CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057863
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives / Ilona Bereczki, Attila Mandi, Erzsebet Rőth, Aniko Borbás, Adám Fizil, Istvan Komáromi, Attila Sipos, Tibor Kurtán, Gyula Batta, Eszter Ostorhazi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Ferenc Sztaricskai, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:Despite the close structural similarity between the heptapeptide cores of the glycopeptide antibiotics teicoplanin and ristocetin, synthetically modified derivatives of their aglycons show significantly different antibacterial and antiviral properties. The teicoplanin aglycon derivatives with one exception proved to be potent antibacterials but they did not exhibit anti-influenza virus activity. In contrast, the aglycoristocetin derivatives generally showed high anti-influenza virus activity and possessed moderate antibacterial activity. A systematic structure-activity relationship study has been carried out on ristocetin and teicoplanin aglycon derivatives, to explore which structural differences are responsible for these markedly different biological activities. According to electronic circular dichroism and in silico conformational studies, it was found that the differences in anti-influenza virus activity are mainly determined by the conformation of the heptapeptide core of the antibiotics controlled by the presence or absence of chloro substituents. Knowledge of the bioactive conformation will help to design new analogs with improved anti-influenza virus activity. For the teicoplanin derivatives, it was shown that derivatization to improve the antiviral efficacy was accompanied by a significant decrease in antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin aglycon
Ristocetin aglycon
Antibacterial
Antiviral
Conformation
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 94 (2015), p. 73-86. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fizil Ádám (1988-) (biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208, K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016873
Első szerző:Cai, You-Sheng
Cím:Palmarumycins BG1-BG7 and Preussomerin BG1 : Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / You-Sheng Cai, Tibor Kurtán, Ze-Hong Miao, Attila Mándi, István Komáromi, Hai-Li Liu, Jian Ding, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Palmarumycins BG1-BG7 (1-7), seven new compounds related to palmarumycins, were isolated from the aerial parts of Bruguiera gymnorrhiza as well as a new preussomerin derivative BG1 (8). The structures of these compounds were determined mainly by the analysis of their NMR and MS data, and their relative configurations were assigned on the basis of their 3JH,H coupling constants. Compounds 4 and 7 have a sulfate group that is unprecedented amongmembers of spirodioxynaphthalene-type natural products. The absolute configurations of 1-8 were determined by TDDFT CD calculations of the solution conformers. Compound 5 displayed inhibitory activity against HL 60 and MCF-7 cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 6 (2011), p. 1821-1830. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Miao, Ze-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Liu, Hai-Li Ding, Jian Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051671
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2014
Megjegyzések:A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039840
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidative Rearrangement of Flavanones with Thallium(III) Nitrate, Lead Tetraacetate and Hypervalent Iodines in Trimethyl Orthoformate and Perchloric or Sulfuric Acid / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Tünde Zita Illyés, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2012
Megjegyzések:An HPLC monitoring protocol has been developed to follow the reaction of flavanone [(?)-1] with thallium(III) nitrate, lead tetracetate, phenyliodonium diacetate (PIDA) or [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene in trimethyl orthoformate. Besides the major ring-contraction product, the 2,3-dihydrobenzo[b]furan derivative (?)-4a, minor components were also identified, and their structures including the relative stereochemistry and a plausible mechanism of formation are reported and compared with literature data. The oxidation reactions were monitored by HPLC at different conditions, and the structure and the ratio of the products were determined and compared. The preferred formation of flavone (5) from (?)-flavanone (1) by PIDA is explained by quantum-chemical calculations on the intermediate formed by the addition of this reagent to the enol ether derivative of (?)-1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Flavanones
Ring-contraction
Thallium(III) Nitrate
Lead Tetraacetate
Hypervalent Iodine
Molekulatudomány
Megjelenés:Zeitschrift für Naturforschung Section B., A Journal of Chemical Sciences. - 67b (2012), p. 1289-1296. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1