CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082510
Első szerző:Li, Jiao
Cím:Anthraquinone derivatives from a coral associated fungus Stemphylium lycopersici / Jiao Li, Yu-Bing Zheng, Tibor Kurtán, Ming-Xiang Liu, Hua Tang, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:1478-6419 1478-6427
Megjegyzések:Two new anthraquinone derivatives, alterporriol Y (1) and macrosporin 2-O-?-D-glucopyranoside (2), together with five known analogues (3-7) were isolated from the fungus Stemphylium lycopersici associated with the gorgonian coral Dichotella gemmacea collected from the South China Sea. Their structures were determined on the basis of detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations were determined by the ECD method. In an in vitro cytotoxic assay, compound 3 and 4 showed potent effects against HCT-116 and MCF-7 cell lines. Compound 4 also exhibited cytotoxicity toward Huh7 stem cell-like cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anthraquinone
Stemphylium lycopersici
cytotoxicity
Megjelenés:Natural Product Research. - 11 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Zheng, Yu-Bing Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Ming-Xiang Tang, Hua Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM075090
035-os BibID:(WOS)000440505900019 (Scopus)85050741231
Első szerző:Li, Jiao
Cím:Swinhoeisterols from the South China Sea Sponge Theonella swinhoei / Jiao Li, Hua Tang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Chun-Lin Zhuang, Li Su, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:2018
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Swinhoeisterols C-F (1-4), four new steroids having a rearranged 6/6/5/7 ring system, were isolated from the Xisha sponge Theonella swinhoei, together with the known analogue swinhoeisterol A (5). Their structures were determined based on spectroscopic analysis, TDDFT-ECD and optical rotation calculations, and biogenetic correlations. In an in vitro assay, compound 1 showed an inhibitory effect on (h)p300 with an IC50 value of 8.8 ?M, whereas compounds 2-4 were not active.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 81 : 7 (2018), p. 1645-1650. -
További szerzők:Tang, Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhuang, Chun-Lin Su, Li Zheng, Gui-Liang Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181 and PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080007
035-os BibID:(WOS)000469410200026 (Scopus)85064828753
Első szerző:Liu, Da-Hua
Cím:Osteoclastogenesis Regulation Metabolites from the Coral-Associated Fungus Pseudallescheria boydii TW-1024-3 / Da-Hua Liu, Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Jiao Li, Li Su, Chun-Lin Zhuang, Zhi-Yong Liu, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Three new compounds (9-11) were isolated together with eight known analogues from the fungus Pseudallescheria boydii associated with the South China Sea soft coral Sinularia sandensis. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis, and the absolute configurations including the sulfur stereogenic center of a sulfoxide moiety were determined by comparison of experimental ECD spectra to TDDFT/ECD calculations. Epimeric chiral sulfoxides differing in the absolute configuration of the sulfur chirality center could be efficiently distinguished and assigned by comparing the experimental ECD to those of calculations for the sulfur epimers. In the in vitro biotests for osteoclastogenesis effects, compounds 1, 5, 7, and 10 exhibited a stimulatory activity, while compound 3 displayed an inhibitory activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1274-1282. -
További szerzők:Sun, Yi-Zhe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Jiao Su, Li Zhuang, Chun-Lin Liu, Zhi-Yong Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065998
035-os BibID:(WOS)000386745300017 (Scopus)84994031930
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Bissubvilides A and B, Cembrane-Capnosane Heterodimers from the Soft Coral Sarcophyton subviride / Peng Sun, Qing Yu, Jiao Li, Raffaele Riccio, Gianluigi Lauro, Giuseppe Bifulco, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Tie-Jun Li, Chun-Lin Zhuang, William H. Gerwick, Wen Zhang
Dátum:2016
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Two new biscembranoid-like compounds, bissubvilides A (1) and B (2), were isolated together with sarsolilide B (3), the proposed biogenetic precursor to 1, from the soft coral Sarcophyton subviride. The structures and absolute configurations were solved by spectroscopic analysis and TDDFT/ECD and DFT/NMR calculations. The bissubvilides represent a novel biscembranoid-like skeleton presumed to derive from a cembrane-type diene and a capnosane-type dienophile via a Diels?Alder reaction. These two molecules exerted no cytotoxicity against MG-63 or A549 tumor cells or HuH7 tumor stem cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 79 : 10 (2016), p. 2552-2558. -
További szerzők:Yu, Qing Li, Jiao Riccio, Raffaele Lauro, Gianluigi Bifulco, Giuseppe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Tiejun Zhuang, Chun-Lin Gerwick, William H. Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071444
035-os BibID:(WOS)000416500400010 (Scopus)85035064628
Első szerző:Sun, Yi-Zhe
Cím:Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like Fungus Isolated from a Soft Coral / Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Yalan Chou, Keryea Soong, Li Su, Peng Sun, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:2017
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Fourteen new polyketides with a trans-fused decalin ring system, libertalides AN (316), together with two known analogues, aspermytin A and its acetate (1, 2), were isolated from the fermentation extract of a coral-derived Libertasomyces sp. fungus. Their relative configurations were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and optical rotation (OR) calculations. The OR of 1 and 2 were found to have opposite signs in CH3CN and CHCl3, which was in agreement with the OR calculations producing alternating signs for the optical rotation depending on the applied conditions. Because the signs of the OR for 1 and 2 showed high solvent dependence, they may not be used alone to correlate the absolute configurations. Compound 16 displayed structural novelty characterized by an alpha-enol ether bridge conjugated with an aldehyde group. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1, 4, and 10 significantly induced the proliferation of CD3(+) T cells, while compounds 2, 7, 11, and 14 significantly increased the CD4(+)/CD8(+) ratio at 3 mu M. A preliminary structureactivity analysis revealed a crucial role of Delta(7) and a terminal OH group in the regulation of CD3(+) T cell proliferation. This is the first report of immunoregulatory activity for metabolites of this kind.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 80 : 11 (2017), p. 2930-2940. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Chou, Yalan Soong, Keryea Su, Li Sun, Peng Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1