CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072282
Első szerző:Ebada, Sherif Saeed
Cím:Cytotoxic secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 / Sherif S. Ebada, Mona El-Neketi, Weaam Ebrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer, Werner E.G. Müller, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:1874-3900
Megjegyzések:Two new isocoumarin dimers (1 and 2) and one new dihydroquinolone derivative (3) were isolated from Aspergillus versicolor, an endophyte derived from leaves of the Egyptian water hyacinth Eichhornia crassipes (Pontederiaceae), together with ten other known metabolites. Chemical structures of the isolated metabolites were determined based on HRESIMS, extensive 1D and 2D NMR spectroscopy. The relative and absolute configurations of the new natural products were established by ROESY and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy, respectively. The axial chirality of the isocoumarin 7,7·-homodimers (1 and 2) was deduced by TDDFT-ECD calculations. All isolated compounds were assessed for their antimicrobial, antitubercular and cytotoxic activities. Several tested compounds revealed significant cytotoxic activity against mouse lymphoma L5178Y cell line with IC50 values ranging from < 0.36 to 16.3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspergillus versicolor
Endophyte
Alkaloids
Antibacterial
Cytotoxicity
Tddft-ecd
Megjelenés:Phytochemistry Letters 24 (2018), p. 88-93. -
További szerzők:El-Neketi, Mona Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer Müller, Werner E. G. Proksch, Peter Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068584
Első szerző:Ebada, Sherif Saeed
Cím:Cytotoxic labdane diterpenes and bisflavonoid atropisomers from leaves of Araucaria bidwillii / Sherif S. Ebada, Aya N. Talaat, Rola M. Labib, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Werner E.G. Müller, AbdelNasser Singab, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Chemical investigation of a methanolic extract of leaves from Araucaria bidwillii (Araucariaceae) from Egypt afforded four new labdane diterpenoidal metabolites (1?4) together with one known diterpene, 7-oxocallitrisic acid (5), two triterpenoidal metabolites, 2-O-acetyl-11-keto-boswellic acid (6) and bsitosterol-3-O-glucopyranoside (7), phloretic acid (8), and two methylated bisflavonoids, agathisflavone-4',7,7''-trimethyl ether (9) and cupressuflavone-4',7,7''-trimethyl ether (10). The new metabolites 1?4 were unambiguously identified by applying extensive 1D and 2D NMR spectroscopic studies as well as HRESIMS. The relative and absolute configurations of 1?4 were determined using ROESY and the modified Mosher's method, respectively. All isolated compounds were assessed for their antimicrobial, antitubercular and cytotoxic activities. Among the tested compounds, the new labdane diterpenes 1?4 revealed significant cytotoxic activity against mouse lymphoma L5178Y cell line with IC50 values ranging from 1.4 to 12.9 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Araucaria bidwillii
Labdane diterpene
Antibacterial
Cytotoxicity
TDDFT-ECD
Megjelenés:Tetrahedron. - 73 : 21 (2017), p. 3048-3055. -
További szerzők:Talaat, Aya N. Labib, Rola M. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Singab, Abdelnasser Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063403
Első szerző:Elnaggar, Mohamed S.
Cím:Xanthones and sesquiterpene derivatives from a marine-derived fungus Scopulariopsis sp. / Mohamed S. Elnaggar, Sherif S. Ebada, Mohamed L. Ashour, Weaam Ebrahim, Werner E.G. Müller, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Two new xanthone derivatives, 12-dimethoxypinselin (1) and 12-O-acetyl-AGI-B4 (2), as well as two new phenolic bisabolane-type sesquiterpenes, 11,12-dihydroxysydonic acid (15) and 1-hydroxyboivinianic acid (16), together with one new alkaloid, scopulamide (21) and one new alpha-pyrone derivative, scopupyrone (26), in addition to twenty-three known compounds (3-14, 17-20, 22-25, 27-29) were isolated from solid rice cultures of the marine-derived fungus Scopulariopsis sp. obtained from the Red Sea hard coral Stylophora sp. All compounds were unambiguously identified through extensive NMR spectroscopic analyses, and by comparison with the literature. Marfey's reaction was performed to determine the absolute configuration of scopulamide (21) and TDDFT-ECD calculations were used to assign the configuration of AGI-B4 (3) and scopupyrone (26). All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells and the structure-activity relationships were discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scopulariopsis sp.
Xanthone
Sesquiterpene
Structural elucidation
Cytotoxicity
Megjelenés:Tetrahedron. - 72 : 19 (2016), p. 2411-2419. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Ashour, Mohamed L. Ebrahim, Weaam Müller, Werner E. G. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111396
035-os BibID:(WoS)000992551700001 (Scopus)85153802032
Első szerző:Eze, Peter M.
Cím:Two new metabolites from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron / Peter M. Eze, Yang Liu, Viktor E. Simons, Sherif S. Ebada, Tibor Kurtán, Sándor Balázs Király, Charles O. Esimone, Festus B.C. Okoye, Peter Proksch, Rainer Kalscheuer
Dátum:2023
ISSN:1874-3900 1876-7486
Megjegyzések:Co-culturing of fungi and bacteria proved to be an efficient tool for inducing the expression of silent biosynthetic gene clusters (BGCs). This study reports the isolation of a new meroterpenoid derivative, andrastin I (1), from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron. Co-cultivation of the fungus with Bacillus subtilis yielded another new natural product, a butyrolactone congener, ochrochloronic acid (2) and the known fungal metabolite striatisporolide A. Chemical structures of all isolated compounds were confirmed based on HRESIMS as well as, extensive 1D and 2D NMR spectral analyses. Absolute configuration of 1 was established by comparing the experimental ECD with those of known analogues. Results of this study highlight the potential of marine fungi as sources of new natural products and demonstrates the efficiency of fungal-bacterial co-cultivation as a promising tool to induce the immense biosynthetic capabilities of silent BGCs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fungi
Penicillium ochrochloron
Bacillus subtilis
Co-cultivation
Andrastin
Megjelenés:Phytochemistry Letters. - 55 (2023), p. 101-104. -
További szerzők:Liu, Yang Simons, Viktor Emanuel Ebada, Sherif Saeed Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Esimone, Charles O. Okoye, Festus B.C. Proksch, Peter Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM113528
035-os BibID:(cikkazonosító)848 (WoS)001039037900001 (Scopus)85166183908
Első szerző:Llanos-López, Natalia A.
Cím:Panapophenanthrin, a Rare Oligocyclic Diterpene from Panus strigellus / Natalia A. Llanos-López, Sherif Saeed Ebada, Aída M. Vasco-Palacios, Laura M. Sánchez-Giraldo, Lina López, Luisa F. Rojas, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Yasmina Marin-Felix
Dátum:2023
ISSN:2218-1989
Megjegyzések:During the course of our search for biologically active secondary metabolites from fungal cultures, a new oligocyclic diterpenoidal derivative, panapophenanthrin (1), was isolated from Panus strigellus. In addition, two known metabolites, panepophenanthrin (2) and dihydrohypnophilin (3), were also obtained. The chemical structures of the isolated compounds were elucidated based on extensive 1D and 2D NMR spectral analyses together with high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS). The absolute configuration was determined through TDDFT-ECD calculations. All of the compounds were assessed for their antimicrobial and cytotoxic activities. Compounds 1 and 3 showed moderate to weak activities in the performed antimicrobial assays, while compound 1 exhibited potent cytotoxic activity against the mammalian cell lines mouse fibroblast (L929) and human endocervical adenocarcinoma (KB3.1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
basidiomycota
antimicrobial
cytotoxicity
secondary metabolites
white rot fung
Megjelenés:Metabolites. - 13 : 7 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Vasco-Palacios, Aída M. Sánchez-Giraldo, Laura M. López, Lina Rojas, Luisa F. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Marin-Felix, Yasmina
Pályázati támogatás:FK-134653
OTKA
K-138672
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM117429
035-os BibID:(WoS)001096765100001 (Scopus)85176563372
Első szerző:Sum, Winnie Chemutai
Cím:Neurite Outgrowth-Inducing Drimane-Type Sesquiterpenoids Isolated from Cultures of the Polypore Abundisporus violaceus MUCL 56355 / Winnie Chemutai Sum, Sherif S. Ebada, Marco Kirchenwitz, Lucy Wanga, Cony Decock, Theresia E. B. Stradal, Josphat Clement Matasyoh, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Marc Stadler
Dátum:2023
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Abundisporin A (1), together with seven previously undescribed drimane sesquiterpenes named abundisporins B-H (2-8), were isolated from a polypore, Abundisporus violaceus MUCL 56355 (Polyporaceae), collected in Kenya. Chemical structures of the isolated compounds were elucidated based on exhaustive 1D and 2D NMR spectroscopic measurements and supported by HRESIMS data. The absolute configurations of the isolated compounds were determined by using Mosher's method for 1-4 and TDDFT-ECD calculations for 4 and 5-8. None of the isolated compounds exhibited significant activities in either antimicrobial or cytotoxicity assays. Notably, all of the tested compounds demonstrated neurotrophic effects, with 1 and 6 significantly increasing outgrowth of neurites when treated with 5 ng/mL NGF.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Absolute configuration
Carbene compounds
Carbon
Circular dichroism spectroscopy
Molecular structure
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 86 : 11 (2023), p. 2457-2467. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Kirchenwitz, Marco Wanga, Lucy Decock, Cony Stradal, Theresia E. B. Matasyoh, Josphat Clement Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Stadler, Marc
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM120591
035-os BibID:(WoS)001189155600001 (Scopus)85188428368
Első szerző:Wennrich, Jan-Peer
Cím:Omnipolyphilins A and B: Chlorinated Cyclotetrapeptides and Naphtho-α-pyranones from the Plant Nematode-Derived Fungus Polyphilus sieberi / Jan-Peer Wennrich, Sherif S. Ebada, Ellen Sepanian, Caren Holzenkamp, Syeda J. Khalid, Hedda Schrey, Wolfgang Maier, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Samad Ashrafi, and Marc Stadler
Dátum:2024
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Chemical exploration for two isolates of the recently described ascomycete species Polyphilussieberi, derived from the eggs of the plant parasitic nematode Heterodera filipjevi, afforded the identification of many compounds that belong to various metabolite families: two previously undescribed chlorinated cyclotetrapeptides, omnipolyphilins A (1) and B (2), one new pyranonaphthoquinone, ventiloquinone P (3), a 6,6 '-binaphto-alpha-pyranone dimer, talaroderxine D (4) in addition to nine known metabolites (5-13) were isolated from this biocontrol candidate. All isolated compounds were characterized by comprehensive 1D, 2D NMR, and HR-ESI-MS analyses. The absolute configurations of the cyclotetrapeptides were determined by a combination of advanced Marfey's method, ROE correlation aided by conformational analysis, and TDDFT-ECD calculations, while ECD calculations, Mosher's method, and experimental ECD spectra were used for ventiloquinone P (3) and talaroderxine D (4). Among the isolated compounds, talaroderxine D (4) showed potent antimicrobial activities against Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus with MIC values of 2.1 and 8.3 mu g mL(-1), respectively. Additionally, promising inhibitory effects on talaroderxine D (4) against the formation of S. aureus biofilms were observed up to a concentration of 0.25 mu g mL(-1). Moreover, ophiocordylongiiside A (10) showed activity against the free-living nematode Caenorhabditis elegans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
helotiales
cyclotetrapeptides
naphthopyranones
antimicrobial
nematicidal
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 72 : 13 (2024), p. 6998-7009. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Sepanian, Ellen Holzenkamp, Caren Khalid, Syeda J. Schrey, Hedda Maier, Wolfgang Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ashrafi, Samad Stadler, Marc
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM114545
035-os BibID:(cikkazonosító)1273 (WoS)001056494500001 (Scopus)85169073697
Első szerző:Wennrich, Jan-Pee
Cím:Bioactive Naphtho-alpha-Pyranones from Two Endophytic Fungi of the Genus Polyphilus / Jan-Peer Wennrich, Ellen Sepanian, Sherif S. Ebada, Natalia A. Llanos-Lopez, Samad Ashrafi, Wolfgang Maier, Tibor Kurtán, Marc Stadler
Dátum:2023
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:In the course of our survey to study the metabolic potential of two species of a new helotialean genus Polyphilus, namely P. frankenii and P. sieberi, their crude extracts were obtained using different cultivation techniques, which led to the isolation and characterization of two new naphthoa-pyranone derivatives recognized as a monomer (1) and its 6,6 '-homodimer (2) together with two known diketopiperazine congeners, outovirin B (3) and (3S,6S)-3,6-dibenzylpiperazine-2,5-dione (4). The structures of isolated compoundswere determined based on extensive 1D and 2DNMR andHRESIMS. The absolute configuration of new naphtho- a-pyranones was determined using a comparison of their experimental ECD spectra with those of related structural analogues. 6,6 ' -binaphtho- alpha-pyranone talaroderxine C (2) exhibited potent cytotoxic activity against different mammalian cell lines with IC50 values in the low micromolar to nanomolar range. In addition, talaroderxine C unveiled stronger antimicrobial activity against Bacillus subtilis rather than Staphylococcus aureus with MIC values of 0.52 mu g mL (-1) (0.83 mu M) compared to 66.6 mu g mL 1 (105.70 mu M), respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Polyphilus
Helotiales
Ascomycota
naphthopyranones
antimicrobial
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 12 : 8 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Sepanian, Ellen Ebada, Sherif Saeed Llanos-López, Natalia A. Ashrafi, Samad Maier, Wolfgang Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Stadler, Marc
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.