CCL

Összesen 59 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009034
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis of Naturally Occurring O-heterocyclic Compounds of Biological Activity / Sándor Antus, Katalin Gulácsi, László Juhász, Loránd Kiss, Tibor Kurtán
Dátum:2004
Megjegyzések:The total synthesis of (-)-cabenegrin A-I was achived via (-)-6aR,11aR maackiain, which was obtained by optical resolution of racemic maackiain using S-(-)-alpha-methylbenzyl isocyanate. The synthesis of rac-maackiain was performed both with the Heck oxyarylation of 7-benzyloxy-2H-chromene and the BF3xOEt2 mediated ring closure of isoflavan-4-ol derivatives, the latter of which provided much higher yields. The first enantioselective synthesis of trans-6aS,11aR-pterocarpan and its conversion to cis-6aS,11aS-ptarocarpan was also presented starting from racemic 2·-benzyloxyflavanone. Their stereochemistry was deduced by circular dichroism (CD) as well as by X-ray analysis of the ketal intermediate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 76 : 5 (2004), p. 1025-1032. -
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009003
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Chiroptical Properties of 2,3-Dihydro[b]furan and Chromane Chromophores in Naturally Occurring O-Heterocycles / Sándor Antus, Tibor Kurtán, László Juhász, Loránd Kiss, Miklós Hollósi, Zsuzsa Májer
Dátum:2001
Megjegyzések:The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their 1Lb band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the heterocyclic ring leads to a negative/positive CD within the 1Lb band. While the substitution of the fused benzene ring by achiral substituents does not change this helicity rule for the chromane chromophore, it leads to its inversion for the 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores. On the basis of these observations, the published absolute configurations of natural flavonol and pterocarpan derivatives were confirmed and the configurational assignments of several natural neolignans revised.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
circular dichroism
flavonoid
neolignan
pterocarpan
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
helicity rule
Megjelenés:Chirality. - 13 : 8 (2001), p. 493-506. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Hollósi Miklós Májer Zsuzsa
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008988
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:2006
Megjegyzések:Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM008991
Első szerző:Elsässer, Brigitta
Cím:Revision of the Absolute Configuration of Plumericin and Isoplumericin from Plumeria rubra / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, M. Nadeem Akhtar, Ulrich Flörke, Simeon F. Kouam, Merlin Guy Kuigoua, Bonaventure T. Ngadjui, Berhanu M. Abegaz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2005
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemistry and Biodiversity. - 2 : 2 (2005), p. 799-808. -
További szerzők:Krohn, Karsten Akhtar, Nadeem Flörke, Ulrich Kouam, Simeon F. Kuigoua, Guy Merlin Ngadjui, Bonaventure T. Abegaz, Berhanu M. Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083323
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2019
ISSN:1385-2728
Megjegyzések:The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,4-benzodioxane
flavanolignans
stereoselective synthesis
absolute configuration
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM009047
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Synthesis of Deuterium Labeled Silybin and Isosilybin / Renáta Ferenczi, Tibor Kurtán, Zoltán Dinya, Sándor Antus
Dátum:2005
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heterocyclic Communications. - 11 : 6 (2005), p. 491-494. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008998
Első szerző:Ferrari, Julien
Cím:Isolation and On-Line LC/CD Analysis of 3,8"-Linked Biflavonoids from Gnidia involucrata / Julien Ferrari, Christian Terreaux, Tibor Kurtán, Attila Szikszai-Kiss, Sándor Antus, Jerome D. Msonthi, Kurt Hostettmann
Dátum:2003
Megjegyzések:Investigation of the methanol extract of the roots of Gnidia involucrata (Thymelaeaceae) led to the isolation and characterization of two new 3,8"-biflavonoid diastereoisomers, named GB-4 (6a) and GB-4a (6b). Their absolute configurations were determined in mixture by on-line LC/CD measurements, which also allowed the revision of absolute configurations of the biflavanoids GB-1 and GB-2, and the configurational assignment of GB-3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 86 : 8 (2003), p. 2768-2778. -
További szerzők:Terreaux, Christian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Msonthi, Jerome D. Hostettmann, Kurt
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM047556
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2013
ISSN:0011-1643
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006483
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:Akhtar, Nadeem Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001188
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.