CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080011
035-os BibID:(WOS)000473827300003 (Scopus)85068241187
Első szerző:Ariantari, Ni P.
Cím:Indole Diterpenoids from an Endophytic Penicillium sp. / Ni P. Ariantari, Elena Ancheeva, Chenyin Wang, Attila Mándi, Tim-O. Knedel, Tibor Kurtán, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:A chemical investigation of the endophyte Penicillium sp. (strain ZO-R1-1), isolated from roots of the medicinal plant Zingiber of f icinale, yielded nine new indole diterpenoids (1-9), together with 13 known congeners (10-22). The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR analysis in combination with HRESIMS data. The absolute configuration of the new natural products 1, 3, and 7 was determined using the TDDFT-ECD approach and confirmed for 1 by single-crystal X-ray determination through anomalous dispersion. The isolated compounds were tested for cytotoxicity against L5178Y, A2780, J82, and HEK-293 cell lines. Compound 1 was the most active metabolite toward L5178Y cells, with an IC50 value of 3.6 mu M, and an IC50 against A2780 cells of 8.7 mu M. Interestingly, 1 features a new type of indole diterpenoid scaffold with a rare 6/5/6/6/6/6/5 heterocyclic system bearing an aromatic ring C, which is suggested to be important for the cytotoxic activity of this natural product against L5278Y and A2780 cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 6 (2019), p. 1412-1423. -
További szerzők:Ancheeva, Elena Wang, Chen-Yin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Knedel, Tim-O. Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Chaidir, Chaidir Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Janiak, Christoph Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043665
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Embellicines A and B: Absolute Configuration and NF-kB Transcriptional Inhibitory Activity / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Victor Wray, Attila Mándi, Marie-Hélène Teiten, François Gaascht, Barbora Orlikova, Matthias U. Kassack, WenHan Lin, Marc Diederich, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Two new metabolites, embellicines A and B (1 and 2), were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of extensive one- and twodimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of embellicine A (1) was determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, whereas that of embellicine B (2) was deduced based on ROESY correlations and on biogenetic considerations in comparison to 1. Both embellicines (1 and 2) are cytostatic, cytotoxic, and inhibit NF-?B transcriptional activity, indicating that inhibition of NF-?B may be a possible mechanism of action of these compounds. Embellicine B (2) was the most active compound encountered in this study and acts at nanomolar concentrations without affecting tumor microenvironment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 56 : 7 (2013), p. 2991-2999. -
További szerzők:Aly, Amal H. Wray, Victor Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Teiten, Marie-Hélène Gaascht, François Orlikova, Barbora Kassack, Matthias Lin, Wen Han Diederich, Marc Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad Proksch, Peter
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085940
035-os BibID:(WOS)000483435000012 (Scopus)85071712121
Első szerző:Frank, Marian
Cím:Brominated Azaphilones from the Sponge-Associated Fungus Penicillium canescens Strain 4.14.6a / Marian Frank, Rudolf Hartmann, Malte Plenker, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Ferhat Can Özkaya, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Alexandra Hamacher, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:The fungus Penicillium canescens was isolated from the inner tissue of the Mediterranian sponge Agelas oroides. Fermentation of the fungus on solid rice medium yielded one new chlorinated diphenyl ether (1) and 13 known compounds (2-14). Addition of 5% NaBr to the rice medium increased the amounts of 4-6, while lowering the amounts of 8, 12, and 14. Furthermore, it induced the accumulation of 17 and two new brominated azaphilones, bromophilones A and B (15 and 16). Compounds 15 and 16 are the first example of azaphilones with the connection of a benzene moiety and the pyranoquinone core through a methylene group. The structures of the new compounds were elucidated based on the 1D and 2D NMR spectra as well as on HRESIMS data. The absolute configuration of the condensed bicyclic moiety of 15 and 16 was determined by sTDA ECD calculations. Compound 16 exhibited moderate cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y (IC50 8.9 mu M), as well as against the human ovarian cancer cell line A2780 (IC50 2.7 mu M), whereas the stereoisomer 15 was considerably less active.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 8 (2019), p. 2159-2166. -
További szerzők:Hartmann, Rudolf Plenker, Malte Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Özkaya, Ferhat Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Hamacher, Alexandra Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM059051
Első szerző:Hemphill, Catalina Francis Pérez
Cím:Absolute configuration and anti-tumor activity of torrubiellin B / Catalina Francis Pérez Hemphill, Georgios Daletos, Alexandra Hamacher, Matthias Ullrich Kassack, Wenhan Lin, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Peter Proksch
Dátum:2015
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The dimeric anthracene derivative torrubiellin B (1) was isolated from the endophytic fungus Acremonium sp. that had been obtained from leaves of the Mangrove plant Sonneratia caseolaris. The absolute configuration of 1 was established as (5'R,10'S,10a'R) for the first time on the basis of its electronic circular dichroism (ECD) spectra aided with TDDFT-ECD calculations. Torrubiellin B (1) exhibited strong anti-tumor activity when tested in vitro against several solid cancer cell lines including cells that are resistant against the widely used cytostatic drug cisplatin. The IC50 values of 1 against cisplatin sensitive and cisplatin resistant cells were in the range of 0.2?2.6 ?M depending on cell line investigated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Torrubiellin B
Acremonium sp.
Absolute configuration
Anti-tumor activity
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 56 : 30 (2015), p. 4430-4433. -
További szerzők:Daletos, Georgios Hamacher, Alexandra Kassack, Matthias Lin, Wen Han Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065734
035-os BibID:(WOS)000384156700024 (Scopus)84988882904
Első szerző:Liu, Shuai
Cím:Cytotoxic 14-membered macrolides from a mangrove-derived endophytic fungus, Pestalotiopsis microspora / Shuai Liu, Haofu Dai, Gamall Makhloufi, Christian Heering, Christoph Janiak, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Seven new 14-membered macrolides, pestalotioprolides C (2), D-H (4-8), and 7-O-methylnigrosporolide (3), together with four known analogues, pestalotioprolide B (1), seiricuprolide (9), nigrosporolide (10), and 4,7-dihydroxy-13-tetradeca-2,5,8-trienolide (11), were isolated from the mangrove-derived endophytic fungus Pestalotiopsis microspora. Their structures were elucidated by analysis of NMR and MS data and by comparison with literature data. Single-crystal X-ray diffraction analysis was used to confirm the absolute configurations of 1, 2, and 10, while Mosher's method and the TDDFT-ECD approach were applied to determine the absolute configurations of 5 and 6. Compounds 3-6 showed significant cytotoxicity against the murine lymphoma cell line L5178Y with IC50 values of 0.7, 5.6, 3.4, and 3.9 (micro)M, respectively, while compound 5 showed potent activity against the human ovarian cancer cell line A2780 with an IC50 value of 1.2 (micro)M. Structure-activity relationships are discussed. Coculture of P. microspora with Streptomyces lividans caused a roughly 10-fold enhanced accumulation of compounds 5 and 6 compared to axenic fungal control.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 79 : 9 (2016), p. 2332-2340. -
További szerzők:Dai, Haofu Makhloufi, Gamall Heering, Christian Janiak, Christoph Hartmann, Rudolf Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065941
Első szerző:Meng, Ling-Hong
Cím:Three Diketopiperazine Alkaloids with Spirocyclic Skeletons and One Bisthiodiketopiperazine Derivative from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Penicillium brocae MA-231 / Ling-Hong Meng, Chen-Yin Wang, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Xue-Yi Hu, Matthias U. Kassack, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2016
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Four new diketopiperazines including spirobrocazines A?C (1?3) and brocazine G (4) were characterized from the mangrove-derived Penicillium brocae MA-231. Compounds 1 and 2 had a 6/5/6/5/6 cyclic system with a rare spirocyclic center at C-2. Their structures and absolute configurations were determined by spectroscopic analysis, TDDFT-ECD calculations, and X-ray diffraction. Compound 4 exhibited potent cytotoxicity against both sensitive and cisplatin-resistant human ovarian cancer cells and strong antimicrobial activity against pathogenic Staphylococcus aureus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters 18 : 20 (2016), p. 5304-5307. -
További szerzők:Wang, Chen-Yin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Hu, Xue-Yi Kassack, Matthias Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM049588
Első szerző:Ola, Antonius R. B.
Cím:Absolute configuration and antibiotic activity of neosartorin from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis / Antonius R. B. Ola, Abdessamad Debbab, Amal H. Aly, Attila Mandi, Ilka Zerfass, Alexandra Hamacher, Matthias U. Kassack, Heike Brötz-Oesterhelt, Tibor Kurtan, Peter Proksch
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Neosartorin (1) was isolated from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis. The absolute configuration of 1, including both axial and central chirality elements, was established as (aR,5S,10R,5'S,6'S,10'R) for the first time on the basis of its electronic circular dichroism (ECD) spectra aided with TDDFT?ECD calculations. Neosartorin (1) exhibited substantial antibacterial activity against a broad spectrum of Gram-positive bacterial species including staphylococci, streptococci, enterococci, and Bacillus subtilis with minimal inhibitory concentrations in the range of 4?32 ?g/mL. When the toxicity of 1 against eukaryotic cells was measured using a panel of different cancer cell lines such as HELA and BALB/3T3, the average IC50 values exceeded 32 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Absolute configuration
Antibacterial activity
Aspergillus fumigatiaffinis
Neosartorin
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 5 (2014), p. 1020-1023. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zerfass, Ilka Hamacher, Alexandra Kassack, Matthias Brötz-Oesterhelt, Heike Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM049447
Első szerző:Rönsberg, David
Cím:Pro-Apoptotic and Immunostimulatory Tetrahydroxanthone Dimers from the Endophytic Fungus Phomopsis longicolla / David Ronsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mandi, Vera Vasylyeva, Philip Bohler, Bjorn Stork, Laura Engelke, Alexandra Hamacher, Richard Sawadogo, Marc Diederich, Victor Wray, WenHan Lin, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Stefanie Scheu, Sebastian Wesselborg, Tibor Kurtan, Amal H. Aly, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four tetrahydroxanthone dimers (1-4) and four biogenetically related monomers (5-8), including the new derivatives 4-6, were isolated from the endophyte Phomopsis longicolla. The absolute configurations of 2-4 were established for the first time by TDDFT electronic circular dichroism calculations, and that of phomoxanthone A (1) was revised by X-ray crystallography. Phomoxanthone A (1) showed the strongest pro-apoptotic activity when tested against a panel of human cancer cell lines, including cisplatin-resistant cells, whereas it was up to 100-fold less active against healthy blood cells. It was also the most potent activator of murine T lymphocytes, NK cells, and macrophages, suggesting an activation of the immune system in parallel to its pro-apoptotic activity. This dual effect in combating cancer cells could help in fighting resistance during chemotherapy. Preliminary structure-activity studies of isolated compounds and derivatives obtained by semisynthesis (9a-11) hinted at the location of the biaryl axis and the presence of acetyl groups as important structural elements for the biological activity of the studied tetrahydroxanthones.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 24 (2013), p. 12409-12425. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Vasylyeva, Vera Böhler, Philip Stork, Björn Engelke, Laura Hamacher, Alexandra Sawadogo, Richard Diederich, Marc Wray, Victor Lin, Wen Han Kassack, Matthias Janiak, Christoph Scheu, Stefanie Wesselborg, Sebastian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Aly, Amal H. Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041435
Első szerző:Zhou, Yaming
Cím:Alkaloids from the Sponge-Associated Fungus Aspergillus sp. / Yaming Zhou, Abdessamad Debbab, Attila Mándi, Victor Wray, Barbara Schulz, Werner E. G. Müller, Matthias Kassack, WenHan Lin, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:2013
Megjegyzések:Seven new alkaloids including tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K-P (2-7), bearing a rare 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid residue, together with six known compounds (8-13), were isolated from the fungus Aspergillus sp. obtained from the Mediterranean sponge Tethya aurantium. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. The absolute configurations of tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K and L (2, 3) were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, and the configurational assignment of the related fumiquinazolines M-P (4-7) was achieved by comparison of their ECD spectra with those of compounds 2 and 3. All compounds were evaluated for their cytotoxic activity by the MTT method. Compound 8 exhibited pronounced cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line (L5178Y) with an IC50 value of 3.6 ?M, but only moderate activity was observed against human ovarian cancer (A2780) and human Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia (K562) cell lines with IC50 values of 18.5 and 15.0 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Alkaloids
Circular dichroism
Configuration determination
Structure elucidation
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 5 (2013), p. 894-906. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Schulz, Barbara Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Lin, Wen Han Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.