CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013628
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:2010
Megjegyzések:Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Configuration determination
Fungal metabolites
Density functional calculations
Electronic circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008988
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:2006
Megjegyzések:Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006483
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:Akhtar, Nadeem Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001188
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006487
Első szerző:Kock, Ines
Cím:Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008910
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Xanthones and Oxepino[2,3-b]chromones from Three Endophytic Fungi / Karsten Krohn, Simeon F. Kouam, Guy M. Kuigoua, Hidayat Hussain, Stephan Cludius-Brandt, Ulrich Flörke, Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Lorenzo Di Bari, Siegfried Draeger, Barbara Schulz
Dátum:2009
Megjegyzések:Three new metabolites, microsphaeropsones A-C (1-3) with a unique oxepino[2,3-b]chromen-6-one (ring-enlarged xanthone) skeleton, were isolated from the endophytic fungus Microsphaeropsis species, co-occurring with their putative biogenetic anthraquinoide precursors citreorosein (4) and emodin (5). From another Microsphaeropsis species, large amounts of fusidienol A (8a), smaller amounts of emodin (5), the known aromatic xanthones 9a and 9b, the new 3,4-dihydrofusidienol A (8b), and the new aromatic xanthone 9 c were isolated. The endophyte Seimatosporium species produced a new aromatic xanthone, seimatoxanthone A (10), and 3,4-dihydroglobosuxanthone A (12), closely related to -diversolonic ester (13) from Microdiplodia sp.. The structures were determined mainly by extensive 1D and 2D NMR experiments and supported by X-ray single-crystal analysis of 1 and the oxidation product 7. The absolute configurations of the microsphaeropsones A-C (1-3) were established by comparison of the electronic and vibrational circular dichroism (ECD and VCD) spectra of 1 with time-dependent DFT (TDDFT) and DFT calculations by using either the solid-state structures or DFT-optimized geometries as inputs. Preliminary studies indicated that 1, 2, and enone 7 showed antibacterial, fungicidal, and algicidal properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinones
biological activity
circular dichroism
density functional calculations
xanthones
Megjelenés:Chemistry - A European Journal. - 15 : 44 (2009), p. 12121-12132. -
További szerzők:Kouam, Simeon F. Kuigoua, Guy Merlin Hussain, Hidayat Cludius-Brandt, Stephan Flörke, Ulrich Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Di Bari, Lorenzo Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM004086
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Dinemasones A, B and C : New Bioactive Metabolites from the Endophytic Fungus Dinemasporium strigosum / Karsten Krohn, Md. Hossain Sohrab, Teunis van Ree, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerző Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@uni-paderborn.de
Two new bioactive metabolites 1a and 2a (dinemasones A, B) were isolated in pure form and one as the diacetate 3b of dinemasone C (3a) from the ethyl acetate extract of Dinemasporium strigosum together with the known palmitic acid, ergosterol and the cis and trans isomers of 4-hydroxymellein. The structures were determined by spectroscopic analysis, notably 2D NMR techniques. Their absolute configurations were established by both their carbonyl n-pí* CD transitions and the exciton chirality method of their respective dibenzoate derivatives. The dinemasones A, B (1a and 2a) showed antibacterial, antifungal, and antialgal activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Dinemasporium strigosum
Dinemasones A, B and C
Absolute configuration
Exciton chirality method
Octant rule
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 33 (2008), p. 5638-5646. -
További szerzők:Sohrab, Md. Hossain Ree, Teunis van Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001217
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:Zia-Ullah, Hidayat Hussain Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001216
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Bioactive natural products from the endophytic fungus Ascochyta sp. from Meliotus dentatus : configurational assignment by solid-state CD and TDDFT calculations / Karsten Krohn, Ines Kock, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two new metabolites, (4S)-(+)-ascochin (1a) and (S,S)-(+)-ascodiketone (3), together with the known compounds (3R,4R)-(?)-4-hydroxymellein (2), ent-alpha-cyperone (4) and (3S,4R)-(?)-dihydroxy-(6S)-undecyl-alpha-pyranone (5) were isolated from cultures of the of the endophytic fungus Ascochyta sp. The biologically active isocoumarin derivative, (4S)-(+)-ascochin (1a), has an unusual substitution pattern which was confirmed by X-ray diffraction. Its absolute configuration was determined by our solid-state TDDFT CD methodology using the X-ray coordinates as input for the calculation. By catalytic hydrogenation, (4S)-(+)-ascochin was converted into the corresponding (3S,4S)-dihydroisocoumarin derivative 1b. The measured and TDDFT calculated CD spectra enabled studies on the correlation between absolute configuration and n-?* transition Cotton effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
natural products
isocoumarins
quantum-mechanical calculation of CD spectra
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2007), p. 1123-1129. -
További szerzők:Kock, Ines Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001198
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Secondary metabolites isolated from an endophytic Phoma sp. : absolute configuration of tetrahydropyrenophorol using the solid-state TDDFT CD methodology / Karsten Krohn, Umar Farooq, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The known macrolide pyrenophorol (synonym helmidiol) (1), the new 2,3,10,11-tetrahydropyrenophorol (3), and (4S,7R)- 4,7-dihydroxyoctanoic acid (4), the monomeric acid of the sixteen-membered cyclic diolide 1, were isolated from an endophytic Phoma sp. The relative configuration of tetrahydropyrenophorol (3) was confirmed by X-ray single crystal analysis and its absolute configuration determined by the solid-state TDDFT CD methodology. Compounds 1 and 4 show antifungal activity and the acid 4 is also an algicide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal metabolites
pyrenophorol
tetrahydropyrenophorol
pyrenophorolic acid
antifungal activity
algicidal activity
absolute configuration
solid-state TDDFT CD methodology
CD sector rules
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 19 (2007), p. 3206-3211. -
További szerzők:Farooq, Umar Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2