Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068517
Első szerző:	Li, Xiao-Lu
Cím:	Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:	2017
ISSN:	0021-8561
Megjegyzések:	Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban sesquiterpenoid laurane red alga axial chirality PTP1B
Megjelenés:	Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hu, Jun-Chi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:	NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068518
Első szerző:	Yu, Xiao-Qing
Cím:	Compositacins A-K : Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada / Xiao-Qing Yu, Chang-Sheng Jiang, Yi Zhang, Pan Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Xiao-Lu Li, Li-Gong Yao, Ai-Hong Liu, Bin Wang, Yue-Wei Guo, Shui-Chun Mao
Dátum:	2017
ISSN:	0031-9422
Megjegyzések:	Eleven highly halogenated chamigrane sesquiterpenoids, compositacins A-K, including one unusual rearranged chamigrane sesquiterpenoid, compositacin A, were isolated from the red alga Laurencia composita Yamada, along with seven known structural analogues. Compositacins B and D are the first examples of chamigranes bearing an ether bridge involving C-5/C-9 and C-3/C-5, respectively, while compositacins B and C represent the first chamigranes with a C-10 carbonyl group. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configuration of compositacin B was determined by ECD calculation, whereas the absolute configurations of compositacins A and C-L were proposed on biosynthetic grounds by comparison to compositacin B and the related known sesquiterpenoids johnstonol and yicterpene A. We also suggest that the structure of the previously reported sesquiterpenoid laurokamin A should be revised. Cytotoxicity and antifungal activity of these isolates were also investigated. The results showed that compositacin G exhibited good antifungal activity against Microsporum gypseum (Cmccfmza) with a MIC80 value of 4 ?g/mL relative to positive controls. Four of the chamigrane halosesquiterpenoids showed marginal cytotoxicity against the A-549 human lung adenocarcinoma cell line with IC50 values ranging from 48.6 to 85.2 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Laurencia composita Rhodomelaceae Rearranged chamigrane sesquiterpenoid Chamigrane sesquiterpenoid Compositacins A-K ECD calculation X-ray diffraction Antifungal activity Cytotoxicity
Megjelenés:	Phytochemistry. - 136 (2017), p. 81-93. -
További szerzők:	Jiang, Chang-Sheng Zhang, Yi Sun, Pan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Lu Yao, Li-Gong Liu, Ai-Hong Wang, Bin Guo, Yue-Wei Mao, Shui-Chun
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: