2012
Megjegyzések:
Chemical investigation of the ethyl acetate extract of Corynespora cassiicola, isolated from leaf tissues of the Chinese mangrove medicinal plant Laguncularia racemosa, yielded four new secondary metabolites, including three decalactones, xestodecalactones D-F (1-3) as well as corynesidone C (4), in addition to four known compounds. The structures of the new compounds were determined on the basis of oneand two-dimensional NMR spectroscopy as well as by highresolution mass spectrometry. Absolute configurations of the optically active compounds 1-3 were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, proving that they belong to the (11S) series of xestodecalactones, opposite to the (11R) configuration of the known xestodecalactones A-C. All compounds were tested against a panel of human protein kinases. Among the isolated compounds, two inhibited several kinases such as IGF1-R and VEGF-R2 with IC50 values mostly in the low micromolar range.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Medicinal chemistry
Drug discovery
Fungi
Structure elucidation
Conformation analysis
Lactones
Molekulatudomány
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 18 (2012), p. 3476-3484. -
További szerzők:
Aly, Amal H.
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Totzke, Frank
Kubbutat, Michael H. G.
Wray, Victor
Lin, Wen Han
Dai, Haofu
Proksch, Peter
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM101811
035-os BibID:
(WOS)000736558700001 (Scopus)85122425195
Első szerző:
Huang, Sheng-Zhuo
Cím:
Hexahydroazulene-2(1H)-one Sesquiterpenoids with Bridged Cyclobutane, Oxetane, and Tetrahydrofuran Rings from the Stems of Daphne papyracea with α-Glycosidase Inhibitory Activity / Sheng-Zhuo Huang, Qi Wang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hao Wang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Hao-Fu Dai*, and You-Xing Zhao
Dátum:
2022
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Chemical investigation of an alcoholic extract from the stem of Daphne papyracea ("Xuehuagou") led to the isolation of the tetracyclic sesquiterpenoid daphnepapytone A (1), containing a unique caged skeleton with a cyclobutane ring having three tetrasubstituted chirality centers. Also isolated were new guaiane sesquiterpenoids, namely, daphnepapytones B-H (2-8), and one 1,5-diphenylpentanone 2-hydroxy-5-oxo-daphneone (9), together with 26 known compounds. The cyclic metabolites share a 5-isoprenyl-hexahydroazulene-2(1H)-one skeleton with different substitution patterns and a bridged cyclobutane, oxetane, or tetrahydrofuran ring. The planar structures and relative configuration of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis aided by DFT C-13 NMR calculations. The absolute configurations of 1-7 were determined by X-ray single-crystal diffraction or TDDFT-ECD calculations. Daphnepapytones A and C (1 and 3), 2-hydroxy-5-oxodaphneone (9), daphnenone (10), daphneone (11), and 3-methyldaphneolone (12) showed alpha-glycosidase inhibitory activity, with IC50 values of 159.0, 102.3, 139.3, 43.3, 145.0, and 126.1 mu M, respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 85 : 1 (2022), p. 3-14. -
További szerzők:
Wang, Qi
Yuan, Jing-Zhe
Cai, Cai-Hong
Wang, Hao
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Dai, Haofu
Zhao, You-Xing
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM077511
Első szerző:
Li, Wei (kutató)
Cím:
Five new epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromones from Chinese agarwood by artificial holing / Wei Li, Ge Liao, Hao Wang, Wen-Hua Dong, Li Yang, Fan-Dong Kong, Cai-Hong Cai, Jun Wang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-Fu Dai
Dátum:
2019
ISSN:
0367-326X
Megjegyzések:
Five optically active epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromone derivatives (1-5) with four chirality centers in the condensed cyclohexene ring were isolated from artificial holing agarwood originating from Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (UV, IR, 1D and 2D NMR) and MS analyses. The absolute configuration of 2 was elucidated by TDDFT-ECD calculations and ECD spectra of 1, 3-5 allowed their configurational assignment as well. All of the new compounds contained a condensed oxirane ring, and compound 1 was the only 6,7-epoxy-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrochromone derivative that has ever been found in agarwood. AChE inhibitory activity was tested for the first time of these new compounds by using modified Ellman's colorimetric method. Compounds 3 and 5 exhibited inhibitory activity against AChE with IC50 value of 441.6, and 155.6 mM, respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Agarwood
Artificial holing
Chiral tetrahydrochromone
TDDFT-ECD
AChE inhibitory activity
Megjelenés:
Fitoterapia. - 134 (2019), p. 182-187. -
További szerzők:
Liao, Ge
Wang, Hao
Dong, Wen-Hua
Yang, Li
Kong, Fan-Dong
Cai, Cai-Hong
Wang, Jun
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mei, Wen-Li
Dai, Haofu
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
NKFI K112951
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM065734
035-os BibID:
(WOS)000384156700024 (Scopus)84988882904
Első szerző:
Liu, Shuai
Cím:
Cytotoxic 14-membered macrolides from a mangrove-derived endophytic fungus, Pestalotiopsis microspora / Shuai Liu, Haofu Dai, Gamall Makhloufi, Christian Heering, Christoph Janiak, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2016
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Seven new 14-membered macrolides, pestalotioprolides C (2), D-H (4-8), and 7-O-methylnigrosporolide (3), together with four known analogues, pestalotioprolide B (1), seiricuprolide (9), nigrosporolide (10), and 4,7-dihydroxy-13-tetradeca-2,5,8-trienolide (11), were isolated from the mangrove-derived endophytic fungus Pestalotiopsis microspora. Their structures were elucidated by analysis of NMR and MS data and by comparison with literature data. Single-crystal X-ray diffraction analysis was used to confirm the absolute configurations of 1, 2, and 10, while Mosher's method and the TDDFT-ECD approach were applied to determine the absolute configurations of 5 and 6. Compounds 3-6 showed significant cytotoxicity against the murine lymphoma cell line L5178Y with IC50 values of 0.7, 5.6, 3.4, and 3.9 (micro)M, respectively, while compound 5 showed potent activity against the human ovarian cancer cell line A2780 with an IC50 value of 1.2 (micro)M. Structure-activity relationships are discussed. Coculture of P. microspora with Streptomyces lividans caused a roughly 10-fold enhanced accumulation of compounds 5 and 6 compared to axenic fungal control.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 79 : 9 (2016), p. 2332-2340. -
További szerzők:
Dai, Haofu
Makhloufi, Gamall
Heering, Christian
Janiak, Christoph
Hartmann, Rudolf
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Müller, Werner E. G.
Kassack, Matthias
Lin, Wen Han
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM045526
Első szerző:
Rönsberg, David
Cím:
Secondary metabolites from the endophytic fungus Pestalotiopsis virgatula isolated from the mangrove plant Sonneratia caseolaris / David Rönsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mándi, Victor Wray, Haofu Dai, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
Chromatographic analysis of an ethyl acetate extract of Pestalotiopsis virgatula rice cultures yielded four new alpha-pyrone derivatives, pestalotiopyrones I-L, and the new (6S,1'S,2'S)-hydroxypestalotin, in addition to three known compounds. The planar structures of the new compounds were elucidated on the basis of extensive NMR spectroscopic and mass spectrometric analyses. The absolute configurations of the new compounds were determined on the basis of biosynthetic considerations, coupling constants, and for pestalotiopyrone L by TDDFT ECD calculations of solution conformers.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sonneratia caseolaris
Endophytic fungi
Pestalotiopsis virgatula
alpha-Pyrones
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 54 : 25 (2013), p. 3256-3259. -
További szerzők:
Debbab, Abdessamad
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Wray, Victor
Dai, Haofu
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Proksch, Peter
Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM114612
035-os BibID:
(WoS)001026992900001 (Scopus)85165695315
Első szerző:
Wang, Lin
Cím:
Asperphenalenones Isolated from the Biocontrol Agent Clonostachys rosea and Their Antimicrobial Activities / Lin Wang, Anna-Lene Kiffe-Delf, Philipp Niklas Ostermann, Viktor Emanuel Simons, Di He, Ying Gao, Lasse van Geelen, Hao-Fu Dai, You-Xing Zhao, Heiner Schaal, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Zhen Liu, and Rainer Kalscheuer
Dátum:
2023
ISSN:
0021-8561
Megjegyzések:
Clonostachys rosea is a fungus widely distributed on Earth and has a high capacity to adapt to complex environments in soil, plants, or sea. It is an endophyte that can be used as a potential biocontrol agent to protect plants from pathogenic fungi, nematodes, and insects. However, the spectrum of secondary metabolites produced by C. rosea has only scarcely been studied. In the present study, eight new phenalenones, asperphenalenones F-M (1-8), together with two known derivatives, asperphenalenones E and B (9 and 10), were isolated from the axenic rice culture of this fungus. The structures of the new compounds were elucidated by nuclear magnetic resonance, high-resolution electrospray ionization mass spectrometry, electronic circular dichroism, and gas chromatography-mass spectrometry analyses. Asperphenalenones J-M (5-8) are unusual phenalenone adducts that are conjugated to diterpenoid glycosides. Asperphenalenones F and H showed moderate antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, with minimal inhibitory concentrations of 12.5 and 25 ?M, respectively. Asperphenalenone B exhibited low antiviral activity against the human immunodeficiency virus replication. Furthermore, asperphenalenones F and H exhibited low cytotoxicity against Jurkat cells, while all other compounds were devoid of cytotoxicity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Clonostachys rosea
asperphenalenones
antibacterial activity
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
anti-HIV activity
Megjelenés:
Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 71 : 29 (2023), p. 11056-11068. -
További szerzők:
Kiffe-Delf, Anna-Lene
Ostermann, Philipp Niklas
Simons, Viktor Emanuel
He, Di
Gao, Ying
van Geelen, Lasse
Dai, Haofu
Zhao, You-Xing
Schaal, Heiner
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Liu, Zhen
Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM080465
035-os BibID:
(cikkazonosító)104301
Első szerző:
Yang, Yi-Ling
Cím:
New tricyclic prezizaane sesquiterpenoids from agarwood / Yi-Ling Yang, Wei Li, Hao Wang, Li Yang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-HuaDong, Xu-PoDing, Bei Jiang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-FuDai
Dátum:
2019
ISSN:
0367-326X
Megjegyzések:
Ten new tricyclic prezizaane types sesquiterpenoids (1-10) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp. Their structures were unambiguously elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of the new prezizaenes 1, 2 and 4 was determined by single-crystal X-ray diffraction, while TDDFT-ECD method was applied for 6. Compounds 4 and 5 displayed significant inhibitory activities toward ?-glucosidase with IC50 values of 0.22 and 1.99 mM, respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aquilaria sp.
Sesquiterpenoid
Prezizaane
alpha-Glucosidase inhibitory activity
TDDFT-ECD
Megjelenés:
Fitoterapia. - 138 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:
Li, Wei (1987-) (kutató)
Wang, Hao
Yang, Li
Yuan, Jing-Zhe
Cai, Cai-Hong
Chen, Huiqin
Dong, Wen-Hua
Ding, Xu-Po
Jiang, Bei
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mei, Wen-Li
Dai, Haofu
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM076366
035-os BibID:
(WOS)000451496100020 (Scopus)85055702271
Első szerző:
Yu, Haiqian
Cím:
Azaphilone Derivatives from the Fungus Coniella fragariae Inhibit NF-kB Activation and Reduce Tumor Cell Migration / Haiqian Yu, Julia Sperlich, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Haofu Dai, Nicole Teusch, Zhi-Yong Guo, Kun Zou, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2018
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Seven new azaphilones, coniellins A-G (1-7), were obtained from the fungus Coniella f ragariae that had been isolated from goose dung. Their structures were elucidated by analysis of 1D and 2D NMR as well as HRESIMS data. TDDFTECD calculation was used to determine the absolute configuration of 1, while Mosher's method was applied to determine the absolute configuration of 5. While displaying only moderate cytotoxicity, compound 1 exhibited significant inhibition of NF-kB activation in the triple negative breast cancer cell line MDAMB-231 with an IC50 value of 4.4 mu M. Moreover, compounds 1, 4, and 5 clearly reduced tumor cell migration. Compound 1 was the most active derivative tested in this assay and displayed 60% inhibition of tumor cell migration at a dose of 5 mu M and 98% inhibition at 10 mu M after 24 h.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2493-2500. -
További szerzők:
Sperlich, Julia
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Dai, Haofu
Teusch, Nicole
Guo, Zhi-Yong
Zou, Kun
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM099610
035-os BibID:
(cikkazonosító)198 (WoS)000752315000001 (Scopus)85122028458
Első szerző:
Yuan, Jing-Zhe
Cím:
Zizaane-Type Sesquiterpenoids and Their Rearranged Derivatives from Agarwood of an Aquilaria Plant / Jing-Zhe Yuan, Yi-Ling Yang, Wei Li, Li Yang, Hao-Fu Dai, Attila Mándi, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-Hua Dong, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao Wang
Dátum:
2022
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiterpenoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ? 1.27 ?M.
Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood origi-nated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiter-penoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ± 1.27 ?M.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
agarwood
Aquilaria sp.
sesquiterpenoid
zizaane
TDDFT-ECD
anti-inflammatory effect
Megjelenés:
Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:
Yang, Yi-Ling
Li, Wei (1987-) (kutató)
Yang, Li
Dai, Haofu
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Cai, Cai-Hong
Chen, Huiqin
Dong, Wen-Hua
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mei, Wen-Li
Wang, Hao
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.