Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM111396
035-os BibID:
(WoS)000992551700001 (Scopus)85153802032
Első szerző:
Eze, Peter M.
Cím:
Two new metabolites from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron / Peter M. Eze, Yang Liu, Viktor E. Simons, Sherif S. Ebada, Tibor Kurtán, Sándor Balázs Király, Charles O. Esimone, Festus B.C. Okoye, Peter Proksch, Rainer Kalscheuer
Dátum:
2023
ISSN:
1874-3900 1876-7486
Megjegyzések:
Co-culturing of fungi and bacteria proved to be an efficient tool for inducing the expression of silent biosynthetic gene clusters (BGCs). This study reports the isolation of a new meroterpenoid derivative, andrastin I (1), from a marine-derived fungus Penicillium ochrochloron. Co-cultivation of the fungus with Bacillus subtilis yielded another new natural product, a butyrolactone congener, ochrochloronic acid (2) and the known fungal metabolite striatisporolide A. Chemical structures of all isolated compounds were confirmed based on HRESIMS as well as, extensive 1D and 2D NMR spectral analyses. Absolute configuration of 1 was established by comparing the experimental ECD with those of known analogues. Results of this study highlight the potential of marine fungi as sources of new natural products and demonstrates the efficiency of fungal-bacterial co-cultivation as a promising tool to induce the immense biosynthetic capabilities of silent BGCs.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fungi
Penicillium ochrochloron
Bacillus subtilis
Co-cultivation
Andrastin
Megjelenés:
Phytochemistry Letters. - 55 (2023), p. 101-104. -
További szerzők:
Liu, Yang
Simons, Viktor Emanuel
Ebada, Sherif Saeed
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Esimone, Charles O.
Okoye, Festus B.C.
Proksch, Peter
Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:
K138672
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM103531
035-os BibID:
(cikkazonosító)1176 (WoS)000856169800001 (Scopus)85138543871
Első szerző:
Mazzone, Flaminia
Cím:
In Vitro Biological Activity of Natural Products from the Endophytic Fungus Paraboeremia selaginellae against Toxoplasma gondii / Flaminia Mazzone, Viktor E. Simons, Lasse van Geelen, Marian Frank, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Klaus Pfeffer, Rainer Kalscheuer
Dátum:
2022
ISSN:
2079-6382
Megjegyzések:
Toxoplasma gondii is an apicomplexan pathogen able to infect a wide range of warm-blooded animals, including humans, leading to toxoplasmosis. Current treatments for toxoplasmosis are associated with severe side-effects and a lack efficacy to eradicate chronic infection. Thus, there is an urgent need for developing novel, highly efficient agents against toxoplasmosis with low toxicity. For decades, natural products have been a useful source of novel bioactive compounds for the treatment of infectious pathogens. In the present study, we isolated eight natural products from the crude extract of the endophytic fungus Paraboeremia selaginellae obtained from the leaves of the plant Philodendron monstera. The natural products were tested for inhibiting Toxoplasma gondii proliferation, and their cytotoxicity was evaluated in different human cell lines. Six natural products showed antitoxoplasma activity with low or no cytotoxicity in human cell lines. Together, these findings indicate that biphenyl ethers, bioxanthracenes, and 5S,6S-phomalactone from P. selaginellae are potential candidates for novel anti-toxoplasma drugs.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Toxoplasma gondii
Paraboeremia selaginellae
endophytic fungi
natural products
bioactivity
biphenyl ether
bioxanthracene
phomalactone
Megjelenés:
Antibiotics-Basel. - 11 : 9 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:
Simons, Viktor Emanuel
van Geelen, Lasse
Frank, Marian
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pfeffer, Klaus
Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM114612
035-os BibID:
(WoS)001026992900001 (Scopus)85165695315
Első szerző:
Wang, Lin
Cím:
Asperphenalenones Isolated from the Biocontrol Agent Clonostachys rosea and Their Antimicrobial Activities / Lin Wang, Anna-Lene Kiffe-Delf, Philipp Niklas Ostermann, Viktor Emanuel Simons, Di He, Ying Gao, Lasse van Geelen, Hao-Fu Dai, You-Xing Zhao, Heiner Schaal, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Zhen Liu, and Rainer Kalscheuer
Dátum:
2023
ISSN:
0021-8561
Megjegyzések:
Clonostachys rosea is a fungus widely distributed on Earth and has a high capacity to adapt to complex environments in soil, plants, or sea. It is an endophyte that can be used as a potential biocontrol agent to protect plants from pathogenic fungi, nematodes, and insects. However, the spectrum of secondary metabolites produced by C. rosea has only scarcely been studied. In the present study, eight new phenalenones, asperphenalenones F-M (1-8), together with two known derivatives, asperphenalenones E and B (9 and 10), were isolated from the axenic rice culture of this fungus. The structures of the new compounds were elucidated by nuclear magnetic resonance, high-resolution electrospray ionization mass spectrometry, electronic circular dichroism, and gas chromatography-mass spectrometry analyses. Asperphenalenones J-M (5-8) are unusual phenalenone adducts that are conjugated to diterpenoid glycosides. Asperphenalenones F and H showed moderate antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, with minimal inhibitory concentrations of 12.5 and 25 ?M, respectively. Asperphenalenone B exhibited low antiviral activity against the human immunodeficiency virus replication. Furthermore, asperphenalenones F and H exhibited low cytotoxicity against Jurkat cells, while all other compounds were devoid of cytotoxicity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Clonostachys rosea
asperphenalenones
antibacterial activity
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
anti-HIV activity
Megjelenés:
Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 71 : 29 (2023), p. 11056-11068. -
További szerzők:
Kiffe-Delf, Anna-Lene
Ostermann, Philipp Niklas
Simons, Viktor Emanuel
He, Di
Gao, Ying
van Geelen, Lasse
Dai, Haofu
Zhao, You-Xing
Schaal, Heiner
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Liu, Zhen
Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.