CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065969
035-os BibID:(WoS)000375093500498
Első szerző:Dienes Beatrix (élettanász, molekuláris biológus)
Cím:Spontaneous and Voltage-Activated Elementary Calcium Release Events in Intact Skeletal Muscle Fibers Expressing the Embryonic CaV1.1 Splice Variant / Beatrix Dienes, János Vincze, Péter Szentesi, Nasreen Sultana, Bernhard E. Flucher, László Csernoch
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 110 : 3 (2016), p. 97a. -
További szerzők:Vincze János (1947-) (biofizikus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sultana, Nasreen Flucher, Bernhard E. Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062409
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:The effect of follistatin on the calcium homeostasis and differentiation of the C2C12 skeletal muscle cells / Fodor János, Tóth Adrienn, Vincze János, Oláh Tamás, Dienes Beatrix, Zádor Ernő, Csernoch László
Dátum:2015
Megjegyzések:Myostatin (MSTN), a member of the transforming growth factor b superfamily has emerged as a negative regulator of skeletalmuscle growth. During embryogenesis, myostatin is exclusively expressed in skeletal muscle to control the differentiation and proliferation of the myoblasts. It mediates the cell signaling cascade through activin receptors in the muscle. Follistatin (FS) is a high affinity activin-binding protein that can act as an activin antagonist. In our experiments we applied FS and the effect of the elimination of activin A signaling pathway on the Ca2+-homeostasis and the expression pattern of the key proteins involved in the differentiation of C2C12 skeletal muscle cells was studied. Functional experiments were performed on differentiated C2C12 myotubes by measuring the changes in [Ca2+]i following the stimulation by KCl or caffeine. The amplitude of the caffeine-induced Ca2+-transients were significantly higher in FS-treated cells (378 ? 32 nM) as compared to control (241 ? 30; p = 0.004;) in the presence of normal [Ca2+]e.While the application of KCl did not modify the amplitude of the Ca2+-transients, the Ca2+-uptake capacity of the sarcoplasmic reticulum assessed as the uptake rate of the calciumpumps (SERCA) significantly increased (340 ? 16 lM/s vs. 280 ? 11 lM/s; p = 0.007 in FS-treated and control cells, respectively). Following FS treatment changes in expression of SERCA were also detected. Additionally, expression of MSTN, Akt and P-Akt were significantly altered during differentiation. Our results suggest that the application of FS increased the Ca2+-influx via store operated calcium entry when RyRs were activated with caffeine. Furthermore, the altered MSTN and P-Akt expression could be responsible for the increased muscle differentiation. This work was supported by Grants: OTKA NN-107765, TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 and TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024, Bólyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences to J.F.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Myostatin
C2C12 cell
Follistatin
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility 36 (2015), p. 131. -
További szerzők:Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Zádor Ernő (1954-) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062570
035-os BibID:(Cikkazonosító)20523 (WOS)000369510200001 (Scopus)84957544371
Első szerző:Leiter Éva (biológus)
Cím:Characterization of the aodA, dnmA, mnSOD and pimA genes in Aspergillus nidulans / Éva Leiter, Hee-Soo Park, Nak-Jung Kwon, Kap-Hoon Han, Tamás Emri, Viktor Oláh, Ilona Mészáros, Beatrix Dienes, János Vincze, László Csernoch, Jae-Hyuk Yu, István Pócsi
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mitochondrion
ageing
Aspergillus nidulans
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 1-15. -
További szerzők:Park, Hee-Soo Kwon, Nak-Jung Han, Kap-Hoon Emri Tamás (1969-) (biológus) Oláh Viktor (1980-) (biológus) Mészáros Ilona (1952-) (biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Yu Jae-Hyuk Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:100464
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065772
Első szerző:Oláh Tamás (élettanász)
Cím:Cannabinoid signalling inhibits sarcoplasmic Ca2+ release and regulates excitation-contraction coupling in mammalian skeletal muscle / Tamás Oláh, Dóra Bodnár, Adrienn Tóth, János Vincze, János Fodor, Barbara Reischl, Adrienn Kovács, Olga Ruzsnavszky, Beatrix Dienes, Péter Szentesi, Oliver Friedrich, László Csernoch
Dátum:2016
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology-London 594 : 24 (2016), p. 7381-7398. -
További szerzők:Bodnár Dóra (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Vincze János (1947-) (biofizikus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Reischl, Barbara Kovács Adrienn (1989-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Friedrich, Oliver Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089414
035-os BibID:(cikkazonosító)599822 (WoS)000603609400001 (Scopus)85098499921
Első szerző:Szappanos Henrietta (biológus, élettanász)
Cím:High time resolution analysis of voltage-dependent and voltage-independent calcium sparks in frog skeletal muscle fibers / Cserne Szappanos Henrietta, Vincze János, Bodnár Dóra, Dienes Beatrix, Schneider Martin F., Csernoch László, Szentesi Péter
Dátum:2020
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:In amphibian skeletal muscle calcium (Ca2+) sparks occur both as voltage-dependent and voltage-independent ligand-activated release events. However, whether their properties and their origin show similarities are still in debate. Elevated K+, constant Cl- content solutions were used to initiate small depolarizations of the resting membrane potential to activate dihydropyridine receptors (DHPR) and caffeine to open ryanodine receptors (RYR) on intact fibers. The properties of Ca2+ sparks observed under control conditions were compared to those measured on depolarized cells and those after caffeine treatment. Calcium sparks were recorded on intact frog skeletal muscle fibers using high time resolution confocal microscopy (x-y scan: 30 Hz). Sparks were elicited by 1 mmol/l caffeine or subthreshold depolarization to different membrane potentials. Both treatments increased the frequency of sparks and altered their morphology. Images were analyzed by custom-made computer programs. Both the amplitude (in ?F/F0; 0.259?0.001 vs. 0.164?0.001; n = 24942 and 43326, respectively; mean?SE, p<0.001) and the full width at half maximum (FWHM, in ?m; parallel with fiber axis: 2.34?0.01 vs. 1.92?0.01, p<0.001; perpendicular to fiber axis: 2.08?0.01 vs. 1.68?0.01, p<0.001) of sparks was significantly greater after caffeine treatment than on depolarized cells. 9.8% of the sparks detected on depolarized fibers and about one third of the caffeine activated sparks (29.7%) overlapped with another one on the previous frame on x-y scans. Centre of overlapping sparks travelled significantly longer distances between consecutive frames after caffeine treatment then after depolarization (in ?m; 1.66?0.01 vs. 0.95?0.01, p<0.001). Our results suggest that the two types of ryanodine receptors, the junctional RyRs controlled by DHPRs and the parajunctional RyRs are activated independently, using alternate ways, with the possibility of cooperation between neighboring release channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle
Frog
excitation-contraction coupling
ryanodine Receptor
calcium-induced calcium release
Membrane depolarization
calcium spark
Caffeine
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 599822. -
További szerzők:Vincze János (1947-) (biofizikus) Bodnár Dóra (1987-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Schneider, Martin F. Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2- 450 16-2017-0006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096600
Első szerző:Szentesi Péter (élettanász)
Cím:The calcium homeostasis may change in some myotonic dystrophies / Szentesi Péter, Dienes Beatrix, Vincze János, Sultana Nasreen, Flucher Bernhard E., Csernoch László
Dátum:2015
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of muscle research and cell motility. - 36 : 6 (2015), p. 571-572. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Sultana, Nasreen Flucher, Bernhard E. Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
FWF P23479
Egyéb
FWF W1101
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071760
035-os BibID:(WoS)000417264300021 (Scopus)85037348032
Első szerző:Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:SOCE Is Important for Maintaining Sarcoplasmic Calcium Content and Release in Skeletal Muscle Fibers / Monika Sztretye, Nikolett Geyer, Janos Vincze, Dana Al-Gaadi, Tamas Olah, Peter Szentesi, Greta Kis, Miklos Antal, Ildiko Balatoni, Laszlo Csernoch, Beatrix Dienes
Dátum:2017
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 113 (2017), p. 2496-2507. -
További szerzők:Geyer Nikolett Vincze János (1947-) (biofizikus) Al-Gaadi, Dana (1991-) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Balatoni Ildikó (1970-) (orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076264
035-os BibID:(WoS)000435065400002 (Scopus)85048475484 (PubMed)29589836
Első szerző:Vincze János (biofizikus)
Cím:Laser induced calcium oscillations in fluorescent calcium imaging / János Vincze, Nikolett Geyer, Gyula Diszházi, László Csernoch, Tamás Bíró, István Jóna, Beatrix Dienes, János Almássy
Dátum:2018
Megjegyzések:Phototoxicity is the most common problem investigators may encounter when performing live cell imaging. It develops due to excess laser exposure of cells loaded with fluorophores and can lead to often overlooked but significant artifacts, such as massive increase of intracellular Ca2+ concentration, which would make data interpretation problematic. Because information about laserand dye-related changes in cytoplasmic calcium concentration is very limited, we aimed to describe this phenomenon to help investigators using laser scanning confocal microscopy in a non-invasive way. Therefore, in the present study we evaluated fluorescent fluctuations, which evolved in Fluo3/4/8 loaded mouse pancreatic acinar cells during very low intensity laser excitation. We demonstrate that after standard loading procedure (2 ?M Fluo-3/4/8-AM, 30 min @ room temperature), applying 488 nm laser at as low as ca. 10 ?W incident laser power (0.18 ?W/?m2) at 1 Hz caused repetitive, 2-3 fold elevations of the resting intracellular fluorescence. The first latency and the pattern of the fluorescence fluctuations were laser power dependent and were related to Ca2+-release from intracellular stores, as they were abolished by BAPTA-AM treatment in Ca2+- free medium, but were not diminished by the ROS scavenger DMPO. Worryingly enough, the qualitative and quantitative features of the Ca2+-waves were practically indistinguishable from the responses evoked by secretagogue stimulation. Since using similar imaging conditions, a number of other cell types were reported to display spontaneous Ca2+ oscillations, we propose strategies to distinguish the real signals from artefacts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 37 : 3 (2018), p. 253-261. -
További szerzők:Geyer Nikolett Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Csernoch László (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:PD 112199
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1