CCL

Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047557
Első szerző:Zhu, Junjie
Cím:Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of 3,4,5-Trisubstituted 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles as TGR5 Agonists / Junjie Zhu, Yangliang Ye, Mengmeng Ning, Attila Mándi, Ying Feng, Qingan Zou, Tibor Kurtán, Ying Leng, Jianhua Shen
Dátum:2013
ISSN:1860-7179
Megjegyzések:Given its role in the mediation of energy and glucose homeostasis, the G-protein-coupled bile acid receptor 1 (TGR5) is considered a potential target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and other metabolic disorders. By thorough analysis of diverse structures of published TGR5 agonists, a hypothetical ligand-based pharmacophore model was built, and a new class of potent TGR5 agonists, based on the novel 3,4,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole core, was discovered by rational design. Three distinct synthetic methods for constructing 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles and extensive structure?activity relationship studies are reported herein. Compound (R)-54n, the structure of which was determined by single-crystal X-ray diffraction and quantum chemical solid-state TDDFT-ECD calculations, showed the best potency, with an EC50 value of 1.4 nm toward hTGR5. Its favorable properties in vitro warrant further investigation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles
cycloaddition
metabolic disorders
structure?activity relationships
TGR5
Megjelenés:ChemMedChem. - 8 : 7 (2013), p. 1210-1223. -
További szerzők:Ye, Yangliang Ning, Mengmeng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Feng, Ying Zou, Qingan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Leng, Ying Shen, Jianhua
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1