Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM103412
035-os BibID:	(cikkazonosító)4896 (WoS)000842533700002 (Scopus)85136728976
Első szerző:	De, Bidhan Chandra
Cím:	Flavin-enabled reductive and oxidative epoxide ring opening reactions / Bidhan Chandra De, Wenjun Zhang, Chunfang Yang, Attila Mándi, Chunshuai Huang, Liping Zhang, Wei Liu, Mark W. Ruszczycky, Yiguang Zhu, Ming Ma, Ghader Bashiri, Tibor Kurtán, Hung-wen Liu, Changsheng Zhang
Dátum:	2022
ISSN:	2041-1723
Megjegyzések:	Epoxide ring opening reactions are common and important in both biological processes and synthetic applications and can be catalyzed in a non-redox manner by epoxide hydrolases or reductively by oxidoreductases. Here we report that fluostatins (FSTs), a family of atypical angucyclines with a benzofluorene core, can undergo nonenzyme-catalyzed epoxide ring opening reactions in the presence of flavin adenine dinucleotide (FAD) and nicotinamide adenine dinucleotide (NADH). The 2,3-epoxide ring in FST C is shown to open reductively via a putative enol intermediate, or oxidatively via a peroxylated intermediate with molecular oxygen as the oxidant. These reactions lead to multiple products with different redox states that possess a single hydroxyl group at C-2, a 2,3-vicinal diol, a contracted five-membered A-ring, or an expanded seven-membered A-ring. Similar reactions also take place in both natural products and other organic compounds harboring an epoxide adjacent to a carbonyl group that is conjugated to an aromatic moiety. Our findings extend the repertoire of known flavin chemistry that may provide new and useful tools for organic synthesis.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Communications. - 13 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:	Zhang, Wenjun Yang, Chunfang Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Huang, Chunshuai Zhang, Liping Liu, Wei Ruszczycky, Mark W. Zhu, Yiguang Ma, Ming Bashiri, Ghader Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Hung-wen Zhang, Changsheng
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099609
035-os BibID:	(WOS)000723680000020 (Scopus)85120073323
Első szerző:	Wu, Xiao-Zhen
Cím:	Penicisteckins A-F, Isochroman-Derived Atropisomeric Dimers from Penicillium steckii HNNU-5B18 / Xiao-Zhen Wu, Wen-Jun Huang, Wei Liu, Attila Mándi, Qingbo Zhang, Liping Zhang, Wenjun Zhang, Tibor Kurtán, Cheng-Shan Yuan, Changsheng Zhang
Dátum:	2021
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	Penicisteckins A-D (1-4), two pairs of atropodiastereomeric biaryl-type hetero- and homodimeric bis-isochromans with 7,5'- and 7,7'-linkages and a pair of atropodiastereomeric 2-(isochroman-5-yl)-1,4-benzoquinone derivatives [penicisteckins E (5) and F (6)], were isolated from the Penicillium steckii HNNU-5B18. Their structures including the absolute configuration were determined by extensive spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction analysis and TDDFT-ECD calculations. Both the bis-isochromans and the isochroman/1,4-benzoquinone conjugates represent novel biaryl scaffolds containing both central and axial chirality elements. The monomer anserinone B (8) exhibited potent antibacterial activities against Staphylococcus aureus ATCC 29213 and methicillin-resistant Staphylococcus aureus with minimal inhibition concentration values ranging from 2 to 8 mu g mL(-1). Plausible biosynthetic pathways of 1-6 are proposed, which suggest how the absolute configurations of the isolates were established during the biosynthetic scheme.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 84 : 11 (2021), p. 2953-2960. -
További szerzők:	Huang, Wen-Jun Liu, Wei Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhang, Qingbo Zhang, Liping Zhang, Wenjun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yuan, Cheng-Shan Zhang, Changsheng
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI FK134653 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: