Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM085940
035-os BibID:	(WOS)000483435000012 (Scopus)85071712121
Első szerző:	Frank, Marian
Cím:	Brominated Azaphilones from the Sponge-Associated Fungus Penicillium canescens Strain 4.14.6a / Marian Frank, Rudolf Hartmann, Malte Plenker, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Ferhat Can Özkaya, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Alexandra Hamacher, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2019
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	The fungus Penicillium canescens was isolated from the inner tissue of the Mediterranian sponge Agelas oroides. Fermentation of the fungus on solid rice medium yielded one new chlorinated diphenyl ether (1) and 13 known compounds (2-14). Addition of 5% NaBr to the rice medium increased the amounts of 4-6, while lowering the amounts of 8, 12, and 14. Furthermore, it induced the accumulation of 17 and two new brominated azaphilones, bromophilones A and B (15 and 16). Compounds 15 and 16 are the first example of azaphilones with the connection of a benzene moiety and the pyranoquinone core through a methylene group. The structures of the new compounds were elucidated based on the 1D and 2D NMR spectra as well as on HRESIMS data. The absolute configuration of the condensed bicyclic moiety of 15 and 16 was determined by sTDA ECD calculations. Compound 16 exhibited moderate cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y (IC50 8.9 mu M), as well as against the human ovarian cancer cell line A2780 (IC50 2.7 mu M), whereas the stereoisomer 15 was considerably less active.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 82 : 8 (2019), p. 2159-2166. -
További szerzők:	Hartmann, Rudolf Plenker, Malte Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Özkaya, Ferhat Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Hamacher, Alexandra Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM059051
Első szerző:	Hemphill, Catalina Francis Pérez
Cím:	Absolute configuration and anti-tumor activity of torrubiellin B / Catalina Francis Pérez Hemphill, Georgios Daletos, Alexandra Hamacher, Matthias Ullrich Kassack, Wenhan Lin, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Peter Proksch
Dátum:	2015
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	The dimeric anthracene derivative torrubiellin B (1) was isolated from the endophytic fungus Acremonium sp. that had been obtained from leaves of the Mangrove plant Sonneratia caseolaris. The absolute configuration of 1 was established as (5'R,10'S,10a'R) for the first time on the basis of its electronic circular dichroism (ECD) spectra aided with TDDFT-ECD calculations. Torrubiellin B (1) exhibited strong anti-tumor activity when tested in vitro against several solid cancer cell lines including cells that are resistant against the widely used cytostatic drug cisplatin. The IC50 values of 1 against cisplatin sensitive and cisplatin resistant cells were in the range of 0.2?2.6 ?M depending on cell line investigated.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Torrubiellin B Acremonium sp. Absolute configuration Anti-tumor activity
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 56 : 30 (2015), p. 4430-4433. -
További szerzők:	Daletos, Georgios Hamacher, Alexandra Kassack, Matthias Lin, Wen Han Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049588
Első szerző:	Ola, Antonius R. B.
Cím:	Absolute configuration and antibiotic activity of neosartorin from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis / Antonius R. B. Ola, Abdessamad Debbab, Amal H. Aly, Attila Mandi, Ilka Zerfass, Alexandra Hamacher, Matthias U. Kassack, Heike Brötz-Oesterhelt, Tibor Kurtan, Peter Proksch
Dátum:	2014
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	Neosartorin (1) was isolated from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis. The absolute configuration of 1, including both axial and central chirality elements, was established as (aR,5S,10R,5'S,6'S,10'R) for the first time on the basis of its electronic circular dichroism (ECD) spectra aided with TDDFT?ECD calculations. Neosartorin (1) exhibited substantial antibacterial activity against a broad spectrum of Gram-positive bacterial species including staphylococci, streptococci, enterococci, and Bacillus subtilis with minimal inhibitory concentrations in the range of 4?32 ?g/mL. When the toxicity of 1 against eukaryotic cells was measured using a panel of different cancer cell lines such as HELA and BALB/3T3, the average IC50 values exceeded 32 ?g/mL.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Absolute configuration Antibacterial activity Aspergillus fumigatiaffinis Neosartorin
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 55 : 5 (2014), p. 1020-1023. -
További szerzők:	Debbab, Abdessamad Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zerfass, Ilka Hamacher, Alexandra Kassack, Matthias Brötz-Oesterhelt, Heike Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049447
Első szerző:	Rönsberg, David
Cím:	Pro-Apoptotic and Immunostimulatory Tetrahydroxanthone Dimers from the Endophytic Fungus Phomopsis longicolla / David Ronsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mandi, Vera Vasylyeva, Philip Bohler, Bjorn Stork, Laura Engelke, Alexandra Hamacher, Richard Sawadogo, Marc Diederich, Victor Wray, WenHan Lin, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Stefanie Scheu, Sebastian Wesselborg, Tibor Kurtan, Amal H. Aly, Peter Proksch
Dátum:	2013
ISSN:	0022-3263
Megjegyzések:	Four tetrahydroxanthone dimers (1-4) and four biogenetically related monomers (5-8), including the new derivatives 4-6, were isolated from the endophyte Phomopsis longicolla. The absolute configurations of 2-4 were established for the first time by TDDFT electronic circular dichroism calculations, and that of phomoxanthone A (1) was revised by X-ray crystallography. Phomoxanthone A (1) showed the strongest pro-apoptotic activity when tested against a panel of human cancer cell lines, including cisplatin-resistant cells, whereas it was up to 100-fold less active against healthy blood cells. It was also the most potent activator of murine T lymphocytes, NK cells, and macrophages, suggesting an activation of the immune system in parallel to its pro-apoptotic activity. This dual effect in combating cancer cells could help in fighting resistance during chemotherapy. Preliminary structure-activity studies of isolated compounds and derivatives obtained by semisynthesis (9a-11) hinted at the location of the biaryl axis and the presence of acetyl groups as important structural elements for the biological activity of the studied tetrahydroxanthones.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Organic Chemistry. - 78 : 24 (2013), p. 12409-12425. -
További szerzők:	Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Vasylyeva, Vera Böhler, Philip Stork, Björn Engelke, Laura Hamacher, Alexandra Sawadogo, Richard Diederich, Marc Wray, Victor Lin, Wen Han Kassack, Matthias Janiak, Christoph Scheu, Stefanie Wesselborg, Sebastian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Aly, Amal H. Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: