CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057872
Első szerző:Hammerschmidt, Lena
Cím:Two new metabolites from the endophytic fungus Xylaria sp. isolated from the medicinal plant Curcuma xanthorrhiza / Lena Hammerschmidt, Antonius Ola, Werner E. G. Müller, WenHan Lin, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:2015
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The endophytic fungus Xylaria sp. was isolated from healthy leaves of Curcuma xanthorrhiza, collected on the island of Timor, Indonesia. Two new compounds (1 and 2), together with the known resacetophenone (3), were isolated and their structures were elucidated on the basis of comprehensive NMR and mass spectral analyses. The enantiomers of rac-1 were separated by chiral HPLC and their HPLC-ECD spectra were recorded to determine the absolute configuration on the basis of TDDFT-ECD calculations. The (3R,3aR, 9aR) absolute configuration of the optically active 2 was established by comparing the experimental solution ECD spectrum with the TDDFT ones computed for the gas phase and solution (PCM solvent model) conformers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Circular dichroism
Curcuma xanthorrhiza
Endophytic fungus
Xylaria sp.
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 56 : 10 (2015), p. 1193-1197. -
További szerzők:Ola, Antonius R. B. Müller, Werner E. G. Lin, Wen Han Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054874
Első szerző:Ola, Antonius R. B.
Cím:Dihydroanthracenone metabolites from the endophytic fungus Diaporthe melonis isolated from Annona squamosa / Antonius R.B. Ola, Abdessamad Debbab, Tibor Kurtán, Heike Brötz-Oesterhelt, Amal H. Aly, Peter Proksch
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Chemical investigation of the endophytic fungusDiaporthe melonis, isolated from Annona squamosa, yielded two new dihydroanthracenone atropodiastereomers, diaporthemins A (1) and B (2), together with the known flavomannin-6,6'-di-O-methyl ether (3). The structures of the new compounds were established on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopy, as well as by high resolution mass spectrometry and by CD spectroscopy. Compounds 1?3 were tested for their antimicrobial activity against a multi-resistant clinical isolate of Staphylococcus aureus 25697, a susceptible reference strain of S. aureus ATCC 29213 and against Streptococcus pneumoniae ATCC 49619. Compound 3 strongly inhibited S. pneumonia growth with a MIC value of 2 ?g/mL, and showed moderate activity against the S. aureus multi-resistant clinical isolate and susceptible reference strain (MIC 32 ?g/mL), whereas 1 and 2 were not active against the tested strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Annona squamosa
Antibacterial activity
Dihydroanthracenones
Diaporthe melonis
Endophytic fungus
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 20 (2014), p. 3147-3150. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Brötz-Oesterhelt, Heike Aly, Amal H. Proksch, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049588
Első szerző:Ola, Antonius R. B.
Cím:Absolute configuration and antibiotic activity of neosartorin from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis / Antonius R. B. Ola, Abdessamad Debbab, Amal H. Aly, Attila Mandi, Ilka Zerfass, Alexandra Hamacher, Matthias U. Kassack, Heike Brötz-Oesterhelt, Tibor Kurtan, Peter Proksch
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Neosartorin (1) was isolated from the endophytic fungus Aspergillus fumigatiaffinis. The absolute configuration of 1, including both axial and central chirality elements, was established as (aR,5S,10R,5'S,6'S,10'R) for the first time on the basis of its electronic circular dichroism (ECD) spectra aided with TDDFT?ECD calculations. Neosartorin (1) exhibited substantial antibacterial activity against a broad spectrum of Gram-positive bacterial species including staphylococci, streptococci, enterococci, and Bacillus subtilis with minimal inhibitory concentrations in the range of 4?32 ?g/mL. When the toxicity of 1 against eukaryotic cells was measured using a panel of different cancer cell lines such as HELA and BALB/3T3, the average IC50 values exceeded 32 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Absolute configuration
Antibacterial activity
Aspergillus fumigatiaffinis
Neosartorin
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 5 (2014), p. 1020-1023. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zerfass, Ilka Hamacher, Alexandra Kassack, Matthias Brötz-Oesterhelt, Heike Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1