Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069609
035-os BibID:
(WoS)000403682000018 (Scopus)85020510116
Első szerző:
Ancheeva, Elena
Cím:
Expanding the Metabolic Profile of the Fungus Chaetomium sp. through Co-culture with Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Lisa Küppers, Sergi Herve Akone, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Raha Orfali, Nidja Rehberg, Rainer Kalscheuer, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:
2017
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
The mixed fermentation of the fungal endophyte Chaetomium sp. with an autoclaved culture of the bacterium Pseudomonas aeruginosa on solid rice medium led to an up to 33-fold increase in the accumulation of constitutively present fungal secondary metabolites (3-10), which included four new butenolide derivatives (3-5 and 7). In addition, two further shikimic acid analogues (1 and 2) were obtained from mixed cultures that were neither detected in axenic cultures of the fungus nor of the bacterium. Chaetoisochorismin (1 ) possesses an unusual (3-methoxycarbonylphenyl)pyruvate core structure. The structures of the new compounds were unequivocally elucidated by HRESIMS, one- and two-dimensional NMR analysis as well as by comparison with literature data. The absolute configurations of the structures of the new derivatives 1 and 2 were established by ECD calculations as well as by the modified Mosher's method. Compounds 1-3 and 5-7 were subjected to antimicrobial and cytotoxicity assays but were shown to be inactive.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chaetomium sp.
Autoclaved Pseudomonas aeruginosa
Shikimic acid derivatives
Structure elucidation
TDDFT-ECD calculations
Biosynthesis
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 22 (2017), p. 3256-3264. -
További szerzők:
Küppers, Lisa
Akone, Sergi Herve
Ebrahim, Weaam
Liu, Zhen
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Lin, Wen Han
Orfali, Raha
Rehberg, Nidja
Kalscheuer, Rainer
Daletos, Georgios
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM071338
035-os BibID:
(WoS)000416600200029 (Scopus)85036498247
Első szerző:
Küppers, Lisa
Cím:
Lactones from the Sponge-Derived Fungus Talaromyces rugulosus / Lisa Küppers, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Ferhat C. Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raha S. Orfali, Werner E. G. Müller, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Weiguo Song, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2017
ISSN:
1660-3397
Megjegyzések:
The marine-derived fungus Talaromyces rugulosus isolated from the Mediterranean sponge Axinella cannabina and cultured on solid rice medium yielded seventeen lactone derivatives including five butenolides (1-5), seven (3S)-resorcylide derivatives (6-12), two butenolide-resorcylide dimers (13 and 14), and three dihydroisocoumarins (15-17). Among them, fourteen compounds (1-3, 6-16) are new natural products. The structures of the isolated compounds were elucidated by 1D and 2D NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy as well as by ESI-HRMS (ElectroSpray Ionization-High Resolution Mass Spectrometry). TDDFT-ECD (Time-Dependent Density Functional Theory-Electronic Circular Dichroism) calculations were performed to determine the absolute configurations of chiral compounds. The butenolide-resorcylide dimers talarodilactones A and B (13 and 14) exhibited potent cytotoxicity against the L5178Y murine lymphoma cell line with IC50 values of 3.9 and 1.3 ?M, respectively.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Talaromyces rugulosus
lactones
ECD calculation
cytotoxicity
Megjelenés:
Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 359-374. -
További szerzők:
Ebrahim, Weaam
El-Neketi, Mona
Özkaya, Ferhat
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Orfali, Raha
Müller, Werner E. G.
Hartmann, Rudolf
Lin, Wen Han
Song, Weiguo
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.