CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060292
Első szerző:Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:Absolute Configuration and Conformational Study of Psammaplysins A and B from the Balinese Marine Sponge Aplysinella strongylata / Attila Mandi, I. Wayan Mudianta, Tibor Kurtan, Mary J. Garson
Dátum:2015
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:The absolute configuration of psammaplysin A (1) has been assigned as (6R,7R) using experimental and calculated electronic circular dichroism (ECD) data and NMR analysis of MPA esters prepared from the acetamide derivative of 1. Detailed conformational analyses of a truncated model compound of 1 with an in vacuo method and with the PCM solvent model for MeOH have identified the major conformers and factors governing the ECD spectrum of 1. The correlation of the ECD data with the stereochemistry of 1 allows configurational assignment of related psammaplysin analogues on the basis of their ECD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 78 : 8 (2015), p. 2051-2056. -
További szerzők:Mudianta, I. Wayan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Garson, Mary J.
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071644
Első szerző:White, Andrew M.
Cím:Catalyst-controlled stereoselective synthesis secures the structure of the antimalarial ssocyanoterpene pustulosaisonitrile-1 / Andrew M. White, Kathy Dao, Darius Vrubliauskas, Zef A. Könst, Gregory K. Pierens, Attila Mándi, Katherine T. Andrews, Tina S. Skinner-Adams, Mary E. Clarke, Patrick T. Narbutas, Desmond C.-M. Sim, Karen L. Cheney, Tibor Kurtán, Mary J. Garson, Christopher D. Vanderwal
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Three new isocyanoditerpenes (5-7) have been characterized from Australian specimens of the nudibranch Phyllidiella pustulosa. The planar structure and (3R,6S,7R) absolute configuration of pustulosaisonitrile-1 were deduced by spectroscopic analyses at 900 MHz informed by molecular modeling, DFT calculations, and computational NMR chemical shift predictions and by comparison of experimental electronic circular dichroism (ECD) data with TDDFT-ECD calculations for the truncated model compound 8. A catalyst-controlled enantio- and diastereoselective total synthesis of the two most likely diastereomeric candidates for the structure of 5 solidified its (3R,6S,7R,10S,11R,14R) absolute configuration. Three individual enantioselective methods provided stereochemical control at key positions, permitting an unambiguous final structural assignment. Isocyanide 5 and synthetic diastereomers 5a and 5c showed activity against Plasmodium falciparum malaria parasites (IC50 ~1 nM).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry 82 : 24 (2017), p. 13313-13323. -
További szerzők:Dao, Kathy Vrubliauskas, Darius Könst, Zef A. Pierens, Gregory K. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Andrews, Katherine T. Skinner-Adams, Tina S. Clarke, Mary E. Narbutas, Patrick T. Sim, Desmond C.-M. Cheney, Karen L. Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Garson, Mary J. Vanderwal, Christopher D.
Pályázati támogatás:NKFI K120181
OTKA
NKFI PD121020
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1