Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM089163
035-os BibID:
(cikkazonosító)600983 (WOS)000589965500001 (Scopus)85096189197
Első szerző:
Gao, Ying
Cím:
Induction of New Lactam Derivatives From the Endophytic Fungus Aplosporella javeedii Through an OSMAC Approach / Ying Gao, Fabian Stuhldreier, Laura Schmitt, Sebastian Wesselborg, Zhiyong Guo, Kun Zou, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2020
ISSN:
1664-302X
Megjegyzések:
Fermentation of the endophytic fungus Aplosporella javeedii on solid rice medium in presence of either 3.5% NaNO3 or 3.5% monosodium glutamate caused a significant change of the fungal metabolite pattern compared to fungal controls grown only on rice. Chemical investigation of the former fungal extracts yielded 11 new lactam derivatives, aplosporellins A-K (2-12), in addition to the known compound, pramanicin A (1). All of these compounds were not detected when the fungus was grown on rice medium without these activators thereby indicating the power of this OSMAC approach. The structures of the new compounds were elucidated by one- and two- dimensional NMR spectroscopy, DFT-NMR calculations and by mass spectrometry as well as by comparison with the literature whereas the absolute configuration of the lactam core was determined by TDDFT-ECD and OR calculations. Pramanicin A (1) showed strong cytotoxicity against human lymphoma (Ramos) and leukemia (Jurkat J16) cells with IC50 values of 4.7 and 4.4 mM, respectively. Mechanistic studies indicated that 1 activates caspase-3 and induces apoptotic cell death.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aplosporella javeedii
lactam derivatives
OSMAC approach
DFT-NMR
TDDFT-ECD
OR calculations
apoptosis
Megjelenés:
Frontiers in Microbiology. - 11 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:
Stuhldreier, Fabian
Schmitt, Laura
Wesselborg, Sebastian
Guo, Zhi-Yong
Zou, Kun
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM076366
035-os BibID:
(WOS)000451496100020 (Scopus)85055702271
Első szerző:
Yu, Haiqian
Cím:
Azaphilone Derivatives from the Fungus Coniella fragariae Inhibit NF-kB Activation and Reduce Tumor Cell Migration / Haiqian Yu, Julia Sperlich, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Haofu Dai, Nicole Teusch, Zhi-Yong Guo, Kun Zou, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2018
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Seven new azaphilones, coniellins A-G (1-7), were obtained from the fungus Coniella f ragariae that had been isolated from goose dung. Their structures were elucidated by analysis of 1D and 2D NMR as well as HRESIMS data. TDDFTECD calculation was used to determine the absolute configuration of 1, while Mosher's method was applied to determine the absolute configuration of 5. While displaying only moderate cytotoxicity, compound 1 exhibited significant inhibition of NF-kB activation in the triple negative breast cancer cell line MDAMB-231 with an IC50 value of 4.4 mu M. Moreover, compounds 1, 4, and 5 clearly reduced tumor cell migration. Compound 1 was the most active derivative tested in this assay and displayed 60% inhibition of tumor cell migration at a dose of 5 mu M and 98% inhibition at 10 mu M after 24 h.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2493-2500. -
További szerzők:
Sperlich, Julia
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Dai, Haofu
Teusch, Nicole
Guo, Zhi-Yong
Zou, Kun
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM090922
035-os BibID:
(cikkazonosító)131876
Első szerző:
Yu, Xiaoqin
Cím:
Induction of ambuic acid derivatives by the endophytic fungus Pestalotiopsis lespedezae through an OSMAC approach / Xiaoqin Yu, Ying Gao, Marian Frank, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Zhiyong Guo, Kun Zou, Zhe Liu, Peter Proksch
Dátum:
2021
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Ten new ambuic acid derivatives, pestallic acids H?Q including one new iodinated natural product along with two known compounds, ambuic acid and ambuic acid 18-acetate, were obtained through fermentation of the endophytic fungus Pestalotiopsis lespedezae on solid rice medium with 3.5% NaI. Pestallic acids H?Q were undetectable in cultures of the fungus grown on solid rice medium lacking NaI or in those where NaI had been replaced by NaCl or NaBr. The structures of the new metabolites were established on basis of 1D/2D NMR and HRESIMS data. Their absolute configurations were determined by Mosher's method and TDDFT-ECD calculations. The compounds failed to show antibacterial activity against S. aureus (ATCC29213), drug-resistant Acinetobacter baumannii (BAA1605) or Mycobacterium tuberculosis, as well as cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Endophytic fungus
Pestalotiopsis lespedezae
Pestallic acids
Iodinated natural product
TDDFT-ECD
Megjelenés:
Tetrahedron. - 79 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:
Gao, Ying
Frank, Marian
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Müller, Werner E. G.
Kalscheuer, Rainer
Guo, Zhi-Yong
Zou, Kun
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.