Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120608
Első szerző:	Simons, Viktor Emanuel
Cím:	Colletodiol derivatives of the endophytic fungus Trichocladium sp. / Viktor E. Simons, Attila Mándi, Marian Frank, Lasse van Geelen, Nam Tran-Cong, Dorothea Albrecht, Annika Coort, Christina Gebhard, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer
Dátum:	2024
ISSN:	0367-326X
Megjegyzések:	The OSMAC (one strain many compounds) concept is a cultivation-based approach to increase the diversity of secondary metabolites in microorganisms. In this study, we applied the OSMAC-approach to the endophytic fungus Trichocladium sp. by supplementation of the cultivation medium with 2.5% phenylalanine. This experiment yielded five new compounds, trichocladiol (1), trichocladic acid (2), colletodiolic acid (3), colletolactone (4) and colletolic acid (5), together with five previously described ones (6?10). The structures were elucidated via comprehensive spectroscopic measurements, and the absolute configurations of compound 1 was elucidated by using TDDFT-ECD calculations. For formation of compounds 3?5, a pathway based on colletodiol biosynthesis is proposed. Compound 6 exhibited strong antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 0.78 ?M as well as a strong cytotoxic effect against the human monocytic cell line THP1 with an IC50 of 0.7 ?M. Compound 8 showed moderate antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis with a MIC of 25 ?M and a weak cytotoxic effect against THP1 cells with an IC50 of 42 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Trichocladium sp. OSMAC Dihydronaphthalenone Macrocarpon Colletodiol precursors Biosynthesis Antibacterial activity Cytotoxicity
Megjelenés:	Fitoterapia. - 175 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Frank, Marian van Geelen, Lasse Tran-Cong, Nam Michael Albrecht, Dorothea Coort, Annika Gebhard, Christina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:	K138672 OTKA FK134653 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085068
Első szerző:	Tran-Cong, Nam Michael
Cím:	Furoic acid derivatives from the endophytic fungus Coniothyrium sp / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2020
ISSN:	0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:	The endophytic fungus Coniothyrium sp. was isolated from leaves of Quercus robur. Fermentation of this fungus on solid rice medium yielded two new furoic acid derivatives (1 and 2) and two additional known compounds. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis of 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectra as well as high-resolution mass spectrometry data. Compound 1, containing three aromatic chromophores attached by rotatable sigma bonds and a chirality center in benzylic position, was found to be a scalemic mixture with an excess of the (S) enantiomer, the absolute configuration of which was elucidated as by the solution timedependent density functional theory-electronic circular dichroism approach. The ?B97X/TZVP PCM/MeCN and SOGGA11-X/TZVP SMD/MeCN methods were used for geometry reoptimization to reproduce the solution conformational ensemble. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Coniothyrium sp electronic circular dichroism furoic acid derivatives TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:	Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 605-610. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080667
Első szerző:	Tran-Cong, Nam Michael
Cím:	Induction of cryptic metabolites of the endophytic fungus Trichocladium sp. through OSMAC and co-cultivation / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2019
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Megjegyzések:	The endophytic fungus Trichocladium sp. isolated from roots of Houttuynia cordata was cultured on solid rice medium, yielding a new amidepsine derivative (1) and a new reduced spiro azaphilone derivative (3) together with eight known compounds (4-11). Co-cultivation of Trichocladium sp. with Bacillus subtilis resulted in induction of a further new compound (2) and a 10-fold increase of 11 compared to the axenic fungal culture. Moreover, when the fungus was cultivated on peas instead of rice, a new sesquiterpene derivative (13) and two known compounds (12 and 14) were obtained. Addition of 2% tryptophan to rice medium led to the isolation of a new bismacrolactone (15). The structures of the new compounds were elucidated by HRESIMS, 1D and 2D NMR as well as by comparison with the literature. A combination of TDDFT-ECD, TDDFT-SOR, DFT-VCD and DFT-NMR calculations were applied to determine the absolute and relative configurations of 13 and 15. Compounds 7, 11 and 15 exhibited strong cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with IC50 values of 0.3, 0.5 and 0.2 mM, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 9 : 47 (2019), p. 27279-27288. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: