CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101811
035-os BibID:(WOS)000736558700001 (Scopus)85122425195
Első szerző:Huang, Sheng-Zhuo
Cím:Hexahydroazulene-2(1H)-one Sesquiterpenoids with Bridged Cyclobutane, Oxetane, and Tetrahydrofuran Rings from the Stems of Daphne papyracea with α-Glycosidase Inhibitory Activity / Sheng-Zhuo Huang, Qi Wang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hao Wang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Hao-Fu Dai*, and You-Xing Zhao
Dátum:2022
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Chemical investigation of an alcoholic extract from the stem of Daphne papyracea ("Xuehuagou") led to the isolation of the tetracyclic sesquiterpenoid daphnepapytone A (1), containing a unique caged skeleton with a cyclobutane ring having three tetrasubstituted chirality centers. Also isolated were new guaiane sesquiterpenoids, namely, daphnepapytones B-H (2-8), and one 1,5-diphenylpentanone 2-hydroxy-5-oxo-daphneone (9), together with 26 known compounds. The cyclic metabolites share a 5-isoprenyl-hexahydroazulene-2(1H)-one skeleton with different substitution patterns and a bridged cyclobutane, oxetane, or tetrahydrofuran ring. The planar structures and relative configuration of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis aided by DFT C-13 NMR calculations. The absolute configurations of 1-7 were determined by X-ray single-crystal diffraction or TDDFT-ECD calculations. Daphnepapytones A and C (1 and 3), 2-hydroxy-5-oxodaphneone (9), daphnenone (10), daphneone (11), and 3-methyldaphneolone (12) showed alpha-glycosidase inhibitory activity, with IC50 values of 159.0, 102.3, 139.3, 43.3, 145.0, and 126.1 mu M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 85 : 1 (2022), p. 3-14. -
További szerzők:Wang, Qi Yuan, Jing-Zhe Cai, Cai-Hong Wang, Hao Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Dai, Haofu Zhao, You-Xing
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077511
Első szerző:Li, Wei (kutató)
Cím:Five new epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromones from Chinese agarwood by artificial holing / Wei Li, Ge Liao, Hao Wang, Wen-Hua Dong, Li Yang, Fan-Dong Kong, Cai-Hong Cai, Jun Wang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-Fu Dai
Dátum:2019
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Five optically active epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromone derivatives (1-5) with four chirality centers in the condensed cyclohexene ring were isolated from artificial holing agarwood originating from Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (UV, IR, 1D and 2D NMR) and MS analyses. The absolute configuration of 2 was elucidated by TDDFT-ECD calculations and ECD spectra of 1, 3-5 allowed their configurational assignment as well. All of the new compounds contained a condensed oxirane ring, and compound 1 was the only 6,7-epoxy-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrochromone derivative that has ever been found in agarwood. AChE inhibitory activity was tested for the first time of these new compounds by using modified Ellman's colorimetric method. Compounds 3 and 5 exhibited inhibitory activity against AChE with IC50 value of 441.6, and 155.6 mM, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Agarwood
Artificial holing
Chiral tetrahydrochromone
TDDFT-ECD
AChE inhibitory activity
Megjelenés:Fitoterapia. - 134 (2019), p. 182-187. -
További szerzők:Liao, Ge Wang, Hao Dong, Wen-Hua Yang, Li Kong, Fan-Dong Cai, Cai-Hong Wang, Jun Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Dai, Haofu
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI K112951
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080465
035-os BibID:(cikkazonosító)104301
Első szerző:Yang, Yi-Ling
Cím:New tricyclic prezizaane sesquiterpenoids from agarwood / Yi-Ling Yang, Wei Li, Hao Wang, Li Yang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-HuaDong, Xu-PoDing, Bei Jiang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-FuDai
Dátum:2019
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Ten new tricyclic prezizaane types sesquiterpenoids (1-10) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp. Their structures were unambiguously elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of the new prezizaenes 1, 2 and 4 was determined by single-crystal X-ray diffraction, while TDDFT-ECD method was applied for 6. Compounds 4 and 5 displayed significant inhibitory activities toward ?-glucosidase with IC50 values of 0.22 and 1.99 mM, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aquilaria sp.
Sesquiterpenoid
Prezizaane
alpha-Glucosidase inhibitory activity
TDDFT-ECD
Megjelenés:Fitoterapia. - 138 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:Li, Wei (1987-) (kutató) Wang, Hao Yang, Li Yuan, Jing-Zhe Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Ding, Xu-Po Jiang, Bei Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Dai, Haofu
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099610
035-os BibID:(cikkazonosító)198 (WoS)000752315000001 (Scopus)85122028458
Első szerző:Yuan, Jing-Zhe
Cím:Zizaane-Type Sesquiterpenoids and Their Rearranged Derivatives from Agarwood of an Aquilaria Plant / Jing-Zhe Yuan, Yi-Ling Yang, Wei Li, Li Yang, Hao-Fu Dai, Attila Mándi, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-Hua Dong, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao Wang
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiterpenoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ? 1.27 ?M.
Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood origi-nated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiter-penoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ± 1.27 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
agarwood
Aquilaria sp.
sesquiterpenoid
zizaane
TDDFT-ECD
anti-inflammatory effect
Megjelenés:Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Yang, Yi-Ling Li, Wei (1987-) (kutató) Yang, Li Dai, Haofu Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Wang, Hao
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1