Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM109420
035-os BibID:
(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:
Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:
Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:
2023
ISSN:
1615-4150
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:
Tóth László (1986-) (vegyész)
Kovács Tibor (1990-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM056691
Első szerző:
Macabeo, Allan Patrick G.
Cím:
Tetrahydroxanthene-1,3(2H)-dione Derivatives from Uvaria valderramensis / Allan Patrick G. Macabeo, Franze Perry A. Martinez, Tibor Kurtan, Laszló Tóth, Attila Mandi, Sebastian Schmidt, Jörg Heilmann, Grecebio Jonathan D. Alejandro, Matthias Knorn, Hans-Martin Dahse, Scott G. Franzblau
Dátum:
2014
ISSN:
0163-3864
Megjegyzések:
Two tetrahydroxanthene-1,3(2H)-dione metabolites, valderramenols A (1) and B (2), were isolated from the Philippine endemic Annonaceous species Uvaria valderramensis. Planar structures of the rac-xanthene-1,3-(2H)-diones 1 and 2 were established by MS and NMR measurements. Their enantiomers were separated by chiral HPLC, and the absolute configurations of the separated enantiomers were determined by comparison of the HPLC-ECD spectra with computed TDDFT-generated spectra. A TDDFT-ECD study of the known grandiuvarone (3) allowed the revision of its absolute configuration as S. Compound 1 showed antitubercular activity (MIC 10 ?g/mL), while 3 and 4 had weaker activities (MIC 32 ?g/mL). Oxepinone 3 exhibited cytotoxic activity against KB-562, a chronic myeloid leukemia cell line.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 77 : 12 (2014), p. 2711-2715. -
További szerzők:
Martinez, Franze Perry A.
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Tóth László (1986-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Schmidt, Sebastian
Heilmann, Jörg
Alejandro, Grecebio Jonathan D.
Knorn, Matthias
Dahse, Hans-Martin
Franzblau, Scott G.
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM060673
Első szerző:
Teodorescu, Florina
Cím:
Vibrational and electronic circular dichroism studies on the axially chiral pyridine-N-oxide: trans-2,6-di-ortho-tolyl-3,4,5-trimethylpyridine-N-oxide / Florina Teodorescu, Simona Nica, Cornelia Uncuta, Emeric Bartha, Petru Ivan Filip, Nicolas Vanthuyne, Christian Roussel, Attila Mándi, László Tóth, Tibor Kurtán, Jean-Valère Naubrond, Isabela-Costinela Man
Dátum:
2015
ISSN:
0957-4166
Megjegyzések:
The absolute configuration of the resolved axially chiral pyridine-N-oxide derivative, (?)-trans-2,6-di-ortho-tolyl-3,4,5-trimethylpyridine-N-oxide, has been determined by VCD and ECD analyses supported by TD-DFT calculations carried out at different levels of theory. DFT calculations confirmed that in spite of the two biaryl axes, the compound is conformationally less flexible and the major conformer is stabilized by two weak hydrogen bonds formed between the hydrogen of the methyl group of the tolyl moieties and the nitroxide oxygen. The experimental VCD spectra of this compound and the previously studied (?)-2,6-di-sec-butyl-4-methylpyridine-N-oxide with two stereogenic centers were compared in the frequency range 1200?1300 cm?1. A (+,?,+)/(?,+,?) pattern of bands was observed in both cases. By replacing the sec-butyl moieties with tolyl ones, the VCD peaks shifted toward higher frequencies and the intensities were increased.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron-Asymmetry. - 26 : 18-19 (2015), p. 1043-1049. -
További szerzők:
Nica, Simona
Uncuta, Cornelia
Bartha, Emeric
Filip, Petru Ivan
Vanthuyne, Nicolas
Roussel, Christian
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Tóth László (1986-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Naubron, Jean-Valère
Man, Isabela-Costinela
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM077787
Első szerző:
Tóth László (vegyész)
Cím:
1,2-Dihydrochromeno[2,3-c]pyrrol-3-one Derivatives : synthesis and HPLC-ECD Analysis / Tóth László, Kiss-Szikszai Attila, Vasvári Gábor, Fenyvesi Ferenc, Vecsernyés Miklós, Mátyus Péter, Antus Sándor, Mándi Attila, Kurtán Tibor
Dátum:
2019
ISSN:
0936-5214
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Synlett. - 30 (2019), p. 1-4. -
További szerzők:
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM074118
Első szerző:
Tóth László (vegyész)
Cím:
HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2018
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[1,5]-hydride shift
C-H activation
density functional theory
relative and absolute configuration
Megjelenés:
Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Váradi Dániel
Kovács Tibor (1990-) (vegyész)
Szabados Anna
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Gong, Qi
Zhang, Hai-Yan
Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
NKFI K120181, K112951, PD121020
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM055845
Első szerző:
Tóth László (vegyész)
Cím:
Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- and diastereoselective domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction / László Tóth, Yan Fu, Hai Yan Zhang, Attila Mándi, Katalin E. Kövér, Tünde-Zita Illyés, Attila Kiss-Szikszai, Balázs Balogh, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Péter Mátyus
Dátum:
2014
ISSN:
1860-5397
Megjegyzések:
Condensed O,N-heterocycles containing tetrahydro-1,4-benzoxazepine and tetrahydroquinoline moieties were prepared by a regio- and diastereoselective domino Knoevenagel?-[1,5]-hydride shift cyclization reaction of a 4-aryl-2-phenyl-1,4-benzoxazepine derivative obtained from flavanone. The relative configuration of products were determined by the correlation of 3JH,H coupling data with the geometry of major conformers accessed by DFT conformational analysis. Separated enantiomers of the products were characterized by HPLC-ECD data, which allowed their configurational assignment on the basis of TDDFT-ECD calculation of the solution conformers. Two compounds showed neuroprotective activities against hydrogen peroxide (H2O2) or ?-amyloid25-35 (A-25-35)-induced cellular injuries in human neuroblastoma SH-SY5Y cells in the range of those of positive controls.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-benzoxazepine
diastereoselective domino Knoevenagel?[1,5]-hydride shift cyclization
neuroprotective
tert-amino effect
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:
Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 2594-2602. -
További szerzők:
Fu, Yan
Zhang, Hai Yan
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Balogh Balázs
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM085064
035-os BibID:
(cikkazonosító)1265 (WoS)000530248700008 (Scopus)85081715574
Első szerző:
Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:
[1,5]-Hydride Shift-Cyclization versus C(sp2)-H Functionalization in the Knoevenagel-Cyclization Domino Reactions of 1,4- and 1,5-Benzoxazepines / Dóra Szalóki Vargáné, László Tóth, Balázs Buglyó, Attila Kiss-Szikszai, Attila Mándi, Péter Mátyus , Sándor Antus, Yinghan Chen, Dehai Li, Lingxue Tao, Haiyan Zhang, Tibor Kurtán
Dátum:
2020
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
Domino cyclization reactions of N-aryl-1,4- and 1,5-benzoxazepine derivatives involving [1,5]-hydride shift or C(sp2)-H functionalization were investigated. Neuroprotective and acetylcholinesterase activities of the products were studied. Domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization reaction of N-aryl-1,4-benzoxazepine derivatives with 1,3-dicarbonyl reagents having active methylene group afforded the 1,2,8,9-tetrahydro-7bH-quinolino [1,2-d][1,4]benzoxazepine scaffold with different substitution pattern. The C(sp3)-H activation step of the tertiary amine moiety occurred with complete regioselectivity and the 6-endo cyclization took place in a complete diastereoselective manner. In two cases, the enantiomers of the chiral condensed new 1,4-benzoxazepine systems were separated by chiral HPLC, HPLC-ECD spectra were recorded, and absolute configurations were determined by time-dependent density functional theory- electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. In contrast, the analogue reaction of the regioisomeric N-aryl-1,5-benzoxazepine derivative did not follow the above mechanism but instead the Knoevenagel intermediate reacted in an SEAr reaction [C(sp2)-H functionalization] resulting in a condensed acridane derivative. The AChE inhibitory assays of the new derivatives revealed that the acridane derivative had a 6.98 ?M IC50 value.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization
1,4-benzoxazepine
1,5-benzoxazepine
TDDFT-ECD calculation
acetylcholinesterase inhibitory activity
Megjelenés:
Molecules. - 25 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:
Tóth László (1986-) (vegyész)
Buglyó Balázs (1992-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Chen, Yinghan
Li, Dehai
Tao, Lingxue
Zhang, Hai-Yan
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.