CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076365
035-os BibID:(WOS)000451496100009 (Scopus)85055688582
Első szerző:Ancheeva, Elena
Cím:Chaetolines A and B, Pyrano[3,2-f]isoquinoline Alkaloids from Cultivation of Chaetomium sp. in the Presence of Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Attila Mándi, Sándor B. Király, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Sergi H. Akone, Horst Weber, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:The first members of a new alkaloid class, chaetolines A (1) and B (2), which feature a pyrano[3,2-f ]isoquinoline core structure, were obtained from a crude extract of the fungal endophyte Chaetomium sp. after cultivation in the presence of autoclaved Pseudomonas aeruginosa. The structures of the new compounds, including the absolute configuration of the major stereoisomer, were determined through detailed analysis of HRESIMS, 1D/2D NMR, and calculation of ECD data. The possible biosynthetic origin of the unprecedented scaffold of 1 and 2 is proposed. The current study provides further evidence for mixed fermentation as a powerful tool to induce the accumulation of cryptic fungal natural products even in the absence of viable bacterial cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2392-2398. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Akone, Sergi Herve Weber, Horst Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085990
035-os BibID:(WOS)000488424000011 (Scopus)85071862421
Első szerző:El-Kashef, Dina H.
Cím:Polyketides and a Dihydroquinolone Alkaloid from a Marine Derived Strain of the Fungus Metarhizium marquandii / Dina H. El-Kashef, Georgios Daletos, Malte Plenker, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Horst Weber, Wenhan Lin, Elena Ancheeva, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Three new natural products (1-3), including two butenolide derivatives (1 and 2) and one dihydroquinolone derivative (3), together with nine known natural products were isolated from a marine-derived strain of the fungus Metarhizium marquandii. The structures of the new compounds were unambiguously deduced by spectroscopic means including HRESIMS and 1D/2D NMR spectroscopy, ECD, VCD, OR measurements, and calculations. The absolute configuration of marqualide (1) was determined by a combination of modified Mosher's method with TDDFTECD calculations at different levels, which revealed the importance of intramolecular hydrogen bonding in determining the ECD features. The (3R,4R) absolute configuration of aflaquinolone I (3), determined by OR, ECD, and VCD calculations, was found to be opposite of the (3S,4S) absolute configuration of the related aflaquinolones A-G, suggesting that the fungus M. marquandii produces aflaquinolone I with a different configuration (chiral switching). The absolute configuration of the known natural product terrestric acid hydrate (4) was likewise determined for the first time in this study. TDDFT-ECD calculations allowed determination of the absolute configuration of its chirality center remote from the stereogenic unsaturated ?-lactone chromophore. ECD calculations aided by solvent models revealed the importance of intramolecular hydrogen bond networks in stabilizing conformers and determining relationships between ECD transitions and absolute configurations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 9 (2019), p. 2460-2469. -
További szerzők:Daletos, Georgios Plenker, Malte Hartmann, Rudolf Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Weber, Horst Lin, Wen Han Ancheeva, Elena Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072281
Első szerző:Liu, Yang
Cím:A novel 10-membered macrocyclic lactone from the mangrove-derived endophytic fungus Annulohypoxylon sp. / Yang Liu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Horst Weber, Changyun Wang, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:A novel 10-membered macrolactone, hypoxylide ( 1), was isolated from the endophytic fungus Annulohypoxylon sp. that was obtained from the Mangrove plant Rhizophora racemosa. The structure and absolute configuration of 1 were unambiguously elucidated by comprehensive 1D and 2D NMR, as well as by HRESIMS and ECD spectroscopic analyses. Hypoxylide (1) features an unprecedented polyketide skeleton comprised of a trihydroxynaphthalene-dione moiety fused to a decalactone ring. A plausible biosynthetic pathway of this novel metabolite is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolactone
Natural product
Annulohypoxylon sp.
Mangrove
Endophytic fungus
Megjelenés:Tetrahedron Letters 59 : 7 (2018), p. 632-636. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Weber, Horst Wang, Chang Yun Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD 121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067037
Első szerző:Liu, Yang
Cím:Daldinone derivatives from the mangrove-derived endophytic fungus Annulohypoxylon sp. / Yang Liu, Fabian Stuhldreier, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sathishkumar Arumugam, Wenhan Lin, Björn Stork, Sebastian Wesselborg, Horst Weber, Birgit Henrich, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Two new benzo[j]fluoranthene metabolites, daldinones H, J (1 and 3), and the likewise undescribed artefact, daldinone I (2), along with six known compounds (4-9) were isolated from the endophytic fungus Annulohypoxylon sp. that was obtained from the Mangrove plant Rhizophora racemosa collected in Cameroon. The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR as well as by HRESIMS and ECD spectra analysis. Co-cultivation of this fungus with the actinomycetes Streptomyces lividans or with Streptomyces coelicolor resulted in an up to 38-fold increase of 1-hydroxy-8-methoxynaphthalene (9), while no significant induction was detected when the fungus was co-cultivated either with Bacillus subtilis or with Bacillus cereus. Compound 2 exhibited strong to moderate cytotoxicity against Ramos and Jurkat J16 cells with IC50 values of 6.6 and 14.1 ?M, respectively. Mechanistic studies indicated that compound 2 induces apoptotic cell death caused by induction of intrinsic apoptosis. Moreover, 2 potently blocks autophagy, a potential pro-survival pathway for cancer cells. Feeding experiments with 1,8-dihydroxynaphthalene (DHN) led to an enhanced accumulation of daldinone B (6), which supported the proposed biogenetic pathway.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:RSC Advances. - 7 : 9 (2017), p. 5381-5393. -
További szerzők:Stuhldreier, Fabian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Arumugam, Sathishkumar Lin, Wen Han Stork, Björn Wesselborg, Sebastian Weber, Horst Henrich, Birgit Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072280
Első szerző:Mokhlesi, Amin
Cím:New 2-Methoxy Acetylenic Acids and Pyrazole Alkaloids from the Marine Sponge Cinachyrella sp. / Amin Mokhlesi, Rudolf Hartmann, Tibor Kurtán, Horst Weber, Wenhan Lin, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:Three new 2-methoxy acetylenic acids (1-3) and a known derivative (4), in addition to three new natural pyrazole alkaloids (5-7) were isolated from an Indonesian marine sponge of the genus Cinachyrella. Compounds 5 and 6 have previously been reported as synthetic compounds. The structures of the new compounds were established on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by mass spectrometric data. The absolute configuration of the new acetylenic acid derivatives (1?3) was established by ECD spectroscopy. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells. Compounds 1?4 exhibited strong activity with an IC50 value of 0.3 ?M. A plausible biosynthetic pathway for the pyrazole metabolites 5-7 is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural products
marine sponge
Cinachyrella sp.
2-methoxy acetylenic acid
pyrazole alkaloid
Megjelenés:Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 356-365. -
További szerzők:Hartmann, Rudolf Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Weber, Horst Lin, Wen Han Chaidir, Chaidir Daletos, Georgios Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1