CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096596
Első szerző:Angyal Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Septin 7 has an essential role in differentiation of C2C12 cells / Angyal Ágnes, Gönczi Mónika, Ráduly Zsolt, Szabó László, Dobrosi Nóra, Dienes Beatrix, Csernoch László
Dátum:2019
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 40 : 2 (2019), p. 242-243. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (orvos) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K-115461
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096595
Első szerző:Balogh Norbert (molekuláris biológus)
Cím:The role of PIEZO1 expression and its activation in the calcification of arterial smooth muscle cells / Balogh Norbert, Angyal Ágnes, Tóth C., Dienes Beatrix, Czifra Gabriella, Csernoch László
Dátum:2019
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 40 : 2 (2019), p. 243. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K-115461
NKFIH
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096597
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Alterations in store operated calcium entry mechanism modifies SR calcium release / Csernoch László, Dienes Beatrix, Szentesi Péter, Sultana Nasreen, Flucher Bernhard E.
Dátum:2015
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 36 : 6 (2015), p. 569-570. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sultana, Nasreen Flucher, Bernhard E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096593
Első szerző:Dobrosi Nóra (molekuláris biológus)
Cím:Septin 7 has no role in ec-coupling but severly modifies skeletal muscle architecture / N. Dobrosi, L. Szabó, Z. Ráduly, M. Gönczi, G. Kis, K. Cseri, B. Dienes, L. Csernoch
Dátum:2019
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 40 : 2 (2019), p. 250. -
További szerzők:Szabó László Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Kis G. Cseri Karolina (1985-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K-115461
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM062409
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:The effect of follistatin on the calcium homeostasis and differentiation of the C2C12 skeletal muscle cells / Fodor János, Tóth Adrienn, Vincze János, Oláh Tamás, Dienes Beatrix, Zádor Ernő, Csernoch László
Dátum:2015
Megjegyzések:Myostatin (MSTN), a member of the transforming growth factor b superfamily has emerged as a negative regulator of skeletalmuscle growth. During embryogenesis, myostatin is exclusively expressed in skeletal muscle to control the differentiation and proliferation of the myoblasts. It mediates the cell signaling cascade through activin receptors in the muscle. Follistatin (FS) is a high affinity activin-binding protein that can act as an activin antagonist. In our experiments we applied FS and the effect of the elimination of activin A signaling pathway on the Ca2+-homeostasis and the expression pattern of the key proteins involved in the differentiation of C2C12 skeletal muscle cells was studied. Functional experiments were performed on differentiated C2C12 myotubes by measuring the changes in [Ca2+]i following the stimulation by KCl or caffeine. The amplitude of the caffeine-induced Ca2+-transients were significantly higher in FS-treated cells (378 ? 32 nM) as compared to control (241 ? 30; p = 0.004;) in the presence of normal [Ca2+]e.While the application of KCl did not modify the amplitude of the Ca2+-transients, the Ca2+-uptake capacity of the sarcoplasmic reticulum assessed as the uptake rate of the calciumpumps (SERCA) significantly increased (340 ? 16 lM/s vs. 280 ? 11 lM/s; p = 0.007 in FS-treated and control cells, respectively). Following FS treatment changes in expression of SERCA were also detected. Additionally, expression of MSTN, Akt and P-Akt were significantly altered during differentiation. Our results suggest that the application of FS increased the Ca2+-influx via store operated calcium entry when RyRs were activated with caffeine. Furthermore, the altered MSTN and P-Akt expression could be responsible for the increased muscle differentiation. This work was supported by Grants: OTKA NN-107765, TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 and TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024, Bólyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences to J.F.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Myostatin
C2C12 cell
Follistatin
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility 36 (2015), p. 131. -
További szerzők:Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Zádor Ernő (1954-) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083002
035-os BibID:(WOS)000680961800012 (Scopus)85078617993
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Septins, a cytoskeletal protein family, with emerging role in striated muscle / Gönczi Mónika, Dienes Beatrix, Dobrosi Nóra, Fodor János, Balogh Norbert, Oláh Tamás, Csernoch László
Dátum:2021
ISSN:0142-4319
Megjegyzések:Appropriate organization of cytoskeletal components are required for normal distribution and intracellular localization of different ion channels and proteins involved in calcium homeostasis, signal transduction, and contractile function of striated muscle. Proteins of the contractile system are in direct or indirect connection with the extrasarcomeric cytoskeleton. A number of other molecules which have essential role in regulating stretch-, voltage-, and chemical signal transduction from the surface into the cytoplasm or other intracellular compartments are already well characterized. Sarcomere, the basic contractile unit, is comprised of a precisely organized system of thin (actin), and thick (myosin) filaments. Intermediate filaments connect the sarcomeres and other organelles (mitochondria and nucleus), and are responsible for the cellular integrity. Interacting proteins have a very diverse function in coupling of the intracellular assembly components and regulating the normal physiological function. Despite the more and more intense investigations of a new cytoskeletal protein family, the septins, only limited information is available regarding their expression and role in striated, especially in skeletal muscles. In this review we collected basic and specified knowledge regarding this protein group and emphasize the importance of this emerging field in skeletal muscle biology.
Helyes pályázati azonosító: GINOP-2.3.2-15-2016-00040
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cellular function
Oligomer assembly
Septin
Striated muscle
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 42 : 2 (2021), p. 251-265. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-0044
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NK-115461
OTKA
20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM062654
Első szerző:Jenes Ágnes (élettanász)
Cím:Modified EC coupling in myostatin deficient (MSTN2/2) mice / A. Jenes, D. Bodnár, O. Ruzsnavszky, N. Geyer, B. Dienes, A. Balogh, Z. Papp, P. Szentesi, L. Csernoch
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 33 (2012), p. 242. -
További szerzők:Bodnár Dóra (1987-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Geyer Nikolett Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096600
Első szerző:Szentesi Péter (élettanász)
Cím:The calcium homeostasis may change in some myotonic dystrophies / Szentesi Péter, Dienes Beatrix, Vincze János, Sultana Nasreen, Flucher Bernhard E., Csernoch László
Dátum:2015
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 36 : 6 (2015), p. 571-572. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Sultana, Nasreen Flucher, Bernhard E. Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
FWF P23479
Egyéb
FWF W1101
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049411
Első szerző:Szentesi Péter (élettanász)
Cím:Mutations in the scorpion toxin maurocalcine alter its ability to modify the calcium release events in frog skeletal muscle / P. Szentesi, J. Almássy, M. Fehér, B. Dienes, C. A. Simut, I. Jona, M. Ronjat, L. Csernoch
Dátum:2006
Megjegyzések:Maurocalcine (MCa), a 33 amino acid toxin obtained from the venom of Scorpio Maurus Palmatus, has been shown to interact with the isolated skeletal-type ryanodine receptor (RyR1) and to strongly modify its calcium channel gating. In this study, we explored the effects of MCa and its mutants (Lys8Ala, Lys19Ala and Lys22Ala) on elementary calcium release events in frog skeletal muscle fibers.Fibers were mechanically dissected, chemically skinned with saponin and imaged by a laser scanning confocal microscope in line scan mode in the presence of MCa and its mutants.Long lasting spontaneous calcium release events (embers), were observed after the addition of the toxins which were never seen under control conditions. Two typical forms of embers: with or without a classical spark were identified. The length of the embers correlated well with the duration of the long lasting sub-conductance states seen on MCa-modified RyR1-s incorporated into planar lipid bilayers. In particular, the Lys8Ala and Lys19Ala mutants had similar effects as the wild type MCa and produced long (430.9 ? 42.9, 442.6 ? 19.4 ms), while the Lys22Ala mutant induced shorter (65.3 ? 7.5 ms) events. Our observations indicate that the results from artificial lipid bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR. We propose that an ember reflects the calcium release from a single release unit modified by the toxin.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
calcium release
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 27 (2006), p. 516. -
További szerzők:Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Fehér Miklós Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Simut, Cecilia Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ronjat, Michel Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM060298
Első szerző:Vincze János (orvos)
Cím:Effects of fluvastatin and coenzyme Q10 on skeletal muscle in normo- and hypercholesterolaemic rats / J. Vincze, Á. Jenes, M. Fűzi, J. Almássy, R. Németh, G. Szigeti, B. Dienes, Z. Gaál, P. Szentesi, I. Jóna, P. Kertai, G. Paragh, L. Csernoch
Dátum:2015
ISSN:0142-4319
Megjegyzések:Myalgia and muscle weakness may appreciably contribute to the poor adherence to statin therapy. Although the pathomechanism of statin-induced myopathy is not completely understood, changes in calcium homeostasis and reduced coenzyme Q10 levels are hypothesized to play important roles. In our experiments, fluvastatin and/or coenzyme Q10 was administered chronically to normocholesterolaemic or hypercholaestherolaemic rats, and the modifications of the calcium homeostasis and the strength of their muscles were investigated. While hypercholesterolaemia did not change the frequency of sparks, fluvastatin increased it on muscles both from normocholesterolaemic and from hypercholesterolaemic rats. This effect, however, was not mediated by a chronic modification of the ryanodine receptor as shown by the unchanged ryanodine binding in the latter group. While coenzyme Q10 supplementation significantly reduced the frequency of the spontaneous calcium release events, it did not affect their amplitude and spatial spread in muscles from fluvastatin-treated rats. This indicates that coenzyme Q10 supplementation prevented the spark frequency increasing effect of fluvastatin without having a major effect on the amount of calcium released during individual sparks. In conclusion, we have found that fluvastatin, independently of the cholesterol level in the blood, consistently and specifically increased the frequency of calcium sparks in skeletal muscle cells, an effect which could be prevented by the addition of coenzyme Q10 to the diet. These results support theories favouring the role of calcium handling in the pathophysiology of statin-induced myopathy and provide a possible pathway for the protective effect of coenzyme Q10 in statin treated patients symptomatic of this condition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Skeletal muscle
Calcium homeostase
Force
Spark
Statin
Q10
Myopathy Intr
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility 36 : 3 (2015), p. 263-274. -
További szerzők:Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Füzi Márta (1980-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Németh Renáta Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-K81923
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP- 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.