CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070759
Első szerző:Li, Hong-Lei
Cím:Characterization of cladosporols from the marine algal-derived endophytic Fungus Cladosporium cladosporioides EN-399 and configurational revision of the previously reported Cladosporol derivatives / Hong-Lei Li, Xiao-Ming Li, Attila Mándi, Sándor Antus, Xin Li, Peng Zhang, Yang Liu, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four new cladosporol derivatives, cladosporols F?I (1?4), the known cladosporol C (5), and its new epimer, cladosporol J (6), were isolated and identified from the marine algal-derived endophytic fungus Cladosporium cladosporioides EN-399. Their structures were determined by detailed interpretation of NMR and MS data, and the absolute configurations were established on the basis of TDDFT-ECD and OR calculations. The configurational assignment of cladosporols F (1) and G (2) showed that the previously reported absolute configuration of cladosporol A and all the related cladosporols need to be revised from (4·R) to (4·S). Compounds 1?6 showed antibacterial activity against Escherichia coli, Micrococcus luteus, and Vibrio harveyi with MIC values ranging from 4 to 128 ?g/mL. Compound 3 showed significant cytotoxicity against A549, Huh7, and LM3 cell lines with IC50 values of 5.0, 1.0, and 4.1 ?M, respectively, and compound 5 showed activity against H446 cell line with IC50 value of 4.0 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry 82 : 19 (2017), p. 9946-9954. -
További szerzők:Li, Xiao-Ming Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Li, Xin Zhang, Peng Liu, Yang Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI K112951
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065424
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Varioloid A, a new indolyl-6,10b-dihydro-5aH-[1]benzofuro[2,3-b]indole derivative from the marine alga-derived endophytic fungus Paecilomyces varotii EN-291 / Peng Zhang, Xiao-Ming Li, Xin-Xin Mao, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2016
ISSN:1860-5397
Megjegyzések:A new indolyl-6,10b-dihydro-5aH-[1]benzofuro[2,3-b]indole derivative, varioloid A (1), was isolated from the marine alga-derived endophytic fungus Paecilomyces variotii EN-291. Its structure was elucidated on the basis of extensive analysis of 1D and 2D NMR data and the absolute configuration was determined by time-dependent density functional theory-electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. A similar compound, whose planar structure was previously described but the relative and absolute configurations and 13C NMR data were not reported, was also identified and was tentatively named as varioloid B (2). Both compounds 1 and 2 exhibited cytotoxicity against A549, HCT116, and HepG2 cell lines, with IC50 values ranging from 2.6 to 8.2 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bisindolyl benzenoid derivatives
cytotoxicity
marine alga-derived fungus
Paecilomyces variotii
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 12 (2016), p. 2012-2018. -
További szerzők:Li, Xiao-Ming Mao, Xin-Xin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058850
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Structure, absolute configuration, and conformational study of resorcylic acid derivatives and related congeners from the fungus Penicillium brocae / Peng Zhang, Ling-Hong Meng, Attila Mandi, Xiao-Ming Li, Tibor Kurtan, Bin-Gui Wang
Dátum:2015
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:In addition to three known resorcylic acid derivatives of the (14 R) series (1-3), six new compounds including one new resorcylic acid derivative (13-hydroxydihydroresorcylide, 4) and five new loop-opened resorcylic acid-related congeners including brocapyrone A (5) and brocaketones A?D (6?9), were isolated and identified from the culture extract of a marine mangrove-derived endophytic fungus Penicillium brocae MA-192. Conformational analysis and TDDFT-ECD calculations of 1, 3, and 4 were carried out to confirm the (14 R) absolute configuration and identify the solution conformers and factors that govern the correlation between stereochemistry and signs of the characteristic ECD bands. The single crystal X-ray of 3 and 5 allowed applying the solid-state TDDFT-ECD approach for 3 to compare the structures of solution and solid-state conformers and correlate the n-?* ECD transition of 5 with the helicity and absolute configuration of the dihydroisocoumarin moiety. All compounds were evaluated for antioxidant activity against DPPH and ABTS radicals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 50 (2015), p. 39870-39877. -
További szerzők:Meng, Ling-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054942
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Varioxepine A, a 3H-Oxepine-Containing Alkaloid with a New Oxa-Cage from the Marine Algal-Derived Endophytic Fungus Paecilomyces variotii / Peng Zhang, Attila Ma ndi, Xiao-Ming Li, Feng-Yu Du, Jia-Ning Wang, Xin Li, Tibor Kurtan, Bin-Gui Wang
Dátum:2014
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A new 3H-oxepine-containing alkaloid, varioxepine A (1), characterized by a structurally unprecedented condensed 3,6,8-trioxabicyclo[3.2.1]octane motif, was isolated from the marine algal-derived endophytic fungus Paecilomyces variotii. Due to the low proton/carbon ratio, the unambiguous assignment of the planar structure and relative configuration was precluded by NMR experiments and solved by single crystal X-ray analysis. The absolute configuration was established by DFT conformational analysis and TDDFT-ECD calculations. Compound 1 inhibited plant pathogenic fungusFusarium graminearum.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 16 : 18 (2014), p. 4834-4837. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Du, Feng-Yu Wang, Jia-Ning Li, Xin Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054606
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Brocaeloids A-C, 4-Oxoquinoline and Indole Alkaloids with C-2 Reversed Prenylation from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Penicillium brocae / Peng Zhang, Ling-Hong Meng, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Xiao-Ming Li, Yang Liu, Xin Li, Chun-Shun Li, Bin-Gui Wang
Dátum:2014
ISSN:1434-193X 1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Three new alkaloids, brocaeloids A-C (1-3), containing C-2 reversed prenylation, were isolated from cultures ofPenicillium brocae MA-192, an endophytic fungus obtained from the fresh leaves of the marine mangrove plantAvicennia marina. Their structures were determined on the basis of 1D and 2D NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of brocaeloid A (1) was established by gas-phase and solution conformational analysis and TDDFT-ECD calculations, which revealed that the fused hetero-ring adopted M-helicity conformation with axial orientation of the C-2 and C-3 substituents. The correct assignment of the hetero-ring conformation was found to be crucial in determining the relative and absolute configuration. Based on ECD calculations, the helicity of the 2,3-dihydroquinoline-4(1H)-one chromophore was correlated with the characteristic ECD transitions, and the resultant helicity rule was found to coincide with that of the chroman-4-one chromophore. X-ray single-crystal analysis of1by Cu-K?radiation also confirmed the result of the stereochemical analysis obtained from ECD calculations. Brocaeloid B (2) showed lethality against brine shrimp (Artemia salina) with an LD50 value of 36.7?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Alkaloids
Circular dichroism
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 19 (2014), p. 4029-4036. -
További szerzők:Meng, Ling-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Yang Li, Xin Li, Chun-Shun Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.