Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM068517
Első szerző:
Li, Xiao-Lu
Cím:
Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:
2017
ISSN:
0021-8561
Megjegyzések:
Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sesquiterpenoid
laurane
red alga
axial chirality
PTP1B
Megjelenés:
Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Hu, Jun-Chi
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Li, Jia
Li, Xu-Wen
Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM065733
035-os BibID:
(Cikkazonosító)33908 (WOS)000384043800001 (Scopus)84988602823
Első szerző:
Zhou, Zhen-Fang
Cím:
Novel and Neuroprotective Tetranortriterpenoids from Chinese Mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yu-Cheng Gu, Li-Gong Yao, Guo-Rong Xin, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:
2016
ISSN:
2045-2322
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Scientific Reports. - 6 (2016), p. 33908-. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Gu, Yu-Cheng
Yao, Li-Gong
Xin, Guo-Rong
Li, Xu-Wen
Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM061786
Cím:
Bioactive isoquinolinequinone alkaloids from the South China Sea nudibranch Jorunna funebris and its sponge-prey Xestospongia sp. / Ren-Yong Huang, Wen-Ting Chen, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jian Ding, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:
2016
ISSN:
1756-8919 1756-8927
Megjegyzések:
Background: Nudibranchs are slug-like invertebrates, well known as rich sources of biologically active secondary metabolites with highly chemical diversity and complexity. The production of such interesting metabolites was possibly inflenced by their diet relationship with sponges such as Xestospongia. Results: Our continuous investigation of South China Sea nudibranch Jorunna funebris and its sponge-prey Xestospongia sp. led to the isolation of two new and eight known metabolites (1-10). The absolute confiurations were determined by time-dependent density functional theory (TDDFT) electronic circular dichroism (ECD) method and by the comparison of ECD spectra. In bioassays, 1-4 and 7 showed strong NF-?B inhibitory activity, 4-6 exhibited considerable cytotoxicity against A549 and HL-60 tumor cell lines. Conclusion: Five unusual isoquinolinequinones (3, 7-10) were discovered from both two animals, further confimed their predator-prey relationship. Preliminary bioassay results and structure-activity relationship studies suggested that several isolated compounds were potential to be drug leads.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
epimer
NF-[kappa]B signaling pathway
TDDFT ECD
tetrahydroisoquinolinequinone
Megjelenés:
Future Medicinal Chemistry. - 8 : 1 (2016), p. 17-27. -
További szerzők:
Huang, Ren-Yong
Chen, Wen-Ting
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Ding, Jian
Li, Jia
Li, Xu-Wen
Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.